Down-szindróma: Tények és statisztikák
Tartalomjegyzék:
Áttekintés
A csecsemő fejlődése során a kromoszómák és a sejtek gyorsan és meghatározott sorrendben oszlanak meg. Néha azonban a kromoszóma-teremtés ezen szimfóniája rosszul megy. Amikor ez megtörténik, rendellenességek és betegségek léphetnek fel.
Down-szindróma esetén az extra kromoszómák a fejlõdési és az intellektuális rendellenesség rejtjelezõ tüneteihez vezethetnek. Az extra genetikai anyag jelei és tünetei megkülönböztetőek. A Down-szindrómás betegek felismerhető arcvonásokat mutatnak ki. Fejlődési zavarai és szellemi nehézségeik is vannak.
Itt van néhány tény és statisztika a Down-szindrómáról, hogy segítsen neked jobban megismerni ezt a gyakori állapotot.
ReklámTények és statisztikák
Tények és statisztikák
A Down-szindrómában szenvedőknek extra kromoszóma van.
Egy tipikus sejt magja 23 pár kromoszómát tartalmaz, vagy 46 teljes kromoszómát tartalmaz. Mindegyik kromoszóma meghatározza valamit magáról, a hajszínedről a nemre. A Down-szindrómában szenvedő személyeknél a 21-es kromoszóma extra példánya vagy részleges másolata van.
Minden évben 6 000 csecsemő születik Down-szindrómával az Egyesült Államokban.
Az Egyesült Államokban született minden 700 babából minden egyénre van szükség. Ez a Down-szindrómát a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség.
A Down-szindróma tünetei nem azonosak minden egyes személynél.
A genetikai rendellenesség számos különféle jellemzőt hordoz magában, mint például egy kis termetű, felfelé ferde szemek, egy orrcsuklós híd és egy rövid nyak. Mindazonáltal minden egyes személynek különböző jellemzői lesznek, és a jellemzők egy része egyáltalán nem jelenik meg.
Három különböző típusú Down-szindróma létezik.
Bár az állapot egyszemélyes szindrómának tekinthető, három különböző típus létezik. A leggyakoribb a triszómiás 21, vagy a nodális kapcsolat. Az esetek 95% -át teszi ki. A másik két típust transzlokációnak és mozaiknak nevezik. Függetlenül attól, hogy melyik típushoz tartozik egy személy, mindenkinek van Down-szindrómája a 21-es kromoszómán kívül.
A Down-szindróma egyetlen ismert rizikófaktora.
A triszómiás 21-es vagy a mozaikos Down-szindrómás gyermekek nyolcvan százaléka olyan szülők számára született, akik 35 évesnél fiatalabbak. A fiatalabb nőknek gyakrabban vannak csecsemők, ezért a Down-szindrómás csecsemők száma ebben a csoportban magasabbak.
Azonban a 35 évnél idősebb anyák nagyobb valószínűséggel vannak olyan állapotban, mint a csecsemők. Minél régebbi a nő, amikor teherbe esik, annál nagyobb az esélye annak, hogy egy csecsemő lesz az állapotával.
Down-szindróma genetikai állapot, de nem örökletes.
Sem a triszómiát 21, sem a mozaikosság nem örökölte szülőnek. Ezek a Down-szindróma esetei a véletlenszerű sejtosztódási eseménynek a csecsemő fejlődése során jelentkeztek.
De a transzlokációs esetek egyharmada örökletes. Ez azt jelenti, hogy a genetikai anyag, amely Down-szindrómához vezethet, szülőtől a gyermekig terjed. A transzlokációs esetek ez a része az összes Down-szindróma esetének 1% -át teszi ki.
A transzlokációt hordozó anyák nagyobb valószínűséggel adják át a gyermekeiknek.
Mindkét szülő a Down szindróma gének transzlokációjának hordozói lehetnek, de a kockázata, hogy egy második gyermeket az ilyen típusú betegségben szenved, 10-15 százalék, ha az anya hordozza a géneket. Ha az apa a fuvarozó, a kockázat körülbelül 3 százalék.
A túlélés átlagos életkora tovább növekszik.
A 20 th század fordulóján a Down-szindrómás gyermekek ritkán éltek 9 éves koruk alatt. Most, a kezelés előrehaladásának köszönhetően, a betegek többsége 60 évesen él. Egyesek még tovább élhetnek.
Down-szindrómás betegeknél más orvosi problémák is előfordulhatnak.
Sok, az állapotával szülött gyermeknek nincs más súlyos születési rendellenességük, de néhányan. A leggyakoribb a halláskárosodás. A Down-szindrómás betegek háromnegyedének hallási nehézségei vannak. Az obstruktív alvási apnoe a Down-szindrómában szenvedők 50-75 százalékát érinti, és a Down-szindrómában szenvedők több mint fele is szívbetegségben szenved.
A veleszületett szívbetegségben szenvedő csecsemők nagyobb valószínűséggel meghalnak az élet első évében.
A Down-szindrómával született csecsemők, akiknél születéskor is van egy szívbetegség, majdnem ötször nagyobb valószínűséggel meghalnak az első születésnapjuk előtt. Hasonlóképpen, a veleszületett szívbetegség a 20 év eltelte előtt a halál egyik legfontosabb előrejelzője. Azonban a szívműtét új fejleményei segítenek abban, hogy az emberek tovább éljenek.
A Down-szindrómával született csecsemők száma, akik az első születésnapjuk előtt halnak meg, csökken.
1979 és 2003 között a Down-szindrómával született személy halálozási aránya az első életévük alatt körülbelül 41 százalékkal csökkent. Ez azt jelenti, hogy a Down-szindrómával született csecsemőknek körülbelül öt százaléka hal meg 1 éves kortól.
A Down-szindrómával rendelkező idősebb felnőttek fele memóriavesztést okoz.
A Down-szindrómában szenvedők sokkal idősebbek, de ahogy idősebbek, nem ritka, hogy gondolkodási és memóriaproblémákat fejlesztenek. Ezek a jelek és tünetek gyakran 50 éves kor körül kezdődnek. A Down-szindrómás betegek először az ötvenes-hatvanas években előfordulhatnak az Alzheimer-kór jelei.
A korai beavatkozás létfontosságú.
Bár a Down-szindróma nem gyógyítható, a kezelés és a tanítás életmódja hosszú utat tehet a gyermek - és végül a felnőttek - életminősége javításában. A kezelési programok gyakran tartalmaznak fizikai, beszéd- és foglalkozási terápiákat, életképességi osztályokat és oktatási lehetőségeket. Számos iskola és alapítvány kínál speciálisan speciális osztályokat és programokat gyermekeknek és felnőtteknek Down-szindrómával.
Minden fajta csecsemőnek Down-szindrómája lehet.
A Down-szindróma nem fordul elő egynél több versenyben.Sajnos azonban a fekete csecsemők kevésbé valószínűleg túlélik a csecsemő után. Az okok miért nem világosak.
A Down-szindrómás gyermekkel rendelkező nők nagyobb eséllyel rendelkeznek arra, hogy egy másik gyermeknek legyen az állapota.
Ha egy nőnek az állapota egy gyermeke van, annak kockázata, hogy egy második gyermeket kóros szindrómával 100 betegből állítanak fel. Az esélye annak, hogy egy nő a Down-szindrómával rendelkező csecsemő nővé válik az egész nő életében, különösen a 35. életév után
ReklámTakeaway
Takeaway
A Down-szindróma továbbra is a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség gyermekek születésével az Egyesült Államokban ma, de a jövő egyre fényesebb számukra. Ahogy a kezelések és a terápiák javulnak, az élettartam növekszik, és a Down-szindrómában szenvedő emberek virágoznak. A komplikációk és a megelőző intézkedések nagyobb megértése segít a gondozóknak, az oktatóknak és az orvosoknak, hogy előrejelezzék és hosszabb távra tervezzenek.
