ÚJ kábítószer a Huntington-kórban szenvedő emberek számára
Tartalomjegyzék:
- A Huntington-kór kognitív és végül fizikai problémákat okoz, amelyek fokozatosan rosszabbodnak.
- Katharine Moser túl jól ismeri ezt az utat.
- Ann, 62, gyakran szünetel, hogy összegyűjtse a gondolatait.
- " Az egyik dolog, amit bátorítunk az embereknek, hogy részt vegyünk a nemzetközi megfigyelési kísérletben, ahol folyamatosan tanulunk, hogy több adatot kapjunk a betegség progressziójáról "- mondta.
A Huntington-kór kezelésében valaha elért legnagyobb áttörést lehetett volna elérni.
Az University College London kutatói szerint új gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek végül megakadályozhatják az idegrendszeri betegség progresszióját.
AdvertisementMainkiadásA több mint egy évtizede tartó fejlesztés alatt álló kísérleti gyógyszer az első emberi kísérletében biztonságosnak bizonyult.
A hatóanyagot beinjekciózza a páciens gerincfolyadékába. A kutatók azt mondták, hogy ígéretet tettek a Huntington-kór (HD) okozta fehérje vadásztoninszintjének csökkentésében.
Amíg a kutatás még korai szakaszban van, ezek a korai eredmények ígéretesek.
ReklámA betegek, a szószólók és az orvosok izgatottak.
"Az a csoport, amely ezt a tanulmányt elvégezte, nagyon jól koordinált és képes csoport, jó kontrollal, ezért vannak okok arra, hogy reménykedjenek" - mondta Dr. Sandra Kostyk, az Ohio State Neuroscience és Neurológiai Tanszékének professzora Az Egyetem Wexner Orvosi Központja, a Healthline-nak.
"A hír izgalmas mérföldkő a HD közösség számára, és reményt ad számunkra, hogy a vadászat szintje biztonságosan csökkenthető és terápiás előnyökkel járhat" - mondta Vetter az Egészségügyi Minisztériumnak.A Huntington-kór kognitív és végül fizikai problémákat okoz, amelyek fokozatosan rosszabbodnak.
Ezek a témák az ellenőrizetlen ticsektől és mozgásoktól kezdve az etetés és a lenyelés nehézségéig terjednek.
A Huntington-kór kialakulása jellemzően 30 és 50 éves kor között fordul elő.
AdvertisementMainjegy
Bár a tünetek bizonyos mértékig kezelhetők, nincs ismert gyógymód, és a betegség végső soron végzetes.Körülbelül 30 000 amerikai embernek van az örökölt betegsége.
A genetikai rendellenességben szenvedő embereknek 50-50 esélyük van a Huntington fejlődésére.
Reklám
"18 éve kezelik a Huntington betegeit, ezért családokat, családok több generációját láttam Huntington-kórral" - mondta Kostyk.A Huntington kezelésével kapcsolatban a támogatás kulcsfontosságú.
AdvertisementAdvertisement
"Valakivel, akit éppen diagnosztizáltak, az emberek gyakran halálos halálként vesznek részt a diagnózisban" - mondta Kostyk. "Lassan fejlődik, és nincs gyógymód. Vannak olyan dolgok, amiket megpróbálunk az emberek életének javítására használni. Az egyik ilyen dolog csak a helyi közösséghez kapcsolódik a támogatásért. "Egy személyes történet
Katharine Moser túl jól ismeri ezt az utat.
"Huntington-kórban szenvedő családban nőttem fel" - mondta a Healthline-nak.
Reklám
Moser, foglalkozás terapeuta, 2005-ben genetikai tesztelésen ment keresztül, és megállapította, hogy ő rendelkezik a genetikai mutációval, amely Huntingtonot okoz."Ezzel pedig részt vettem a HDSA-val és az adománygyűjtéssel, oktatással. A manhattani Cooke bíborosnál dolgoztam, ami egy hosszú távú gondozási létesítmény, amely Huntington-kórral rendelkezik, ezért ezt csináltam, amikor genetikai vizsgálaton mentem keresztül "- mondta.
AdvertisementMarketing
Moser azt mondja, hogy évek óta az érdekképviselet és az önkéntes munka révén a Londoni kutatás a legígéretesebb még a Huntington közösség számára."Valószínű, hogy sok embernek reménykedik a jövőben" - mondta. "Ez volt a legígéretesebb dolog, amit már sok-sok éve megyünk. "
Az én" Huntington agya "
Ann, 62, gyakran szünetel, hogy összegyűjtse a gondolatait.
"Ez az, amit Huntington agyának nevezek" - néha néhány másodpercig a kívánt szó elmenekül, tehát ha hallgatsz egy csendes csendet, csak az én agyam próbálja megkeresni azt a szót, amelyet akarok, "Mondta a Healthline-nek.
A legtöbb Huntington-betegtől eltérően Ann tünetei az 50-es évek végén fejlődtek.
Annet 2014-ben diagnosztizálták. Az anyja, aki végül meghalt a betegségből, tüneteit a késői 60-as években kezdte el fejleszteni.
"Mire az anyám tünetei nyilvánvalóvá váltak, teljesen elfelejtettük, hogy elmondja nekünk kockázati tényezőjét" - mondta Ann, aki nem akarta, hogy a vezetéknevét használják. - Említette, de mivel nem tünetei voltak abban az időben, úgy gondolta, hogy nem rendelkezik az abnormális génnel. Szóval, nem mondott többet róla, és mi gyerekek teljesen elfelejtettük. Ann azt mondja, hogy az egyik dolog, ami először arra késztette, hogy konzultációt kérjen és végül Huntington-nal diagnosztizálhasson, az egyensúlyi problémák voltak.
"Kerékpárral lovagolnék, és hirtelen találom magam a kerékpárútról és a bokrokat, fogalmam sincs, miért történt" - mondta.
Míg Ann még mindig képes dolgozni, nem tudja, mennyi ideig tart, különösen, ha problémákat tapasztal a többfeladatú és a rövid távú memóriában.
"Eddig tudtam kompenzálni, különösen a jól megértő munkatársakkal és vezetőkkel" - mondja. - Nem tudom, hogy mennyi ideig képes leszek … azt hiszem, látni fogjuk. De ez az, ami végül ki fog vezetni a munkahelyemen. "
Most egy kicsit több mint három évvel a kezdeti diagnózisa után Ann azt mondja, hogy a tünetek egyre észrevehetőbbekké válnak.
Kezdetektől fogva többé nem fogyaszthat normál ivóüveget, mert a Huntington befolyásolja a lenyeléshez szükséges izmokat.
"Használnom kell egy szalmát vagy egy sportpalackot, hogy le tudom tartani a fejemet, különben megfojtottam" - magyarázza.
Ann fizikai tünetei közé tartoznak az egyensúlyi problémák. Amikor felállt, neki valami erősnek kell lennie a közelben, ha elkezd esni.
"Amikor nyugodtan ülök, vagy lefekszem, és csak halkan fekszem, önkéntelen mozdulatokkal vagyok" - mondja. - Mostanul kis torzulások és rándulások formájában jönnek. Ha nem szándékosan mozog a kezem vagy az arcom, mindezek a kis mozgások átvesznek. Az ujjaim kicsit ugrálnak, és van egy pár helyem az arcomon, ahol az izmok ugrálnak. "
Annak ellenére, hogy Huntington számos módját befolyásolja az életében, Ann izgatottabbnak tartja a közelmúltbeli kutatásokat.
"Annak megállapítása, hogy van ígéretes gyógyszer, amely nem csak a tüneteket kezeli, hanem ténylegesen kezeli a problémát a probléma gyökeréhez, csak leírhatatlan" - mondja. "Tudni, hogy talán hamarosan lesz olyan gyógyszert, amit megtehetnék, ami talán nem gyógyítja meg, de legalább lassítja a rosszabbodását, csodálatos. "" A legnagyobb félelmem az, hogy az egyik gyermekeim vagy az unokáim közül ez a gén van, amit átadtam nekik "- mondta. "Az egyik anyám legnagyobb bánatát, mielőtt elhaladt a komplikációitól, az volt, hogy az egyik gyermeke a gént hordta. "
Résztvevők szükségesek
A londoni kutatások ígéreteket mutatnak, de további résztvevőkre van szükség ahhoz, hogy előrelépjenek.
"Ebben a kísérletben speciális befogási kritériumok vannak. Ez nem csak pirulát vesz - mondta Kostyk. "Szükséged van szoros nyomon követésre, és meg kell csinálni egy olyan webhelyen, amely nem lesz mindenhol elérhető. De szükségünk lesz önkéntesekre. "
" Az egyik dolog, amit bátorítunk az embereknek, hogy részt vegyünk a nemzetközi megfigyelési kísérletben, ahol folyamatosan tanulunk, hogy több adatot kapjunk a betegség progressziójáról "- mondta.
Moser azt mondja, hogy mivel a Huntington egy ritka betegség, nehéz lehet kutatási résztvevőket találni.
"Azt hiszem, a legfontosabb, hogy elvesznek, hogy a kutatás még nincs vége, és szükségük van az emberekre, hogy részt vegyenek a klinikai vizsgálatokban, hogy ez az izgalmas hír eljusson a következő fázisba" - mondta. "Minél gyorsabban vesznek fel erre, annál gyorsabban érnek el eredményeket. "
Vetter azt mondja, hogy szervezete ösztönzi a Huntington által érintett családokat, hogy részt vegyenek a folyamatban lévő és a jövőbeli tanulmányokban.
"Míg a Roche tesztelésének megkezdését várjuk a hatékonyság tesztelésére, a legfontosabb dolog, amit a HD családok tehetnek, az, hogy részt vegyen az ENROLL-HD-vel, egy globális megfigyelő tanulmány a HD közösség számára, amely fontos eszköz a helyszínek eldöntéséhez a közelgő kísérletekhez "- mondta Vetter. "És természetesen feliratkozol a HDTrialFinderre. org, hogy amikor új tanulmányok indulnak, hamar megkapja a hírt. "
Mint egy betegség, amelyet csak néhány évtizeddel ezelőtt alaposan megértettek, Ann azt állítja, hogy továbbra is sürgető szükség van arra, hogy folyamatosan tanulmányozzák, milyen tényezők befolyásolják a Huntingtonot.
"Sok kutatásra van szükségünk" - mondja. "Addig folytatjuk az embereket, akiknek 50 százalékos esélye van arra, hogy továbbadják gyermekeiknek.Még mindig a kocka tekercse, függetlenül attól, hogy megkapja-e a gént. "
" A HD genetikai természetéből adódóan sok család úgy dönt, hogy elrejti a HD-kockázatot és elszabadul a HD közösségtől "- mondja Vetter. "A leginkább reménytelen családok számára ez a hír kézzelfogható bizonyítéka annak a tudományos elkötelezettségnek, hogy befejezi ezt a betegséget. Nem pihenünk addig, amíg a HD terheit fel nem emelik. „
