Génváltozás nagymértékben növelheti a 2. típusú cukorbetegség kockázatát Latinos

Egy újonnan azonosított génváltozat új vizsgálata szerint akár ötször is növelheti a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát. Ez a kutatás alakíthatja ki a jövőbeni szűrési és kezelési erőfeszítéseket egy olyan népességben, ahol az egyik legmagasabb a cukorbetegség.

A JAMA publikációban egy olyan korábban már azonosított gént, a HNF1-alfa-t vizsgáltunk, amely egy cukorbetegség, azaz monogén cukorbetegség vagy MODY nevű betegségben szenved. A kutatók több mint 3 700 emberből álló DNS-mintákat elemeztek, mexikóiak és amerikai latinok között, és azonosítottak egy olyan változatot, amely a megnövekedett kockázattal jár.

2006-ban a mexikói felnőttek 14 százaléka 2-es típusú cukorbetegséggel küzdött, és továbbra is Mexikó egyik vezető halálának számít. A mexikói-amerikaiak körében a 2-es típusú cukorbetegség előfordulási gyakorisága 10 százalék, ami kétszerese a fehér amerikaiaknak.

AdvertisementMarketing

A metformin általában az első olyan gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegségben szenvednek. Úgy működik, hogy javítja szervezetének az inzulinra adott válaszát, ami csökkenti a magas vércukorszintet. A szulfonil-karbamidokat gyakran csak akkor írják fel, ha a metformin nem működik; a szervezet által termelt inzulin mennyiségének növelésével dolgoznak.

"A remény az, hogy ha azt találjuk, hogy az új gén új változatának hordozói jobban reagálnak a szulfonilureákra," folytatta Florez ", ez a kezelés megváltoztatásához vezetne egy olyan módszernek, amely alkalmasabb erre a csoportra a betegek közül. Ezt még klinikai vizsgálatnak kell alávetni. "

Kapcsolódó hírek: 5 életkor előfordulási jelenségek, amelyek lehetnek álcázott cukorbetegek»

A genetikai szűrés megelőzheti a betegséget

A HNF1-alfa-gén ezen változatának genetikai szűrése potenciálisan a 2. típusú cukorbetegség az első tünetek kezdődnek.Az orvosok és a biztosítási ágazat korai felismerése előtt azonban egyértelműen tisztában kell lennie az emberek más kockázati tényezők hiányában történő szűréséből származó előnyökkel.

"Még nem mutattuk be, hogy az ilyen szűrés klinikai hasznosságát bizonyítja - mondja Florez -, mivel még nem bizonyították, hogy ezen információk jobb klinikai eredményekhez vezethetnek. "

AdvertisementAdvertisement

A genetikai mutációk olyan genetikai mutációinak genetikai szűrése, amelyekről ismert, hogy monogén cukorbetegséghez vezetnek, általában nem gyakorolják, főként a megkérdőjelezhető költséghatékonyság miatt.

A HNF1-alfa új változatának egyik oka az, hogy az egy ilyen különálló populációt érinti. Ez, valamint a latin népességben való jelentékeny jelenlétével, megerősítheti a korai szűrés logikáját, korlát nélkül.

Nézd meg a 2014-es legjobb diabetes blogjait »

Reklám

" Az ilyen információ születéskor jelen van, és nincs olyan kényszerítő ok, amely arra vár, amíg a tünetek következnek "- mondta Florez. a megelőző stratégiák hiányoztak. "

Florez és kollégái folytatják kutatásukat ezen a területen, beleértve a cukorbetegség gyógyszereinek hatékonyságát bizonyos génváltozatokkal rendelkezők számára. Miközben a génváltozat szűrése még nem áll rendelkezésre, az egyszerű életmódbeli változások csökkenthetik a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát - beleértve a rendszeres gyakorlást és az egészséges táplálkozást.

AdvertisementMirdetés

A Florez reméli, hogy a jövőbeli vetítések arra ösztönzik az embereket, hogy nagyobb kockázatot vállaljanak ezen kockázatcsökkentő életmódbeli döntések megragadására.

"A jövőbeni 2-es típusú cukorbetegség kockázatának megalapozott értékelése segíthet az embereknek egészséges döntéseket hozni" - mondja Florez -, és úgy véljük, hogy a genetikai információ egy ilyen átfogó értékelés részét képezheti. "