ÚJ technológiák lehetővé teszik a tudósok számára a HIV, rákos sejtek felkutatását

A T-sejtek, bizonyos értelemben, a fehér lovagok, akik a véráramba járulnak.

És egy újabb áttörés elősegítheti e biológiai őrök hatalmának megerősítését. A Kaliforniai Egyetem kutatói, San Francisco (UCSF) bejelentették hétfőn, hogy képesek voltak szerkeszteni a T-sejtek fontos részét, megváltoztatva, hogyan reagálnak a HIV-vírusra, valamint a rákos sejtekben lévő fehérjékre.

Dr. Alexander Marson, az UCSF Sandler munkatársa és a New York-i Nemzeti Tudományos Akadémia weblapján publikált új tanulmány vezető szerzője az Egészségügyi Hivatalnak elmondta, hogy a csapata által alkalmazott módszer a "genomszerkesztés forradalma". "

Eddig a viszonylag új módszerek, a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) és a Cas9 továbbra is gyakorlati rejtély maradt.

hirdetés

A programozható enzim Cas9 "olló" -ként működik a sejt DNS-jének megkötésével és felosztásával.

Ez a módszer lehetővé teszi a tudósok számára, hogy az új információkat a sejt genomjába vágják és illesszék be.

AdvertisementMarázsítás

A Marson csapata a T-sejt külső membránjának könnyen hozzáférhető funkcióira koncentrálva bemutatja a módszerek működésének lehetőségeit.

Ha jól működik, a T-sejtek képesek támadni a szervezetben fellépő rendellenességeket, például vírusokat vagy baktériumokat, hogy egészségesek maradhassanak.

De az autoimmun rendellenességeknél, mint a sclerosis multiplex és a reumás ízületi gyulladás, ezek a sejtek elhúzódnak és megtámadják az egészséges szövetet.

Reklám Reklám

A 2012-es Berkeley-i Kaliforniai Egyetemen a CRISPR / Cas9 technika a molekuláris biológusok számára lehetővé tette, hogy olcsóbban szerkesztsék a DNS-t különböző terápiás képességekhez.

A T-sejtek egyfajta fehérvérsejtek. A genetikai információik szerkesztése olyan, mintha a lovag kardját fénykardzárral cserélnék.

A legutóbbi esetben az UCSF labor képes volt letiltani egy, a CXCR4 nevű fehérjét, amelyet kihasználhat a HIV. Ez a felszíni fehérje lehetővé teszi, hogy a vírus megfertesse az egészséges T-sejteket, és AIDS-t okozzon.

Egy másik esetben a kutatók képesek voltak leállítani a PD-1 fehérjét, a forró célpontot a rák immunterápia területén. A PD-1 fékezi a T-sejteket, és a rákos sejtek jól használják ki.

A kutatók remélik, hogy egy nap képesek eltávolítani a T-sejteket a páciensből, szükség szerint módosítani a DNS-jüket, majd beültetni őket a személybe, anélkül, hogy a sejtek befolyásolnák egy személy jövőbeli utódainak genetikai egészségét.

AdvertisementAdvertisement

"Ez a vízió" - mondta Marson.

Eddig a kutatók képesek voltak olyan elektroporációt használni, amely villamos energiát használ a sejt védőmembránjának áteresztőbbé tételéhez. Ez lehetővé tette a kutatók számára, hogy a Cas9 fehérjék és az egyirányú ribonukleinsav (RNS) kombinációjába csúsztassanak, amely minden élőlény genetikai összetételéhez elengedhetetlen.

Ezzel a módszerrel a kutatók sikeresen szerkesztették a CXCR4-et és a PD-1-et, majd kihúzták azokat a szerkesztett sejteket kutatás céljából. A cél az, hogy végül ilyen típusú sejteket használnak új HIV és ráksejtekkel szembeni terápiákhoz.

Reklám

Ez az új kutatás, valamint a CRISPR / Cas9 egy része az UC Berkeley, az UCSF és a Stanford Egyetem kutatóinak közös kezdeményezésének részét képezi, az Innovatív Genomikai Kezdeményezés néven.

Tovább: Genetikailag tervezett T-sejtek blokkolják a HIV-t [999] Advertisement

Új eszköz új aggodalmakkal

Bár az új felfedezések egy nap hatékony terápiákhoz vezethetnek, a CRISPR és a Cas9 új eszközök a molekuláris biológiában.

Elégedettek voltak, és aggodalmukat fejezték ki azzal kapcsolatban, hogy milyen gyorsan fogadták őket, és hogyan használják őket.

A 2012-es felfedezés óta a CRISPR-kutatással kapcsolatos szabadalmi kérelmek és finanszírozás drámai mértékben nőtt az orvosi intézmények, mint a Massachusetts Institute of Technology (MIT), a Nature folyóirat szerint.

A fellebbezés az, hogy olcsó - kevesebb, mint 100 dollár a készletek -, és viszonylag egyszerű módja annak, hogy megvizsgálják a szervezet egész genom. Sokan megkérdőjelezik annak használatának biztonságát és etikáját.

Áprilisban a kínai kutatók megjelentettek egy dokumentumot, amelyben részletesen ismertették, hogyan képesek használni a CRISPR / Cas9 technikákat az emberi embriók módosítására. Az etikai aggodalmak miatt két spermiumot megtermékenyített tojást használtak, amelyek nem eredményezhetnek élő születést.

Marson azt mondta, hogy izgatott a fejlődésben, de az izgalmat megkínozza, tudva az aggodalmakat.

Van "jól taposott talaj" a módosított T-sejtek beültetésébe a betegekbe, és a vállalatok jelenleg dolgoznak annak érdekében, hogy biztosítsák a biztonságát, mondta.

"Hadd tisztázzam: nem igyekszünk genetikailag mérnögetni a gyermekeket" - mondta Marson. "Úgy vélem, hogy a CRISPR-szerkesztett T-sejtek végül behatolnak a betegekbe, és rossz lenne, ha nem gondolnánk a lépésekre, amelyekre szükségünk van ahhoz, hogy biztonságosan és hatékonyan elérhessük. "

További információ: Az őssejtes kezelés javítása a Torn Meniscus" nagyon közel "javításáért»