Itthon Internetes orvos Az autizmus: a szülők segítik az

Az autizmus: a szülők segítik az

Tartalomjegyzék:

Anonim

Az autizmus spektrum zavarban szenvedő gyermekkel (ASD) felnőtt ember tudja, milyen kihívást jelenthet.

És a problémák nem fejeződnek be, amikor a gyermek felnő.

AdvertisementMűvészet

A szolgáltatások megkeresése és elérése, ha a középiskolai végzettségű gyerekek különböző joghatóságokból, különböző követelményekből, különböző szabályokból és különböző körökből állhatnak át.

Taylor a pediátria és a speciális nevelés professzora a Vanderbilt Egyetemen Nashville-ben, Tenn, és azon töprengett, vajon a szülők jobban támogatják-e a szülőket megkönnyítené számukra a gyermekek hozzáférését a szolgáltatásokhoz.

Reklám

Úgy döntött, hogy megvizsgálja ezt a hipotézist.

"A szabályok összetettek, és néhány [szolgáltatás] nehéz hozzáférni", mondta egy interjúban a Healthline-nek.

advertisementAdvertisement

"Azt akartuk, hogy felkészítsük a szülőket arra, hogy gyermekek szószólói legyenek. Kevés középiskolai támogatás volt, "mondta. "A szülők kevés információt kaptak, így nehéz volt nekik tervezni az átmenet után. "

" Egy jövedelemtámogatási helyre lépsz, másik egészségbiztosítási helyre, még valahol a beszédterápiára "- folytatta. "Nincs központi hely. „

Megjegyezte, hogy minden egyes állam - akár minden város vagy megye - különböző szolgáltatásokat kínál különböző jogosultsági követelményeknek megfelelően.

Néha vannak várólisták.

Minden gyermek igényei különbözőek, és sok családnak akadályokba ütközik, miközben megpróbálják elérni a megfelelő előnyöket és szolgáltatásokat.

AdvertisementAdvertisement

További információ: Az ADHD diagnózisa álcázza az autizmust? A tanulmány szerint Taylor csapata 45 családot regisztrált, akiknek autizmussal élő gyermekük volt, aki két éven belül a középiskolából végzett, vagy már ki is járt.

A családokat véletlenszerűen az intervenciós csoporthoz vagy egy kontrollcsoporthoz rendeltük. A kontrollcsoport tagjai azt mondták, hogy várakozási listán voltak, és egy évvel később is részt vehetnek a képzésen.

Reklám

"Kidolgoztunk egy edzésprogramot 12 heti foglalkozással" - magyarázta Taylor. "Minden egyes foglalkozás a felnőttek szolgáltatásainak más aspektusára összpontosított. "

Minden két és fél órás munkamenet során a résztvevők megosztották a tippeket, és beszéltek egymással arról, hogy mi hasznos lehet.

AdvertisementAdvertisement

"A családok élvezték egymást, közösen bántalmaztak, boldogok voltak magukkal a többiekkel" - mondta.

Összességében a nyomozók megtalálták az elvárásaikat. "A szülői ismeretek [a szülők a képzési csoportban] sokkal jobban érzik magukat - mondta Taylor.

Az év végén az eredményeket számszerűsítettük: az intervenciós csoport 61 százaléka több szolgáltatást talált a kontrollcsoport 35 százalékához képest.

Reklám

Az eredményeket idén már megjelenték a Journal of Autism and Developmental Disorders.

Elismerve, hogy a tesztcsapata kicsi volt, Taylor azt mondta, hogy a programot nagyobb léptékben kívánja másolni.

AdvertisementMemória

"Megtaláljuk a megállapításainkat? " Kérdezte. "Azt szeretnénk, hogy a képzés nemzeti szinten releváns legyen. Jelenleg Tennessee-specifikus. "

Azt is meg akarja tesztelni, hogy a csoportos munkamenetekben megadott információk többé-kevésbé hasznosak-e, mint az ASD online anyagának biztosítása.

Taylor bemutatja megállapításait a San Franciscóban, május 10-13-án, a világ legnagyobb autizmus kutatási konferenciáján, az Autism Research (IMFAR) 16. éves nemzetközi találkozóján.

Bővebben: A vér biomarkerei elősegíthetik az autizmus kimutatását korábban [999] A szülők felhatalmazása Habár Taylor új érdeklődést mutat az érdekképviseletre, egyes nonprofit szervezetek már olyan programokat kínálnak, amelyek támogatják az ASD-t és az ápolóikat, hogy forrásokat keressenek.

Például 1965 óta az Autizmus Társaság arra összpontosított, hogy felhatalmazza azokat az embereket, akik rendelkeznek információkkal és megfelelő irányítással.

Catherine Medovich, az Autizmus Társaság információs és betekintő szakembere látta azokat a kihívásokat, amelyekkel a családok szembesülhetnek.

"Egész nap a szülőkkel beszélek" - mondta a Healthline-nek. "A szülők átmegyek a szakaszokon. Amikor a gyermek 1 vagy 2 éves, a diagnózis nagy sokk. Az idősebb gyerekekkel ez más. Most 11 vagy 12 évesek és hibásan diagnosztizálták őket. "

" A diagnózis megváltoztatja a dolgokat "- tette hozzá Medovich.

Az ő feladata az, hogy az embereket közvetlenül az erőforrásokhoz, például a szülői támogató csoportokhoz irányítsák.

"Pedagógusokkal is dolgozunk, ha a gyermeknek szüksége van egy [egyéni oktatási tervre]" - mondta.

Az autizmus nem egy egyforma méretű diagnózis, így a stratégiák az egyes gyermekek képességeitől függenek.

"Az irány különböző lehet, ha a gyermek nem beszél, vagy nincsenek társadalmi megértésük vagy kihívásuk a fókuszban" - magyarázta Medovich.

Sok diagnózishoz szükséges a korai és intenzív beavatkozás.

Az ilyen beavatkozások általában magukban foglalják a gyermek 20-30 órával való munkavégzését alkalmazott viselkedési elemzési módszerekkel (ABA).

Az ABA azt jelenti, hogy készséget vesz fel, és biteket bontja, függetlenül attól, hogy ez akadémiai vagy társas készség.

"A hívásaink a skálát futtatják" - mondta Medovich. "Néhányan érdekképviseletre vagy segítségre van szükség a munkatársakkal vagy testvérekkel kapcsolatban. Néhány család zaklatásról számol be. Néha a gyermek a büntető igazságszolgáltatási rendszerben van. "

Bár az ASD-nek szánt gyermekek eltérő szükségletekkel rendelkeznek, az olyan szervezetek, mint az Autizmus Társaság, segíthetnek a családoknak a szolgáltatásokkal és a támogatással kapcsolatban.

Bővebben: Az agykémiai nem működik az autizmussal élő embereknél "