Kelle Bryan: Pop Fame-tól Lupusig

Kelle Bryan a legendás U. K. lánycsoport örökös tagja. A zenekar elhagyása óta harcolt a lupus ellen, és a betegséggel élő más emberek ügyvédeként dolgozott.

Az Örökkévaló, a brit zenetörténet egyik legsikeresebb lánycsoportja, Kelle Bryan nem idegen a reflektorfényben. A zenekarban 12 U. K.-t ért el 10 nagylemez és négy multiplatin album. Húsz évvel az ő popzenei virágzásánál, Kelle most különböző okokból fejti ki címét: a lupuszosok szószólója és szóvivője mindenütt.

-> Reklám

A Kelle-t diagnosztizálják a lupus leggyakoribb formája a szisztémás lupus erythematosus. Először tisztában volt a tüneteivel a végső előadása után, amely az 1998-ban a Party in the Park-ban volt, amely tízezrek előtt állt, köztük Károly herceg is.

A következő hónapokban Kelle kapott egy faxot, amelyben tájékoztatta őt arról, hogy már nem tagja a csoportnak, és kezdte meg első lépéseit a szólókarrier elindítása felé. Ebben a stresszes periódusban ébredt fel az elsővel, ami bizonyítaná a gyengeséges tünetek sorát.

"Nem tudtam meghajlítani a jobb ujját. Egy reggel felébredtem, és csak egyfajta karom formában ragadtam meg - emlékszik vissza. Először Kelle feltételezte, hogy egyszerűen aludt a karán. De ahogy a bénulás átterjedt az egész kezén, meglátogatta orvosát, aki azt mondta neki, hogy vírusos fertőzést kapott, és gyulladáscsökkentő gyógyszert írt elő neki.

BeszédJól néz ki, hogy még az orvosok még mindig könyveket olvasnak és telefonálnak a szakembereimnek: "Mit csináljunk vele? "Kelle Bryan, aki lupusszal él

De négy héttel később Kelle kezdte a fekélyek kialakulását a lábán, karján, arcán és végül a száján. "A fekélyek mindenütt voltak, és csak állandóan sírtak és nem peelingek" - mondja. Időközben a "karma" elterjedt a testének jobb oldalán. "Nem tudtam mozogni semmit a jobb oldalon. Így egyre kevesebbet tudtam énekelni, és a tünetek spirálisak voltak. „

"Nem megy haza"

A szájában fekvő fekélyek miatt Kelle meglátogatta fogorvosát, hogy lássa, a tünetek a fogínygyulladáshoz kapcsolódnak-e. Nem tartotta sokáig, hogy azt mondja: "Lupus van. "

Reklám Reklám

" Szerencsére a fogorvosom volt némi tapasztalattal a tünetek előtt, és ő [volt én fogorvos, mivel én nagyon fiatal volt "- mondja Kelle. A londoni független kórház szakembere, David D'Cruz professzor ajánlotta neki, aki beismerte Kelle-t a kórházba a helyszínen.

"A kinevezéskor azt mondta:" Nem megyek haza "- emlékszik vissza Kelle. - Aztán aztán beismertem a kórházba."

Annyira hosszú ideig kontrollálatlan állapotában Kelle-nek kiterjedt motorja (neuromuszkuláris), máj és vese károsodása volt. 10 napig a kórházban maradt, hogy az orvosok megerősíthessék a diagnózist és kezelhessék a kezelésüket: "Infúziókkal és szteroidokkal és mindenféle gyógyszerrel rendelkezem a betegség kezelésére. "

" Nem emlékszem sokat a kórházban "- mondja Kelle. "Emlékszem, hogy nagyon rettenetes teszteken mennek keresztül, mint például az idegvizsgálatok, amelyek olyanok, mint a sokkoló kezelés, hogy megmutassák, hogy az idegek mely részét érinti. És az agykutatások, az MRI-vizsgálatok, és sok-sok különböző teszt. "

" Nem tudták megmondani nekem, mi a baj, mert még mindig nincs egyetlen végleges teszt a lupusra, ezért sok tételen át kellett mennem. "

AdvertisementMarketing

Az év legjobb lupus blogjai»

"Mit csináljunk vele? "

Míg majdnem 20 év telt el azóta, Kelle azt mondja, hogy nem sok változott az orvos által a lupusról ismert lélekben.

2016 nyarán Kelle vírusfertőzést szenvedett lányától, aki felvette az iskolába: "Kisgyémám, Kayori, egy meningococcus fertőzéssel jött haza a gyerekszobából, nagy csókot adott nekem - mwaa! -, majd 48 órán belül intenzív ellátásban voltam, és tüdőgyulladásom volt. "

Reklám

A kórházban az orvosok reakciója nem volt megnyugtató. Ahelyett, hogy azonnal kezelné, felnézett, hogy látja az orvosokat … könyveket olvas.

A dilemmájuk? A Lupus az immunrendszert támadja és károsítja az egészséges szöveteket és szerveket, így jobban fogékonyak az új vírusos és bakteriális fertőzésekre. Olyan helyzetben, mint Kelle, nehéz lehet a vírusos fertőzés elleni küzdelem anélkül, hogy túlértékeli az immunrendszert.

advertisementReklám

"Olyan, mint egy veszteséges lupus beteg" - mondja. - Akkor mi történik akkor? Van egy betegséged, amelyet elnyomnak, tehát harcolsz a lupus ellen, vagy harcolsz a tüdőgyulladással? Hogyan kapjuk meg ezt a személyt? "

" Intenzív kezelésben feküdtem, és figyelem ezeket az orvosokat felfelé és lefelé. Olyanok, mint a "House", könyveket olvasnak. És teljesen nyugtalan vagyok - jegyezte meg Kelle. - Nagyon nyugtalanító, hogy még az orvosok még mindig könyveket olvasnak és telefonálnak a szakemberemnek: "Mit csináljunk vele?" "

A lupuszosok 63 százaléka azt mondja, hogy kezdetben rossz diagnózisúak voltak.

A Lupus több mint 5 millió embert érint az egész világon, és a leggyakrabban a 15 és 44 év közötti nők között van, sajnos a betegség tudata még mindig sajnálatosan alacsony, az Egyesült Államokban élő emberek több mint 60 százaléka soha még a lupusról is hallott.

• hirdetés
• Kelle azt állítja, hogy részben azért van, mert a lupus hatásait kezdetben le is játszották.

"Szerintem sajnálatos módon az elején nagyon hiányzott a betegség tudatosítása vagy megértése" - mondja. "És az emberek csak egy kis bőrkiütésnek gondolták, mert ez minden, ami valóban nyilvánosságra került. "

AdvertisementMirdetés

Arról is volt szó, hogy ki érinti. "A korai napokban a kutatás kimutatta, hogy csak az etnikai kisebbségeket érinti. Nem igaz, ugye? De ez az, amit a korai napokban gondoltak, "mondja Kelle. "És mégis, olyan betegséggel, amely csak az emberek egy kisebbségét érinti … még akkor is, ha ez volt a helyzet? Emberek. "

" A Lupus nem tesz különbséget "- mondja Kelle. "Lehet, hogy fekete, fehér, fiatal, öreg, nõ, férfi, meleg, egyenesen … Igazán nem érdekel. Nem bajlódott azzal, hogy melyik gazda tart. Csak meg fog tenni, amit akar, és amikor csak akar. "

" Ez az életem "

Ma Kelle különböző szervezetekkel dolgozik, köztük a St. Thomas's Lupus Trust-szal, hogy felhívja a figyelmet a lupuszra és elmondja azokat a történeteket, amelyekről gyakran nem hallunk. 2016-ban szívélyes interjút adott a "Loose Women" -ről, az U. K. válasza a "The View" -ra, és nyitottsága és őszintesége megragadta a házigazdákat.

Anya, a lupusz sokféle módon hatott Kelle-re. Mert annyira könnyen fogékony a fertőzésre, az ajtóban kell állnia, amikor a gyerekeket elhagyja az óvodában. Amikor betegek, kesztyűt és maszkot kell viselniük, hogy kölcsönhatásba lépjenek velük.

"És ha gyengén vagy rosszul járnak, ez a legrosszabb kombináció" - mondja. "Nagyon keményen próbálom, hogy ne legyenek körülöttük. Szóval kapok valakit, aki elviszi őket a hétvégére, vagy menjen anyámhoz, vagy csak ne legyen a közelembe. "

" Nem vagyok durva. Életem megmentése "

Épp elég merésznek kell lenned ahhoz, hogy elmagyarázd a lupust az embereknek. Kelle Bryan

"Nehéz lesz szülő. Hogyan magyarázza meg ezt az ötévesnek? A 3 évesekhez? Hogy magyarázza ezt? "Kérdezi Kelle.

Lupus előrehaladása

Kelle számára fizetett, hogy nyitott legyen a lupusról mindenkire, aki részt vesz életében - a gyermekeitől, a gyerekek óvodájába, az idegenek kitöltéséhez. A legutóbbi vonatutat, miközben kemoterápiás kezelésen ment keresztül, Kelle megpillantotta az embert köhögő embert, és felvette a sebészi maszkra, amelyet vele hordoz. "Csak annyit mondtam neki:" Nézd. Fel kell tennem a maszkot, de tudnom kell, hogy nem te vagy.Én vagyok, rendben? ""

"Azt hiszem, elég merésznek kellett lenned ahhoz, hogy elmagyarázd az embereknek" - mondja. "Nem én vagyok durva. Megmentettem az életemet. És akkor, amikor így nézik, ez nem olyan nagy dolog. "

" Tehát számomra, ez csak arról szól, hogy kommunikálj és épp őszinte legyek az emberekkel. "

Amikor a mindennapi életről van szó, Kelle azt mondja, hogy csak annyit tehet, hogy reális, mit tehet, és mikor teheti.

"Csak rugalmasnak kell lenned és tudnod kell, hogy vannak olyan napok, amiket tudsz és napokat nem tudsz" - mondja Kelle, akinek 2016-os eseménye légzést, beszédet és motoros nehézségeket okozott, hosszú. - Fel kell készülnöd a felfelé és lefelé. "

" Úgy gondolom, hogy a lehető legegyszerűbbnek kell maradnia, és tenned kell a dolgokat, amit tehetsz, és ne aggódj, mit nem tehetsz "- mondja.

"Amit nem tehetek, nem tehetek, igaz? De amit tudok, megtehetem. "

Kelle

röviden újraegyesítette

Örökkévalóval 2014-ben és jelenleg Londonban él a férjével, Jayvel és két gyermekeikkel, a Regan és a Kayori Rose. A lupus tudatosságának előmozdításánál egy tehetséggondozó irodát vezet az otthonából. Tudjon meg többet Kelle Bryan-ről a

honlapján, és kövesse

a Twitteren olvasni a lupus tudatosságának előmozdítására irányuló erőfeszítéseiről.