A cisztás fibrózis fertőző?

A cisztás fibrózis fertőző?

A cisztás fibrózis örökletes genetikai állapot. Nem fertőző. A betegség megszerzéséhez örökölni kell a hibás cisztás fibrózis gént mindkét szülőtől.

A betegség a test nyálkahártyáját vastagabbá és ragacsosvá válik, és felépül a szervekben. Ez zavarhatja a tüdejét, a hasnyálmirigyét, a reproduktív rendszert és más szerveket, valamint a verejtékmirigyeket.

A cisztás fibrózis egy krónikus, progresszív, életveszélyes betegség. Ezt a hét kromoszóma mutációja okozza. Ez a mutáció bizonyos fehérjék abnormalitását vagy hiányát okozza. Ez a cisztás fibrózis transzmembrán szabályozó.

AdvertisementReklám

Kockázati tényezők

Cisztás fibrózis kockázatát kockáztatom?

A cisztás fibrózis nem fertőző. Születnie kell vele. És csak a cisztás fibrózis veszélye áll fenn, ha mindkét szüleid hordozza a hibás gént.

Lehetséges, hogy a hordozó gén a cisztás fibrózis, de nem a feltétel maga. Több mint 10 millió ember viszi a hibás gént az Egyesült Államokban, de sokan nem tudják, hogy ezek hordozók.

A cisztás fibrózis alapítvány szerint, ha két gén hordozója gyermek, a kilátások:

25 százalékos eséllyel a gyermek cisztás fibrózisban

50 százalék esélye arra, hogy a gyermek a gén hordozója

25 százalékos valószínűséggel a gyermeknek nincs cisztás fibrózisa vagy a hordozó gén

A cisztás fibrózis megtalálható minden faj és etnikum férfiaként és nőként. Ez a leggyakoribb a kaukázusiak körében, és a legkevésbé gyakori az afroamerikai és az ázsiai amerikaiak körében. A Cleveland-klinika szerint a cisztás fibrózisos esetek aránya az Egyesült Államokban a gyermekeknél:

• 1, 3, 500 fehér gyermek
• 1 17 000 feketében
• 1, 31 000 gyermek közül Ázsiai tisztességes

Tudjon meg többet arról, hogy a cisztás fibrózis hordozója

Tünetek

Milyen cisztás fibrózis tünetei vannak?

A cisztás fibrózis tünetei személyenként változhatnak. Ők is jönnek és mennek. A tünetek összefüggésbe hozhatók a beteg állapotának súlyosságával, valamint a diagnózisa korával.

A cisztás fibrózis tünetei:

• Légzőszervi problémák, mint például:
  • köhögés
  • lélegzés
  • kilégzés
  • nem képes gyakorolni
  • gyakori tüdőfertőzések
  • emésztőrendszeri problémák
  • emésztőrendszeri problémák, beleértve:
    • zsíros vagy rosszszagú széklet
    • fogyás vagy növekedés képtelenség
    • bélelzáródás
    • székrekedés
    • meddőség, különösen férfiaknál < 999> normálabb verejték
    • lábad és lábujjai
    • csontritkulás és cukorbetegség felnőttekben
    • Mivel a tünetek változhatnak, a cisztás fibrózist nem lehet az ok.Beszéljétek meg kezelőorvosával a tüneteit, hogy eldönthessék, hogy cisztás fibrózisra van-e szükség.

Tudjon meg többet a közös cisztás fibrózis szövődményéről. "

AdvertisementMarketing

Diagnózis

Hogyan diagnosztizálódik a cisztás fibrózis?

A cisztás fibrózist leggyakrabban újszülöttek és csecsemők diagnosztizálják. Az újszülöttekben a cisztás fibrózis szűrést most az Egyesült Államok valamennyi állama kötelezi. A korai tesztelés és a diagnózis javíthatja prognózisát. Mégis, néhány ember soha nem kapott korai cisztás fibrózisvizsgálatot. Ez gyermek, tini vagy felnőtt diagnózisához vezethet.

Gyors tényekA cisztás fibrózis alapja szerint:

& bull; Több mint 30 000 ember él ezzel a feltétellel.

& Bull; Évente körülbelül 1 000 új cisztás fibrózisos esetet diagnosztizálnak.

& Bull; A cisztás fibrózisban szenvedő betegek 75 százaléka diagnosztizálható 2 éves kor alatt.

A cisztás fibrózis diagnosztizálására orvosa számos vizsgálatot végez, amely a következőket foglalja magában:

az immunoreaktív tripszinogén kémiai anyagok magas szintjének szűrése a hasnyálmirigy

• izzadási tesztek
• a DNS vizsgálatát végző vérvizsgálatok
• mellkasi vagy szinusz röntgensugarak
• tüdőfunkciós tesztek
• köpet kultúrák bizonyos baktériumok keresésére a kölyökben
• Olvassa el tovább: Cisztás fibrózis a számok szerint »

Reklám

Kezelés

Hogyan kezelhetem a cisztás fibrózist?

Az Ön állapota súlyosságától függően előfordulhat cisztás fibrózis fellángolódása. Általában a tüdőt érinti. Lángolások vannak, amikor a tünetek rosszabbodnak. Tünetei súlyosabbá válhatnak, ahogy a betegség előrehalad.

Ahhoz, hogy segítsen a felderítésnek és megakadályozza a tünetek romlását, a cisztás fibrózis szigorú kezelési tervét be kell tartania. Beszéljen orvosával, hogy kitaláljon a legjobb kezelést az Ön számára.

Bár a betegségnek nincs gyógymódja, egyes életmódbeli változások segítenek a tüneteinek megőrzésében és az életminőség javításában. A cisztás fibrózis tüneteinek kezelésére hatékony módszerek lehetnek:

a légutak elhárítása

• bizonyos inhalálható gyógyszerek alkalmazása
• hasnyálmirigy-kiegészítők
• fizikai terápiában
• megfelelő táplálkozás
• <999 > Tudjon meg többet: Cisztás fibrózis kezelése »
• AdvertisementAdvertisement

Takeaway

Outlook

A cisztás fibrózis genetikai állapot, ezért nem fertőző. Jelenleg nincs gyógymód. Ez számos tünetet okozhat, amelyek valószínűleg rosszabbodni fognak.

A cisztás fibrózis kutatása és kezelése azonban jelentősen javult az utóbbi évtizedekben. Napjainkban a cisztás fibrózisban élő emberek 30 éves kortól és azon túl élhetnek. A Cystic Fibrosis Foundation megállapítja, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő emberek több mint fele 18 éves vagy idősebb.

A cisztás fibrózisról szóló további tanulmányoknak segíteniük kell a kutatókat abban, hogy jobb és hatékonyabb kezeléseket találjanak ennek a súlyos állapotnak. Időközben dolgozzon orvosával olyan kezelési tervvel, amely javíthatja a mindennapi életet.