Polycythemia Vera Prognózis, kilátások és várakozás
Tartalomjegyzék:
- A PV <999 megértése> A PV a csontvelő őssejtjeinek mutációja vagy rendellenessége. Ezáltal a vér sűrűsödik túlságosan sok vörösvérsejt termelődésével, ami megakadályozhatja a vér áramlását a test többi részében.
- Ha talál egy hematológust, együtt dolgozik velük, hogy hozzon létre egy találkozási ütemtervet. A kinevezés ütemezése a PV fejlődésének függvénye, de várható, hogy havonta egyszer havonta látja a haematológusát háromhavonta.
A Polycythemia vera (PV) ritka, krónikus formája a vérráknak. Bár nincs gyógymód, a PV-t kezelheti a kezelés alatt, és sok éven át élhet a betegséggel.
A PV <999 megértése> A PV a csontvelő őssejtjeinek mutációja vagy rendellenessége. Ezáltal a vér sűrűsödik túlságosan sok vörösvérsejt termelődésével, ami megakadályozhatja a vér áramlását a test többi részében.
AdvertisementAdvertisement
A PV pontos oka ismeretlen, de a betegség 95% -a rendelkezik a JAK2 genetikai mutációval. Ez a genetikai mutáció rendszeres vérvizsgálat során kimutatható.A betegségről minden évben minden 100 000 emberből mintegy 2-t diagnosztizálnak. Ezek közül az egyedek közül mindössze 15 százalékkal fejlődnek a PV fejlett, komoly fázisai.
Reklám
Kontrolling PV
A kezelés fő célja a PV tüneteinek ellenőrzése. Ez azt jelenti, hogy csökken a vörösvérsejtek száma, hogy megakadályozzák a vérrögök kialakulását, ami sztrókhoz vagy szívrohamhoz vezethet. Ez azt is jelentheti, hogy csökken a fehérvérsejt és a vérlemezkeszám.A kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell az artériás trombózist, amely akkor következik be, amikor vérrög alakul ki az artériában, és akadályozza a vér áramlását a főbb szervekhez.
AdvertisementAdvertisementA PV előrehaladott állapotát myelofibrosisnak hívják. Ebben a szakaszban a csontvelő már nem termel olyan egészséges sejteket, amelyek megfelelően működnek. Ön és a hematológusa megvitathatja a csontvelő-átültetést, de ez gyakran az utolsó kezelés lehetősége.
Monitoring és kilátások
PV ritka, ezért a rendszeres megfigyelés és a szűrések fontosak. Amikor először diagnosztizálják, érdemes egy hematológust keresni egy jelentős orvosi központból. Ezek a vérész szakemberek többet tudnak a PV-ről, és lehet, hogy még a betegséggel rendelkezőt is ellátták.Ha talál egy hematológust, együtt dolgozik velük, hogy hozzon létre egy találkozási ütemtervet. A kinevezés ütemezése a PV fejlődésének függvénye, de várható, hogy havonta egyszer havonta látja a haematológusát háromhavonta.
Rendszeres megfigyeléssel és kezeléssel az emberek 30-40 évig képesek PV-vel élni.
