A legjobb szklerózis multiplex támogató csoportok az interneten

Támogatás megkeresése

A szklerózis multiplexben (MS) minden személy nagyon eltérő. Amikor egy új diagnózis elhagyja a választ, akkor a legjobb ember, aki segít abban, hogy egy másik személy ugyanazt a dolgot tapasztalja, mint te.

Számos szervezet hozta létre online módszereit az MS-k vagy szeretteik számára, hogy segítséget kapjanak a világ minden tájáról. Egyes webhelyek az orvosokhoz és az orvosi szakértőkhöz kapcsolódnak, míg mások olyan rendszeres egyénekhez kapcsolódnak Önhöz, mint te. Minden segít abban, hogy bátorítást és támogatást találjon.

Nézd meg ezeket a nyolc MS támogató csoportot, fórumot és Facebook közösséget, amelyek segítenek megtalálni a keresett válaszokat.

Reklám

Egészségügy: Élet a multiplex szklerózissal

Egészségvonal: Élet a multiplex szklerózissal

A nagyon saját MS közösségünk oldalán kérdéseket tegyünk fel, tippeket vagy tanácsokat adunk meg, szeretteit szerte az országban. Időről időre anonim kérdéseket küldünk nekünk a Facebook barátok. Saját kérdéseket tehet fel, és felhasználhatja a közösség által adott válaszokat, hogy segítsen jobb életet élni az MS-vel.

Megoszthatjuk az orvosi kutatásokat és az életmóddal kapcsolatos cikkeket is, amelyek nagyon hasznosak lehetnek az MS-k vagy szeretteik számára. Kattintson ide, hogy kedveli oldalunkat, és vegyen részt a Healthline MS közösség részeként.

Healthline MS Buddy

Oké, ez nem igazán egy weboldal, ez egy alkalmazás - de a MS Buddy még mindig nagyszerű erőforrás! Kompatibilis az iOS 8. 0 vagy újabb verzióval (más szavakkal, iPhone, iPad vagy iPod Touchre van szükség), az MS Buddy közvetlenül az MS-hez csatlakozó többi személyhez kapcsolódik.

Ez az ingyenes alkalmazás megkérdez egy pár kérdést magadról, például az Ön életkoráról, helyéről és típusáról. Ezután összekapcsolja Önt olyanokkal, akik hasonló profillal rendelkeznek. Ha úgy dönt, elérheti azokat a felhasználókat, akikkel megegyezik. Nagyszerű módja annak, hogy kapcsolatba léphessünk azokkal az emberekkel, akik megkapták, milyen érzés az MS-vel élni. Ki tudja - talán találkozhat a következő legjobb barátoddal!

MS Connection

A

MS Connection <999 látogatóknak létre kell hozniuk egy profilt, hogy elérhessék a webhely számos összetevőjét. A fórumokat nagyon meghatározott csoportokra osztják fel, mint például az "Újonnan diagnosztizált" vagy az "Egyedülálló egyének". "Ösztönözni kell, hogy ossza meg történetét és körvonalazza azokat a területeket, ahol a legnagyobb segítségre van szüksége. Ezek a területek magukban foglalhatják a pénzügyi tervezést, az egészséges étkezési választást, vagy a legújabb kutatás felfedezését. A webhely tagjaként Ön is hozzáférhet egy egy-egy partneres kapcsolati programhoz. Ezzel a programmal kapcsolódhat egy képzett önkénteshez, aki segítséget nyújthat a kérdések megválaszolásában és a támogatás megtalálásában.A szeretettek is csatlakozhatnak egy peer-hez az MSFriends önkéntesein keresztül. MS World

MS World

Az MS World

-et olyan önkéntesek végzik, akiknek van MS vagy gondoskodtak valakinek. A beállítás nagyon egyszerű: az MS World számos fórumot és folyamatos élő csevegést tartogat. A fórumok konkrét kérdésekre koncentrálnak, többek között olyan témákkal, mint a "MS Tünetek: az MS-vel kapcsolatos tünetek megbeszélése" és a "Családi szoba: egy hely, ahol a családdal élünk, miközben MS-vel élünk. "

A csevegőszoba nyitva áll a nap folyamán általános vitához. Azonban a nap egyedi időpontjait vázolják, amikor csak a MS-hez kell kapcsolódnia. Csevegésekhez és egyéb funkciókhoz való csatlakozáshoz valószínűleg be kell jelentkeznie.

Advertisement Sclerosis multiplex alapítvány Facebook Csoport

Sclerosis multiplex alapítvány Facebook csoport

A Sclerosis multiplex alapítvány Facebook csoportja kihasználja az online közösség erejét, hogy segítsen az MS-ben szenvedőknek. A nyitott csoport jelenleg több mint 16 000 taggal rendelkezik. A csoport nyitva áll minden felhasználó számára, hogy kérdéseket tegyen fel vagy tanácsot adjon, és a felhasználók megoszthatják a megjegyzéseket vagy javaslatokat mindenki számára. A Multiple Sclerosis Alapítvány webhely-adminisztrátorainak egy része segít abban, hogy szakértőket találjon, ha szükséges.

MSAA hálózatépítési program

Az MSAA számos erőforrást biztosít az SM-k számára, beleértve egy online kutatási könyvtárat és kapcsolatot a pénzügyi támogató szervezetekkel. Az oldal azonban megköveteli, hogy töltsön ki egy alkalmazást annak érdekében, hogy a közösség részévé váljon.

Ha jelentkezik, akkor fel kell kérni, hogy előzetesen megismerje az MS-vel kapcsolatos tapasztalatait, függetlenül attól, hogy Önnek van-e az állapota vagy szerette vagy gondozója. Azt is fel kell kérni, hogy nyújtson összefoglalót a segítség típusáról.

Miután elfogadta, az MSAA ezt az információt felhasználva segít megtalálni az Ön igényeinek leginkább megfelelő forrásokat. Ők is csatlakozhatnak Önhöz a többi olyan taggal vagy a csoportokban, amelyek a legtöbbet hasznára válhatnak.

Reklám

MS LifeLines

Az MS LifeLines egy Facebook közösség az MS egyének számára. A közösség támogatja az MS LifeLines párhuzamos programot, amely összekapcsolja az egyéneket az MS-vel az életmóddal és orvosi szakértőkkel. Ezek a szakértők rámutathatnak a kutatásra, az életstílus megoldására, sőt táplálkozási tanácsadásra is.

Az MS LifeLines-et az EMD Serono, Inc. gyártja, az MS gyógyszer Rebif gyártója.

Olyan betegek, mint nekem

A betegek, mint én

Azok a betegek, mint nekem

összekapcsolja az embereket az MS-vel és szeretteikkel egymással. A Patients Like Me egyedülálló összetevője az, hogy az MS-ben élő emberek nyomon követhetik egészségüket. Számos online eszköz segítségével ellenőrizheti az Ön egészségi állapotát és az SM progresszióját. Ha tetszik, ezeket az információkat olyan kutatók használhatják, akik jobb és hatékonyabb kezeléseket kívánnak létrehozni. Ezt az információt más közösségi tagokkal is megoszthatja.

A páciensek, mint én, nem csak az MS-k számára készültek: sok egyéb körülményre is jellemző. Azonban az MS fórum egyedül több mint 58 000 taggal rendelkezik. Ezek a tagok benyújtották a kezelések ezreit, és több száz órányi kutatást végeztek. Elolvashatja mindent a tapasztalatairól és használhatja a betekintést, hogy segítsen megtalálni a szükséges információkat.

HirdetésekReklám

Az online források bölcsen történő felhasználása Az online források bölcsen történő használata

Mint minden online információhoz, ügyeljen arra, hogy óvatos legyen az MS által használt erőforrásokkal. Mielőtt bármilyen új kezelést felfedezne, vagy meg akarja szakítani az aktuálisakat az online tanácsadás alapján, mindig először beszéljen orvosával.

Ez azt jelenti, hogy ezek az online funkciók és fórumok segítenek abban, hogy kapcsolatban álljon másokkal, akik pontosan tudják, hogy mire járunk, legyenek azok az egészségügyi szolgáltatók, szeretteik, gondozóik vagy más MS-k. Kérdésekre válaszolhatnak, és támogatják az elektronikus vállakat.

Szembesülsz sok olyan kihívással, amelyek az SM-ben élnek - mentális, fizikai és érzelmi jellegűek - és ezek az online források segítenek Önnek abban, hogy érezze magát tájékozottan és támogatva, miközben egészséges, teljesítő életre törekszik.