Még akkor is, ha megérted, mi a PPMS és milyen hatást gyakorol a szervezetedre, akkor valószínű, hogy egyedül, elszigetelten és talán valami kétségbeesetten érzed magad. Bár ez a feltétel kihívást jelent a legkevésbé, ezek az érzések normálisak.
A kezelés módosításaitól kezdve az életmódbeli alkalmazkodásokig az életed teljesebb lesz. De ez nem jelenti azt, hogy ki kell igazítanod, hogy ki vagy magán.
Mégis, megtudjuk, hogy mások, mint te vagy, hogy megbirkózz és kezelheted az állapotot, segíthet abban, hogy jobban támogassátok a PPMS utazásodat. Olvassa el ezeket az idézeteket a Living with Multiple Sclerosis Facebook közösségről, és nézze meg, mit tehet a PPMS kezeléséhez.
tartsa előre. (Könnyebb mondani, tudom!) A legtöbb ember nem érti. Nincs MS. - Janice Robson Anspach, aki az MSHonestly-szel együtt él, az átvétel kulcsfontosságú a szembeszéléshez - támaszkodva a hitre és az optimizmus gyakorlásán, valamint egy olyan jövő megteremtésére, amelyben a helyreállítás lehetséges. Soha ne add fel. - Todd Castner, akik MSSome napjain élnek, sokkal nehezebbek, mint mások! Vannak olyan napok, amik annyira elveszettek vagy akarok feladni, és mindent meg kell tenni. Más napokban a fájdalom, a depresszió vagy az álmosság érkezik a legjobban. Nem szeretem a meddeket. Néha meg akarom állítani, hogy mindegyiket elvigyék. Aztán eszembe jut, miért küzdenek, az ok, amiért nyomom és folytatom. - Crystal Vickrey, aki az MSAlways-nel él, beszél valakinek, hogy érzi magát. Ez egyedül segít. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, a MSEach napján élve felébredek és új célokat tűznek ki, és minden nap gyönyörködnek, akár fájdalomban, akár jól érzem magam. - Cathy Sue, MS-vel
