Rákkezelés és CRISPR génkezelés
Tartalomjegyzék:
- Dr. Carrie D. Wolinetz, a NIH tudománypolitikájával foglalkozó társ-igazgatója elmondta, hogy a tanulmány szerint megváltozott a RAC áttekinti a génátruházási kísérleteket és az új technológiákat, beleértve az általuk okozott ismeretlen kockázatokat.
- AdvertisementAdvertisement
Először az Egyesült Államokban a tudósok képesek lesznek szerkeszteni az emberek génjeit, hogy jobban segítsék őket a rák elleni küzdelemben.
Az I. fázisú biztonsági tanulmány a viszonylag új génszerkesztő technológia első alkalmazása az emberekben. A hét elején jóváhagyta az Országos Egészségügyi Intézmények (NIH) paneljét.
AdvertisementAdvertisementEz a lépés megnyitja a lehetőséget a CRISPR technológia számára, hogy újraszámozza a rákos gének génjeit a tumorsejtek támadására.
A vizsgálatban 18 ember vesz részt rákban. A kutatók eltávolítják a T-sejtek egy részét - egy olyan típusú immunsejt, amely halálos lehet a tumorok számára - és három külön szerkesztést hajt végre.
Ezeken a szerkesztéseken keresztül az új T-sejtek képesek lesznek érzékelni és célozni a rákos sejteket, eltávolítani azokat a gátokat, amelyek megakadályozzák az észlelést és a célzást, és megakadályozzák, hogy a rákos sejtek letiltják a támadást.
A CRISPR, amely rendszeresen csoportosított, egymás melletti, rövid palindromos ismétlődéseket jelöl, 2013-ban kezdte a felemelkedést, amikor a kutatók felfedezték, hogy képesek arra, hogy a genomot a sejtekbe vágják, az általuk választott területeken.A génszerkesztés új útjainak megnyitása mellett a technológia elindult, mert olcsó, gyors és könnyen használható, és nem igényel éveket a képzésre.
Tovább: A tudósok megtalálják a gén szerkesztését a CRISPR-szel szemben ellenállóak »
Különleges szerkesztési mód
Bár a Rekombináns DNS tanácsadó bizottságának kedd döntése előrelépés, a technológia még mindig az amerikai FDA (Food and Drug Administration), amely felügyeli az összes klinikai vizsgálatot.
Dr. Carrie D. Wolinetz, a NIH tudománypolitikájával foglalkozó társ-igazgatója elmondta, hogy a tanulmány szerint megváltozott a RAC áttekinti a génátruházási kísérleteket és az új technológiákat, beleértve az általuk okozott ismeretlen kockázatokat.
AdvertisementAdvertisement
"A génátvitellel kapcsolatos kutatókat izgatják a CRISPR / Cas9 azon lehetőségei, hogy javítsák vagy töröljék a számos emberi betegségben részt vevő mutációt kevesebb idő alatt és alacsonyabb költségek mellett, mint a korábbi génszerkesztő rendszerek, "Írta egy blog bejegyzés.
Az NIH aggodalmát fejezte ki az emberi genom szerkesztése miatt, az ismeretlen következményekkel való félelem miatt. Ezekben a kísérletekben a megváltoztatandó gének nem örökletesek és az egyes betegek sorának vége lenne.Tavaly dr. Francis S. Collins, a NIH igazgatója hangsúlyozta, hogy míg a NIH finanszírozása elősegíti a génszerkesztést, az emberi embriókban nem támogatja a génszerkesztő technológiák használatát.
Reklám
Tovább: Gene szerkesztés fel lehet használni a szúnyogriasztó betegségek leküzdésére
Szilícium-völgyi finanszírozásEbben az évben Silicon Valley milliárdos Sean Parker, a Facebook és a Napster hírneve 250 millió dollárt hogy létrejöjjön a San Francisco-i székhelyű Parker Institute of Cancer Immunotherapy.
AdvertisementAdvertisement
A létesítmény több mint 40 laboratóriumot és hat központot foglal magában, köztük a Stanford Medicine, a Kaliforniai Egyetem, San Francisco és a legjelentősebb rákkutató egyetemek.
A központ középpontjában a rák kezelése immunterápiával, olyan kezeléssel, amely növeli az immunrendszert a halálos betegség elleni küzdelemben.Az első kísérlethez, a Nature jelentésekhez, a gén szerkesztése a Pennsylvania Egyetemen történik.
Reklám
"A rákkutatásban egy inflexiós pont van, és most itt az ideje annak, hogy maximalizáljuk az immunterápia egyedülálló képességét arra, hogy minden daganat kezelhető betegséggé alakuljon, életek millióinak megtakarításával" - mondta Parker egy sajtóközleményben. "Úgy gondoljuk, hogy egy új finanszírozási és kutatási modell létrehozása számos akadályt legyőzhet, amelyek jelenleg megakadályozzák a kutatási áttöréseket. "
Olvass tovább: U. K. A humán embriók génszerkesztésének használatára alkalmas tudósok»
