Szklerózis multiplex vs. ALS: hasonlóságok és különbségek

MS vs ALS

Kulcspontok

Az amyotrófiás laterális szklerózis (ALS) és a sclerosis multiplex (MS) neurodegeneratív betegségek, amelyek hatással vannak a központi idegrendszerre.
Az MS és az ALS-ben szenvedő személyek szembesülhetnek memóriaproblémákkal és kognitív zavarokkal.
Az MS-ben szenvedők gyakran nagyobb mentális károsodást tapasztalnak, mint az ALS-ben szenvedők. Az ALS-ben szenvedő emberek általában nagyobb fizikai nehézségeket okoznak.

ALS

MS	az agyra és a központi idegrendszerre
az agyra és a gerincvelőre	a késői szakasz gyakran elhagyja az embereket
fokozatosan befolyásolja a mobilitást, de ritkán hagyja el az embereket teljesen károsodott	több fizikai nehézség
több mentális károsodás	nem autoimmun betegség
autoimmun betegség	gyakoribb a férfiaknál
gyakoribb a nőknél	leggyakrabban diagnosztizált 40-70 éves korosztályban
leggyakrabban diagnosztizált 20-50 éves korosztályban	nem ismert kúrák
nem ismert kúrák	gyakran gyengülnek és végül halálosak
ritkán gyengeség vagy végzetes

Mi az ALS?

Az ALS, más néven Lou Gehrig betegsége progresszív és végzetes. Az ALS nagymértékben befolyásolja az agyat és a központi idegrendszert. Egy egészséges testben az agyban lévő motoros neuronok jeleket küldnek az egész testben, elmondják az izmokat és a testrendszert, hogyan kell működniük. Az ALS lassan elpusztítja az idegsejteket, és megakadályozza a megfelelő működést.

Végül az ALS teljesen elpusztítja a neuronokat. Amikor ez megtörténik, az agy már nem tud parancsokat adni a testnek, és a késői stádiumú ALS-ek egyének megbénulnak.

Mi az MS?

Az MS központi idegrendszeri rendellenesség, amely az agyra és a gerincvelőt érint. Elpusztítja az idegek védőburkolatát. Ez lelassítja az utasításokat az agytól a testig, ami megnehezíti a motor működését.

Az MS ritkán teljesen gyengül vagy végzetes. Néhány MS-ben szenvedő ember érezheti az enyhe tüneteket életük sok éve alatt, de soha nem lesz képes rá. Mások azonban tapasztalhatnak a tünetek gyors előrehaladásáról, és gyorsan nem tudnak gondoskodni magukról.

Reklám

Tünetek

Az ALS és a MS tünetei <999 Mindkét betegség megtámadja és elpusztítja a testet, befolyásolja az izmokat és az idegeket. Ezért ugyanazokat a tüneteket hordozzák, különösen a korai szakaszban. A kezdeti tünetek a következők:

izomgyengeség és merevség

összehangolás és izomszabályozás elvesztése

nehéz végtagok mozgatása
Mindazonáltal a tünetek teljesen másképp válnak.Az MS-ben szenvedő betegeknél gyakoribb a mentális károsodás, mint az ALS-ben szenvedők. Az ALS-ben szenvedő emberek általában nagyobb fizikai nehézségeket okoznak.

✓	✓
✓	✓	nemkívánatos izomgörcsök
✓
izomgörcsök	✓	izomgyengeség
✓	✓
arc, test vagy végtag zsibbadása vagy bizsergése	✓
✓	szédülés vagy szédülés
✓	látászavar
✓	nehézség vagy könyörtelenülés
✓	> 999> ✓
✓	szexuális zavar
✓	bélproblémák
✓	érzelmi változások, például depresszió vagy hangulatváltozások	✓ <999 > Az ALS általában kezekben, lábakban, karokban és lábakban kezdődik, és befolyásolja az izmokat, amelyeket egy személy képes irányítani. Ez magában foglalja az izmokat a torokban, és a beszéd közben is befolyásolhatja a hangmagasságot. Ezután átterjed a test más részeire. Fokozatosan olyan fájdalommentes. A progresszív izomgyengeség a leggyakoribb tünet. Nem érinti a gondolkodási folyamatokat, a látásérzetet, a tapintást, a hallást, az ízt vagy a szagot. Azonban a későbbi szakaszok magukban foglalhatják a demenciát. Nem okoz inkontinenciát.
Az MS-vel a tünetek nehezebbek meghatározni, mert előfordulhatnak és megyek. Az MS befolyásolhatja az ízt, a látást vagy a húgyhólyag-szabályozást. Az is okozhat hőmérséklet-érzékenységet, valamint gyengeséget a többi izomhoz. Míg a hangulati ingadozások gyakoriak a MS-vel, a mentális funkció nem változik az ALS-ben szenvedő emberekben.	Mentális képességek
Az MS vagy ALS-szel rendelkezők mentális képességei	Az MS és az ALS-szel rendelkező emberek szembesülhetnek memóriaproblémákkal és kognitív zavarokkal.
Az MS-ben szenvedő emberek súlyos mentális változásokat tapasztalhatnak:	hangulatváltozás

depresszió

fókuszálhatatlanság vagy multitask

A flare-up vagy remissions növelheti a hangulatváltozásokat és a fókuszálási képességet.

Az ALS-t szedőknél a tünetek nagyrészt fizikai állapotban maradnak. Valójában a mentális funkció érintetlen marad akkor is, ha az ALS a legtöbb fizikai képességét igénybe vette.

AdvertisementAdvertisementMarketing

Autoimmun betegség

Csak egy autoimmun betegség
Az MS autoimmun betegség. Az autoimmun betegségek akkor fordulnak elő, amikor az immunrendszer tévesen támadja a szervezet normális, egészséges részeit, mintha külföldiek és veszélyesek lennének. MS esetében a test hibás a myelin egy támadó számára, és megpróbálja elpusztítani. A myelin olyan védőhüvely, amely bevonja az idegek külső részét.
Az ALS nem autoimmun betegség, és ennek oka nagyrészt ismeretlen. Egyes lehetséges okok a következők lehetnek:

génmutáció

kémiai egyensúlyhiány

rendezetlen immunválasz

Kisszámú eset kapcsolódik a családtörténethez és örökölhető.

Kockázati tényezők

Kik kapnak ALS és MS

Nincs sok új adat az MS-vel vagy az újonnan diagnosztizált betegek számával kapcsolatban. Globális becslések szerint körülbelül 2.Világszerte 3 millió ember él MS-ben.

Körülbelül 20 000 amerikai él az ALS-szel, és évente 6 000 embert diagnosztizálnak az Egyesült Államokban.
Számos kockázati tényező befolyásolja az ALS és a MS kialakulását:
Nem

Az ALS gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél. Becslések szerint 20 százalékkal több férfi alakul ki ALS-ben, mint az Egyesült Államokban élő nők.

Az MS gyakrabban fordul elő a nőknél. Konzervatív módon a nők kétszer-háromszor nagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki MS-k, mint a férfiak. De egyes kutatók azt sugallják, hogy ez a becslés valójában magasabb, a nők három-négyszer nagyobb valószínűséggel alakulnak ki MS-ben.

Age

Az ALS-t gyakrabban diagnosztizálják 40-70 éves korosztályban, bár fiatalabb korban lehet diagnosztizálni. Az átlagos életkor a diagnózis idején 55.

Az MS-t gyakran diagnosztizálják olyan fiatalok körében, akik a 20 és 50 év közötti diagnózis tipikus életkortól függenek. Akárcsak az ALS esetében, fiatalabb korban lehet diagnosztizálni a MS-t.

Kiegészítő kockázati tényezők

Úgy tűnik, hogy a családtörténet mindkét feltételre növeli a kockázatot. Nincs ALS vagy MS etnikai vagy társadalmi-gazdasági kockázati tényező. Ismeretlen okokból a katonai veteránok körülbelül kétszer akkora valószínűséggel fejlesztik az ALS-et, mint a nagyközönséget.

Több kutatásra van szükség mindkét feltétel okainak jobb megértéséhez.

Reklám

Diagnosis

ALS és MS diagnózis

Nagyon nehéz diagnosztizálni az ALS-t vagy a MS-t, különösen a betegség korai szakaszában. A diagnózis felállításához orvosa részletes információkat szeretne kérni a tüneteiről és egészségi állapotáról. Vannak olyan vizsgálatok is, amelyek segíthetnek a diagnózis felállításában.

Ha az ALS gyanúja merül fel, orvosa rendelhet elektrodiagnosztikai vizsgálatokat, például elektromiográfiás vagy idegvezetési sebességvizsgálatot. Ezek a tesztek információt nyújtanak az idegi jelek izomzatának továbbítására.

Orvosa is rendelhet vér- és vizeletvizsgálatokat, vagy gerincvelővel végezheti el a gerincvelő folyadék vizsgálatát. MRI-vizsgálatok vagy röntgenfelvételek rendelhetők. Ha MRI vagy röntgenfelvétele van, kezelőorvosa beadhatja a festéket, hogy növelje a sérült területek megjelenítését. Izom- vagy idegbiopszia ajánlott.

Az orvosok az MRI eredményeket használhatják az MS és az ALS megkülönböztetésére. Az MS megcélozza és támadja a mielint egy demyelinizációs folyamatban, amelyet egy MRI-vizsgálat észlelhet. Ez megakadályozza, hogy az idegek ugyanúgy teljesüljenek, mint amilyenek egyszer. Másrészt az ALS először támadja meg az idegeket. Az ALS-ben a demyelinizációs folyamat később kezdődik, miután az idegek elkezdenek meghalni.

Kezelés

ALS és MS kezelése

Az FDA által MS-hez jelenleg jóváhagyott kezelések csak azoknál hatékonyak, akiknél a betegség relapszusos formája van. A gyulladáscsökkentő gyógyszerek, mint a kortizon, segíthetnek blokkolni az autoimmun választ. A betegségmódosító szerek injektálható és orális formában is rendelkezésre állnak. Ezek hatásosnak bizonyultak a betegek visszaeső formáinak javítása szempontjából.

Sok kutatást és erőfeszítést kerestek a betegség progresszív formáinak kezelésére. A kutatók szintén keményen dolgoznak, hogy megtalálják a gyógymódot.

Az MS életmóddal kapcsolatos kezelései elsősorban a stresszcsökkentésre összpontosítanak. Úgy gondolják, hogy a krónikus stressz rontja a neurológiai tüneteket, és növeli az agyi elváltozások számát. Az életmódbeli kezelés magában foglalja a figyelmet. A figyelem csökkenti a stresszt és a stresszes helyzetekben jobb tapintási módszereket tesz lehetővé.

Tudjon meg többet: Az év legjobb meditációs alkalmazásai »

Az MS-támadások vagy visszaesések figyelmeztetés nélkül jönnek, ezért fontos, hogy hajlandó legyen alkalmazkodni tevékenységéhez az adott napi érzéshez. Azonban a lehető legaktívabb és a szocializálás folytatása segíthet a tünetek kezelésében.

Az MS-hez hasonlóan nincs gyógymód az ALS számára. A kezelést a tünetek lassítására és bizonyos szövődmények megelőzésére használják. Az egyetlen FDA által jóváhagyott gyógyszer az ALS kezelésére a riluzol (Rilutek). Egyeseknek úgy tűnik, hogy lelassítják a betegség progresszióját. Vannak azonban más gyógyszerek, amelyek segíthetnek más tünetek kezelésében, mint a székrekedés, a fáradtság és a fájdalom.

A fizikai, foglalkozási és beszédterápia segíthet az ALS egyes hatásainak kezelésében. Amikor a légzés megnehezül, eszközökkel segítséget nyújthat. A pszichológiai támogatás is fontos, hogy érzelmileg segítsen.

Hirdetési hirdetés

Outlook

Minden feltétel eltérő hosszú távú kilátásokkal rendelkezik.

Outlook MS

Az SM tünetei általában lassan fejlődnek. Az SM-es betegek továbbra is élettelen életet élhetnek. Az MS tünetei előfordulhatnak és megyek, az MS típusától függően. Előfordulhat, hogy támadást észlel, majd a tünetek napokig, hetekig, évekig eltűnnek.

Az SM progressziója személyenként változik. A legtöbb MS-es beteg a betegség négy szintjének egyikébe tartozik:

Relapsing-remitting MS:

Ez a MS legelterjedtebb formája. A relapszusokat teljes vagy majdnem teljes gyógyulás követi. A támadások után kevés vagy semmi progresszió jár a betegségben.

másodlagos progresszív MS:

Ez az RRMS második szakasza. A betegség a támadások vagy a visszaesések után előrehalad.

Primer-progresszív MS:

A neurológiai funkció a betegség kezdetétől kezdve romlik. A progresszió időről-időre változik és szinteket vált ki. Kevés kárpótlás tapasztalható.

Progresszív-relapszáló MS (PRMS):

A betegség progressziója az elejétől kezdve stabil. Ez magában foglalja a támadást vagy a visszaesést, de ezeknek nincs elengedése. Ez a szint nem olyan gyakori, mint a másik három. Outlook ALS

Az ALS tünetei általában nagyon gyorsan fejlődnek, és ez egy terminál állapot. Az 5 éves túlélési arány vagy a diagnosztika után 5 évig még élők száma 20 százalék. Az átlagos túlélési arány a diagnózis után 3 év. Legfeljebb 10 százalék túléli több mint 10 évet. Az Országos Idegrendszeri Zavarok és Sebcsapatok Intézete szerint végül minden ALS-ben élő ember képtelen lesz járni, állni vagy mozgatni segítség nélkül.Nagyon nehéz nyelést és rágást is kifejthetnek. Végül az ALS végzetes.

Takeaway Az étel elvitelre

Habár mindkét betegség a legkorábbi szakaszokban nagyon sok közösnek tűnik, az ALS és MS fejlődése, kezelése és kilátása nagyon eltérő. Azonban mindkét esetben a kezelés az egészségesebb, jobban teljesítő élet felé vezető utat nyitja meg, ameddig csak lehetséges. Az egyik állapotban lévő embernek beszélnie kell orvosával a kezelés kifejlesztéséről. Orvosa olyan gyógyszereket is felírhat, amelyek segíthetnek a tünetek kezelésében.