Itthon Az orvosát Pre-Leukémia tünetei, okai és kezelései

Pre-Leukémia tünetei, okai és kezelései

Tartalomjegyzék:

Anonim

MDS tünetek

Kulcspontok

  1. A myelodysplasiás tünetegyüttes (MDS) tünetei először észrevehetetlenek vagy nagyon enyhék.
  2. Az MDS tünetei a következők: fáradtság, légszomj, gyakori fertőzések és láz. Lehet, hogy vérzik is könnyen, vagy megmagyarázhatatlan zúzódásokat és kis vörös foltokat tapasztalnak.
  3. Az MDS egyik kezelési lehetősége csontvelő transzplantáció.

A myelodysplasiás szindrómát (MDS) "pre-leukémia" néven ismert, vagy néha "puffantó leukémia". "Az MDS olyan vérképzőszervi megbetegedések csoportja, amelyek alacsony szinteket eredményezhetnek:

  • vörösvértestek
  • fehérvérsejtek
  • thrombocyták
Myelodysplastic syndromeA myelodysplastic szindróma néha" pre-leukémia "vagy" mert az akut myeloid leukémia (AML) az MDS egyik lehetséges szövődménye. Azonban a legtöbb MDS-es beteg nem folytatja a leukémia kialakulását. Emiatt a "pre-leukémia" és a "lágyító leukémia" fogalmak már nem használatosak.

Az MDS tünetei a vérsejtek típusától (vagy típusától) függenek. Sok MDS-ben szenvedő betegnek nincsenek tünetei, vagy először enyhe tüneteket tapasztalnak.

Lehetséges MDS tünetek:

1. Fáradtság és légszomj

Az MDS alacsony vörösvérsejtszinteket okozhat, ami anémia. A vörösvérsejtek azért fontosak, mert oxigént és tápanyagokat hordanak a szervezetben.

az anémia egyéb tünetei:

  • sápadt bőr
  • szédülés, szédülés
  • hideg kezek és lábak
  • általános gyengeség
  • szabálytalan szívverés
  • fejfájás
  • mellkasi fájdalom
! --3 ->

Az anémia tünetei általában rosszabbodnak az idő múlásával.

2. Nem megmagyarázhatatlan zúzódás vagy tűzőpontok

Bőr tünetei lehetnek, ha az MDS trombocitopéniát vagy alacsony vérlemezkeszámot okoz. A vérlemezkék fontos összetevője a vérnek, ami lehetővé teszi a vérrögök kialakulását. A véralvadással kapcsolatos problémák vérzést okozhatnak a bőrében, ami megmagyarázhatatlan vörös, barna vagy lila zúzódásokhoz vezet, melyet purpura néven ismerünk, vagy vörös vagy lila pontpontok, mint petechia.

Ezek a pontszerű pontok felemelhetők vagy laposak lehetnek a bőrön. Általában nem viszkető vagy fájdalmas, de akkor is piros maradnak, ha nyomást gyakorolnak rájuk.

Képek a pre-leukémia tüneteiről

  • Az Amerikai Tropical Medicine és Higiénia Társaság

    "data-title =" Petechiae ">

  • Wikimedia Commons (hyperlink: // commons. wiki / File: Petechial_rash jpg)

    "data-title =" Petechiae ">

  • Fénykép: DermNet Új-Zéland

    " data-title = "Purpura" Wikimedia

  • "adat-cím =" Petechiae és purpura ">

    3. A vérzés könnyedén

Az alacsony vérlemezkeszesség könnyen leöblítheti Önt, még akkor is, ha csak egy kisebb koponya vagy kaparás következik be. Ön is tapasztalhat spontán orrvérzést vagy vérzésgátlót, különösen fogászati ​​munka után.

4. Gyakori fertőzések és láz

Gyakori fertőzések és láz okozható a fehérvérsejtek alacsony szintje, más néven neutropenia. Az alacsony fehérvérsejtszám leukopénia. A fehérvérsejtek fontos szerepet játszanak az immunrendszeredben, segítve a testedet a fertőzés leküzdésében.

5. Csontfájdalom

Ha az MDS súlyossá válik, csontfájdalmat okozhat.

AdvertisementAdvertisement

Okok és kockázati tényezők

MDS-okok és kockázati tényezők

Az MDS-t hibás csontvelő őssejtek okozzák. A csontvelő a csontjaiban található anyag. Itt vannak a vérsejtjei. Az őssejtek a csontvelőben található olyan sejtek, amelyek felelősek a vérsejtek előállításáért.

Az MDS-ben ezek a csontvelő őssejtek abnormális vérsejteket állítanak elő, amelyek nem megfelelően kialakulnak, és túl gyorsan halnak meg, vagy megsemmisülnek a tested. Ez túlságosan kevés működőképes vérsejtekkel hagyja el a szervezetet, oxigént szállít, megakadályozza a vérzést és a fertőzések leküzdését.

Nem mindig ismert, hogy mi okozza a hibás őssejteket, bár a tudósok szerint a genetikai mutációk lehetnek az okai. Az MDS két osztályozása van. A legtöbb embernek elsődleges MDS vagy de novo MDS van. Az elsődleges MDS-ben a hibás csontvelő őssejteknek nincsenek ismert okai.

MDS prevalenciaA becslések szerint 60 000 ember az Egyesült Államokban él az MDS-szel. Évente diagnosztizáltak 15 000 és 20 000 új MDS-t.

A másodlagos MDS a kezeléssel kapcsolatos. Általában olyan betegeknél fordul elő, akiket rák kezelésére szántak. Ez azért van, mert a kemoterápia és a sugárterápia károsíthatja a csontvelő őssejtjeit.

Számos tényező növelheti az MDS kifejlődésének kockázatát:

korábbi kemoterápiás kezelés

  • korábbi sugárterápia vagy egyéb hosszú távú sugárterhelés
  • hosszú távú benzol vagy toluol <999 > Az MDS-szel diagnosztizált emberek mintegy 86 százaléka 60 évesnél idősebb. Csak 6 százalékuk diagnosztizáltak 50 év alattiak. A férfiak nagyobb valószínűséggel dolgoznak az MDS kifejlesztésénél.
  • Ha nagyobb a kockázata az MDS kifejlődésének és a tünetek egy részének, kérjen időpontot orvosához.

Reklám

Diagnózis

Hogyan diagnosztizálható az MDS?

Mivel sok MDS-szel rendelkező embernek nincsenek tünetei, vagy csak kisebb tünetei vannak, rutinszerű vérvizsgálat gyakran az orvosának első oka, hogy valami nem megfelelő. Az MDS-ben a vérvétel általában alacsony. Bizonyos esetekben azonban a fehérvérsejtszám vagy a vérlemezkeszám a normálisnál magasabb.

Kezelőorvosának két további vizsgálatot kell elvégeznie az MDS ellenőrzéséhez: csontvelő-aspiráció és csontvelő biopszia. Ezen eljárások során egy vékony, üreges tűt helyeznek a csípőcsontba, hogy eltávolítsák a csontvelő, a vér és a csont mintáját.

A kromoszómák mikroszkopikus analízise, ​​melyet citogenetikai vizsgálatnak neveznek, feltárja minden abnormális csontvelő-sejt jelenlétét.

AdvertisementAdvertisement

Kezelés

MDS kezelés

Az MDS kezelés egyetlen lehetséges gyógymódja az allogén vér és csontvelő transzplantáció (BMT), amelyet csontvelő-transzplantációnak vagy őssejt-transzplantációnak is neveznek.A BMT magában foglalja a nagy dózisú kemoterápiás gyógyszerek alkalmazását, majd a donor vér és a csontvelő infúzióját. Ez veszélyes eljárás lehet, különösen az idősebb felnőttek számára, és nem mindenki számára megfelelő.

Ha a BMT nem választható, más kezelések csökkenthetik a tüneteket és késleltethetik az akut myeloid leukémia (AML) kialakulását. Ezek közül néhány:

transzfúziós terápia a vörösvérsejtek és a vérlemezkék számának növelésére

antibiotikumok a fertőzés megelőzésére

  • kelátterápia, hogy eltávolítsák a felesleges vért a vérből
  • növekedési faktor terápia, vörös vagy fehérvérsejtek
  • kemoterápia a gyorsan növő sejtek növekedésének megállítására vagy megállítására
  • epigenetikus terápia tumorellenes gének stimulálására
  • biológiai kezelés a vörösvértestek termelésének javítása érdekében olyan emberekben, akik hiányoznak a kromoszóma hosszú karján 5, más néven 5q mínusz szindróma
  • Az MDS és a korai AML tünetei hasonlóak. Az MDS-ben szenvedő betegek egyharmada végül kifejleszti az AML-et, de az MDS korai kezelése segíthet az AML késleltetésének kialakulásában. A rák kezelése a legkorábbi szakaszokban könnyebb, ezért a lehető leggyorsabban meg kell állapítani a diagnózist.
  • Hirdetés

Q & A

Kérdés és válasz: MDS-rák?

A myelodysplasiás szindrómát ráknak tekintik?

A myelodysplasiás szindrómát (MDS) ráknak tekintik. Ez egy sor olyan állapot, amely akkor következik be, ha a vérsejtek sejtjei új vérképet termelnek. Amikor ezek a károsodott vérsejtek új vérsejteket képeznek, hibákat alakítanak ki, és vagy meghalnak a normál sejteknél, vagy a test elpusztítja az abnormális sejteket, és alacsony a vérkép. Az MDS-vel diagnosztizált betegek körülbelül egyharmadában akut myeloid leukémia alakul ki a csontvelő gyorsan növekvő rákának előrehaladása miatt. Mivel ez a feltétel nem fordul elő a legtöbb MDS-betegben, a "pre-leukémia" és a "lágyító leukémia" fogalmak már nem használatosak.

  • - Christina Chun, MPH
  • A válaszok orvosaink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.