Dr. Reddy önként visszaemlékszik több mint 13 000 palack magas vérnyomás-kórokozóra

Feloldási teszteket végeztünk annak ellenőrzésére, hogy a gyógyszer aktív hatóanyag-tartalma mennyi ideig szabadul fel a testben, és segít megjósolni, hogy a gyógyszer a test belsejében hogyan működik.

Az Élelmiszerek és Gyógyszerek Igazgatósága (FDA) szerint a Dr. Reddy metoprolol szukcinátjának meghosszabbított felszabadulású tablettái, 25 mg USP, visszahívása. 100-count üveg, egy II. Osztály visszahívása. Ez azt jelenti, hogy a visszahívott termékek használata vagy expozíció ideiglenes vagy orvosilag reverzibilis egészségkárosodást okozhat.

Tudjon meg többet a magas vérnyomással járó gyógyszerekről. "

Ez a felidézés a Wockhardt Kft. 109, 744 üveg ugyanazon gyógyszerből való visszahívása miatt jött a múlt hónapban ugyanezen okból. Mindkét vállalat visszahívását az FDA II. Osztályba sorolta.

Dr. A Reddy 2014. május 23-án önként emlékeztetett a metoprolol-szukcinátra; az FDA szóvivője elmondta az Egészségügyi Minisztériumnak, hogy "A Wockhardt és a Dr. Reddy metoprolol-szukcinátja emlékeztet a független önálló eseményekről, amelyeket a vállalatok önként kezelnek. nem tükrözi az egész termékcsaládot, hanem az egyes visszahívási eseményekben azonosított konkrét tételeket, amelyek olyan rutin tesztek eredménye, amelyeket a márka- és generikus cégek minőségi menedzsment részeként végeznek el. "

A Healthline kapcsolatba lépett egy Dr. Reddy szóvivőjével Indiában, aki azt mondta, hogy a vállalat korrekciós intézkedési tervet hozott létre.

Tudjon meg többet a magas vérnyomásról