Synovial Sarcoma: Kezelés, tünetek és okok

Mi a szinoviális sarcoma?

A synovial sarcoma ritka típusú lágyrész-szarkóma vagy rákos daganat.

Egy millió emberből egy-három ember kap évente diagnosztizálják ezt a betegséget. Bárki megkapja, de a serdülőkorban és a fiatal felnőttkorban sztrájkol. Kezdhet a test bármely részében, de általában a lábakon vagy karokban kezdődik.

Folytassa az olvasást, ha többet szeretne megtudni a rák speciálisan agresszív formájával kapcsolatos tünetekről és kezelési lehetőségekről.

Melyek a tünetek?

A synovial sarcoma nem mindig okoz tüneteket a korai szakaszban. Mivel az elsődleges daganat nő, az arthritishez vagy az ízületi gyulladáshoz hasonló tünetek jelentkezhetnek, mint például:

duzzanat
zsibbadás
fájdalom, különösen akkor, ha a daganat az idegre nyomódik
karban vagy lábbal

Előfordulhat, hogy egy csomópont is látható és érezhető. Ha van egy tömeg a nyakán, ez befolyásolhatja a légzésedet, vagy megváltoztathatja a hangját. Ha a tüdőben fordul elő, légzési nehézséghez vezethet.

A comb közelében lévő comb a leggyakoribb származási hely.

Mi okozza?

A szinoviális sarcoma pontos oka nem egyértelmű. De létezik genetikai kapcsolat. Valójában az esetek több mint 90 százaléka egy bizonyos genetikai változást von maga után, amelyben az X kromoszóma és a kromoszóma 18 részei váltanak helyeket. Ez a változás nem ismert.

Ez nem germinális mutáció, amely mutáció, amely egy generációról a másikra átvihető. Ez egy szomatikus mutáció, ami azt jelenti, hogy nem örökletes.

Egyes lehetséges kockázati tényezők a következők lehetnek:

bizonyos öröklött állapotok, például Li-Fraumeni szindróma vagy neurofibromatosis 1. típusú
sugárzásnak való kitettség
kémiai rákkeltő anyagoknak való kitettség

de ez gyakoribb a tizenévesek és a fiatal felnőttek körében.

Milyen kezelési lehetőségek vannak?

A kezelési tervbe való beavatkozás előtt az orvos számos tényezőt figyelembe vesz, mint például:

életkora
általános egészségi állapot
az elsődleges daganat mérete és helye
függetlenül attól, hogy a rák elterjedt

Az egyedi körülményektől függően a kezelés a műtét, a sugárzás és a kemoterápia kombinációját vonhatja maga után.

Sebészet

A legtöbb esetben a műtét az elsődleges kezelés. A cél az egész tumor eltávolítása. A sebész eltávolítja az egészséges szövetet a tumor körül (margók), csökkentve ezzel a rákos sejtek esélyét. A daganat nagysága és elhelyezkedése időnként megnehezíti a sebész számára, hogy világos margókat kapjon.

Nem feltétlenül lehet eltávolítani a daganatot, ha az idegeket és az ereket érint.Ezekben az esetekben a végtag amputálása lehet az egyetlen módja annak, hogy kivesszük az egész tumort.

Sugárzás

A sugárterápia célirányos kezelés, amely segít a tumor zsugorításában a műtét előtt (neoadjuváns terápia). Vagy alkalmazható műtét után (adjuváns terápia) a rákos sejtek megcélzására.

Kemoterápia

A kemoterápia szisztémás kezelés. Hatékony gyógyszereket használnak a rákos sejtek elpusztítására, bárhol is legyenek. A kemoterápia segíthet megakadályozni a rák terjedését vagy a betegség progressziójának lelassulását. Előfordulhat, hogy megakadályozza a megismétlődést. A kemoterápia előfordulhat műtét előtt vagy után.

Mi a prognózis?

A szinoviális sarcomában szenvedő emberek teljes túlélési aránya 50 és 60 százalék között van öt év alatt, és 40-50 százalék 10 év alatt. Ne feledje, hogy ezek egyszerűen általános statisztikák, és nem jelzik előre az Ön személyes kilátásait.

Az onkológus jobb ötletet adhat Önnek, hogy mit várhat az Ön számára egyedülálló tényezők alapján, például:

rákos állapot a diagnózisban
nyirokcsomó részvétel
tumor fokozata, ami arra utal, hogy milyen agresszív
a tumor vagy a daganatok mérete és elhelyezkedése
életkorod és általános egészségi állapota
mennyire reagál a terápiára
függetlenül attól, hogy ez ismétlődő-e vagy sem

Általában véve, a daganatot diagnosztizálják és kezelik, annál jobb a prognózis. Például egy olyan személy, akinek egyetlen kicsi daganata van, amely egyértelműen leválasztható, egyértelmű prognózissal bírhat.

Ha befejezte a kezelést, időszakos beolvasásokra van szüksége a megismétlődés ellenőrzéséhez.

Hogyan diagnosztizálják?

Kezelőorvosa elkezdi a tünetek értékelését és a fizikai vizsga elvégzését. A diagnosztikai vizsgálatok valószínűleg magukban foglalják a teljes vérképet és a vérkémiai tulajdonságokat.

A képalkotó tesztek segíthetnek részletesen megvizsgálni a szóban forgó területet. Ezek a következők lehetnek:

röntgensugár
CT
ultrahang
MRI-vizsgálat
csontvizsgálat

Ha gyanús tömege van, az egyetlen módja annak, hogy megerősítsük a rák jelenlétét biopszia: A tumor mintáját tűvel vagy műtéti behatolással távolítják el. Ezután mikroszkóp alatt mikroszkópba küldjük egy patológusnak.

A citogenetika nevű genetikai vizsgálat megerősítheti az X kromoszóma és a kromoszómák 18 átrendeződését, amely a legtöbb esetben szinoviális sarcomában jelen van.

Ha rákot találnak, akkor a tumort osztályozni fogják. A szinoviális sarcoma tipikusan magas fokú daganat. Ez azt jelenti, hogy a sejtek kevés hasonlítanak a normál, egészséges sejtekhez. A magas fokú daganatok gyorsabban terjednek, mint az alacsony fokú daganatok. Az esetek mintegy felében metasztatizálja a távoli helyeket.

Mindezen információk segítik a legjobb kezelés meghozatalát.

A rákot is rendezik, hogy jelezze, milyen messzire terjedt el.

Vannak komplikációk?

A szinovális szarkóma elterjedhet a test más részeire, még akkor is, ha már régen aludt. Amíg nem növekszik jelentős méretűek, akkor lehet, hogy nincs tünete, vagy észre sem veszi a tömeget.

Ezért olyan fontos, hogy folytassuk orvosával a kezelés befejezése után is, és nincs jele a ráknak.

A metasztázis leggyakoribb helye a tüdő. A nyirokcsomókra, csontokra, az agyra és más szervekre is terjedhet.

Takeaway

A synovial sarcoma a rák agresszív formája. Ezért fontos kiválasztani a szarkofógiára szakosodott orvosokat, és folytatni a kezelést az orvosával a kezelés befejezése után.

Cikkforrások

Carter D. (2016). 9 szinoviális szarkóma kérdés, válaszolt. // www. mdanderson. org / kiadványok / cancerwise / 2016/08 / szinoviális szarkóma. html
Gyermekkori szinoviális szarkóma. (d.). // www. dana-Farber. org / Health-Library / Childhood-Synovialis-szarkóma. aspx
Synovial sarcoma. (2015). // rarediseases. info. NIH. gov / betegségek / 7721 / synovial-sarcoma / cases / 31407
Mi a szinoviális szarkóma? (2012). // sarcomahelp. org / szinoviális-szarkóma. html

Ez a cikk hasznos volt? Igen Nem

Mennyire volt hasznos?

Hogyan javíthatjuk?

✖ Válasszon az alábbiak közül:

Ez a cikk megváltoztatta az életemet!
Ez a cikk tájékoztató jellegű volt.
Ez a cikk téves információkat tartalmaz.
Ez a cikk nem rendelkezik az általam keresett információkkal.
Van orvosi kérdésem.

Módosítás

Nem osztjuk meg e-mail címét. Adatvédelmi irányelvek. Bármely, ezen a weboldalon keresztül szolgáltatott információt el lehet helyezni az EU-n kívüli országokban található szervereken. Ha nem ért egyet ezzel az elhelyezéssel, ne adja meg az információt.

Nem tudunk személyes egészségügyi tanácsadást nyújtani, de partnerként vettünk részt a megbízható telehealth szolgáltatóval, Amwell-lel, aki kapcsolatba léphet Önnel orvosával. Próbálja ki az Amwell telehealth-t $ 1-ért a HEALTHLINE kód használatával.

Használd a kódot HEALTHLINEStartd el a $ 1 tanácsot Ha orvosi vészhelyzetbe kerülsz, azonnal hívd a helyi segélyhívó szolgálatokat, vagy keresse fel a legközelebbi sürgősségi vagy sürgősségi ellátást.