Tripla marker képernyő teszt | Fogalommeghatározás és betegképzés

Mi a tripla marker képernyő teszt?

Kulcspontok

1. A tripla marker képernyő tesztet háromszoros tesztnek, többszörös marker tesztnek, több marker szűrésnek és AFP Plusnak is nevezik.
2. A méhlepény három fontos anyagának szintjét méri.
3. Az eredmények azt mutatják, hogy valószínűsíthető, hogy nő születik több gyermek vagy egy gyermek genetikai rendellenesség, de az eredmények nem mindig pontosak.

A hármas jelölőnyomtató tesztet háromszoros tesztnek, többszörös marker tesztnek, többszörös marker szűrésnek és AFP Plusnak is nevezik. Azt elemzi, hogy egy magzatnak milyen valószínűsége van bizonyos genetikai rendellenességek kialakulása. A vizsgálat a placentában lévő három fontos anyag szintjét méri:

• alfa-fetoprotein (AFP)
• humán korion gonadotropin (HCG)
• ösztriol

A hármas marker szűrést vérvizsgálatnak vetjük alá. Olyan nőknél alkalmazzák, akik 15 és 20 hét között vannak terhesek. E teszt alternatívája a négyszeres marker-szűrővizsgálat, amely szintén az A. gátló anyagot vizsgálja.

hirdetésReklám

Használat

Mit csinál egy hármas marker képernyő teszt?

A hármas jelölővizsgálat vérmintát vesz, és felismeri az AFP, a HCG és az ösztriol szintjét.

AFP: A magzat által termelt fehérje. A fehérje magas szintje bizonyos potenciális hibákat jelezhet, mint pl. A neurális cső hiánya vagy a magzat hasüregének lezárása.

HGC: A placenta által termelt hormon. Az alacsony szintek jelezhetik a terhességgel kapcsolatos esetleges problémákat, beleértve a lehetséges vetélést vagy a méhen kívüli terhességet. A magas HGC szintek jelezhetik a moláris terhességet, vagy többszörös terhességet két vagy több gyermekkel.

Estriol: Az ösztrogén, amely mind a magzatból, mind a placentából származik. Az alacsony ösztriolszintek jelezhetik, hogy a csecsemő Down-szindrómával rendelkezik, különösen ha alacsony AFP-szintekkel és magas HGC-szintekkel párosul.

Abnormális szint

Ezeknek az anyagoknak az abnormális szintjei a következőkre utalhatnak:

• idegi csőhibák, például spina bifida és anencephaly
• többszörös csecsemők, például ikrek vagy hármasok
• ahol a terhesség tovább vagy nem olyan messze, mint egykor gondolkodás

Abnormális szintek is jelezhetik a Down-szindrómát vagy az Edwards-szindrómát. A Down-szindróma akkor jelentkezik, amikor a magzat a 21. kromoszóma extra példányát fejleszti. Ez orvosi problémákat, és egyes esetekben tanulási nehézségeket okozhat. Az Edwards-szindróma kiterjedt orvosi szövődményekhez vezethet. Ezek néha életveszélyesek az első hónapokban és a születés után. A Trisomy 18 Alapítvány szerint csak az ilyen állapotú magzatok 50 százaléka marad életben.

Jelöltek

Ki profitálhat a hármas marker képernyő teszttel?

A hármas marker képernyő tesztek segítségével a leendő szülők felkészítik és értékelik a lehetőségeket. Emellett arra figyelmezteti az orvosokat, hogy jobban figyeljenek a magzatra a szövődmények egyéb jelei miatt.

A tesztet gyakran ajánlották olyan nők esetében, akik:

• 35 éves vagy annál régebbi
• a családban előforduló születési rendellenességek
• cukorbetegség és inzulin használata
• magas a sugárzás
• vírusfertőzést szenvedett a terhesség alatt

Hirdetés és Reklám

Előkészítés és kockázat

Milyen előkészítésre van szükség a hármas marker képernyővizsgálathoz?

A nőknek nem kell felkészülniük a hármas marker képernyő tesztre. Előzetesen nincs étkezési vagy ivási követelmény.

Ezenkívül nincsenek olyan kockázatok, amelyek a hármas marker-szűrő vizsgálatához szükségesek.

Administration

Hogyan adható be egy hármas marker képernyő teszt?

A hármas marker képernyővizsgálatot egy kórházban, klinikában, orvosi rendelőben vagy laboratóriumban végzik. A folyamat hasonló bármilyen más vérvizsgálathoz.

Az orvos, a nővér vagy a labortechnikus tisztítja a bőr tapaszt, ahol behelyezi a tűt. Valószínűleg egy gumiszalagot vagy más feszítőeszközt helyeznek el a karján, hogy a vénát könnyebben hozzáférhetővé tegyék. Az egészségügyi szakember ezt követően behelyezi a tűt a vér varrására, és eltávolítja az injekciós üveget. Tisztítják az injekció helyét egy pamut törlővel vagy más abszorbens anyaggal, és kötést tesznek a sebre.

A vér ezután egy laboratóriumba kerül az értékeléshez.

Nincsenek mellékhatások a hármas jelölővizsgálatoknál. Kevés kellemetlen érzés tapasztalható a vérvételhez használt tű miatt, de gyorsan elhalványul.

AdvertisementAdvertisement

Előnyök

Milyen előnyökkel jár a hármas marker képernyő tesztje?

A hármas jelölővizsgálat jelezheti a terhességgel járó esetleges szövődményeket, valamint a többszörös magzat jelenlétét. Ez segít a szülőknek a születéshez való felkészülésben. Ha az összes vizsgálati eredmény normális, a szülők tudják, hogy kevésbé valószínű, hogy gyermeke genetikai rendellenességgel rendelkezik.

Reklám

Eredmények

Melyek az eredmények egy hármas marker képernyő teszttel?

A tripla marker-szűrővizsgálat eredményei azt mutatják, hogy valószínűsíthető a csecsemő olyan genetikai rendellenesség, mint a Down-szindróma vagy a spina bifida. A vizsgálati eredmények nem hibásak. Ezek csak valószínűséget mutatnak, és jelezhetik a további tesztelést.

Az orvosok gyakran más tényezőket is figyelembe vesznek, amelyek befolyásolhatják a vizsgálati eredményeket. Ezek a következők:

• az anya súlya
• az etnikai hovatartozása
• a kora
• hogy van-e cukorbetegsége
• milyen hosszú a terhesség alatt
• függetlenül attól, terhesség

Reklám

Következő lépések

Következő lépések

Azok a szülők, akik negatív mutatókat kapnak hármas marker képernyővizsgálatukon, el kell dönteniük, hogy milyen lépéseket tesznek. Míg a kóros eredményeket érinti, ezek nem feltétlenül jelentik, hogy még mindig aggódni kell. Ehelyett jó jelzést jelentenek a további tesztelés vagy megfigyelés feltárására.

Abnormális eredmények esetén amniocentesis teszt rendelhető. Ebben a vizsgálatban a magzatvizet egy vékony, üreges tűn keresztül veszik el a méhből. Ez a teszt segíti a genetikai állapotok és a magzati fertőzések kimutatását.

Ha az eredményei magas AFP szintet mutatnak, orvosa valószínűleg részletes ultrahangot fog rendelni a magzati koponya és a gerinc vizsgálatához idegi csőhibák esetén.

Az ultrahangok segíthetnek meghatározni a magzat korát és hány nőt hordozó magzat.