Amikor a migrén a családban fut

A migrénes betegséggel való utazásom akkor kezdődött, amikor csak 10 éves voltam.

Fáradt fejfájást, hányingert és szokatlan vizuális zavarokat tapasztaltam egy ideig, mielőtt beismertem az ER-be.

A migrén a családomban fut, de az orvosom el akarta zárkózni minden más olyan körülményt, amely a tüneteimet okozhatja. Három nappal, számtalan vérmintát, CT-t, ágyéki punkciót és MRI-t később, a családorvos arra a következtetésre jutott, hogy valójában migrénes megbetegedést okoztam.

Azóta közel állandó társa, némi változásokkal az évek során.

Mire 13 éves voltam, a migrénes támadások során elájultam. A 20-as évek elején azonban kevesebb migrénes támadást tapasztaltam. Három terhességem minden egyes hónapjában legalább három-öt migrénes támadást tapasztaltam.

Az évek során az orvosommal dolgoztam, hogy megtalálja a megfelelő módszereket a tünetek kezelésére minden szakaszban, és részletes naplókat tartogat a különböző triggereken, annak érdekében, hogy elkerüljék a lehető legtöbbet.

Nem volt addig, amíg el nem érek a harmincas évek közepén, hogy észrevettem a tüneteimben bekövetkezett változásokat. Minden támadás hosszabb volt, mint azelőtt. Mindig szédültem, annyira, hogy alig tudtam egyenesen járni. Úgy éreztem, túlságosan érzékeny a fényre, a hangokra és a szagokra.

Azt hittem, hogy az epizodikus migrénes támadásaim jól kezelnek. De aztán egy nap felébresztettem egy olyan világot, amely nem fékezne meg. Úgy éreztem, olyan lüktető a fejemben olyan súlyos, hogy azt gondoltam, hogy ez egy aneurizma, majd egy zsibbadtság, amely elterjedt az arcomon és a testem bal oldalán.

Abban az időben 35 éves voltam, és egy darabig az életem valamiféle "tartásban" volt, amíg az orvosom és én a tüneteim alá kerülnének. Idővel távol tartottam a munkától, és végül elvesztettem a munkámat, mert nem tudtam vezetni vagy elvégezni azokat a feladatokat, amelyekkel korábban tudtam volna. Már majdnem egy évvel az ER - 240 napig tartó utazás után, pontosan - mielőtt az első migrénmentes napom volt.

Ismert tünetek

Mint a migrénes anya, szinte lehetetlen számomra, hogy ne aggódj, hogy a betegségem a betegségemre hagyatkozhat. Tehát amikor először észrevettem, hogy a fiam, Colton, akkor 10 éves, megváltoztatta a napi iskola utáni rutinát, hogy a komikus könyveket elfogyasztja, hogy hosszú napsugarakat vegyen egy sötét, csendes szobában, nem tudtam segíteni, csak pánikba menni.A hozzám közel állók azt mondták, valószínűleg túlreagáltak; a gyerekek folyamatosan viselkednek változásokon.

Az anyai ösztönök más történetet meséltek el. Tudtam ezeket a magatartásokat - sőt, magam csináltam őket, hogy megkönnyebbülést találjak a krónikus migrénemből. De nehéz volt meggyőződni arról, hogy a legtöbb tapasztalata nem klasszikus migrénes tünet volt. A következő néhány hónapban szemügyre vettem Colton-t, de nem próbáltam túlságosan elviselni.

Még ha a migrén sem volt hibás az ő furcsa viselkedése miatt, valami felmerült.

Volt néhány olyan eset is, amikor olyan tüneteket mutatott ki, amelyek hasonlóak voltak a migrénes megbetegedésekhez, ezért figyeltük őket, és részletes jegyzeteket tartottam minden egyes tünetről, és mennyi ideig tartott. Hetekkel hetekig minden probléma nélkül visszakerült a szokásos önmagához, videojátékokat játszott és képregényeket olvasott. Több ER látogatást tettek ebben az időben, de nem tudtuk pontosan kitalálni, hogy Colton annyira beteg volt.

Volt Washingtonban, D. C., az éves fejfájás a Hill konferencián, amikor megkaptam a telefonhívást, hogy Colton nagyon beteg volt. Anyám azt írta le, hogy mi történik a telefonnal, és mindent megteszek, amit a különböző palliatív technikákkal próbálok vezetni, hogy segítsen a fiamnak átjutni azon, ami az első nagy migrénes támadása lesz.

Mint a migrénes anya, szinte lehetetlen számomra, hogy ne aggódj, hogy a betegségeimet a gyerekeimhez továbbíthatom.

Mikor másnap készen álltam, hogy beszéljek az állam kongresszusával és szenátorral, hívtam az elsődleges orvosomat, és felállítottam egy Colton nevű találkozót, hogy végül megerősítsem, amit a bent már tudtam: a gyermeke örökölte a migrén betegség.

Új típusú migrén

A vestibularis migrén diagnózisáig öt évvel ezelőtt feltételeztem, hogy csak két típus létezik: migrén, aurával vagy anélkül. Egészen addig nem vettem észre, hogy nemcsak a migrénes rohamok különböző típusai voltak, hanem a migrén és más fejfájás betegségek sokkal több besorolása is.

Miután Colton találkozott az orvossal, megtudtam, hogy még többet tanultak.

Colton orvosa azt mondta, hogy a tünetei lehetnek a hasi migrén jelei - sőt, az orvos még a hasi migrén is fiatal fiúként érezte magát. Elhívott egy neurológusra, aki megerősítette az orvos gyanúját és a legrosszabb félelememet.

Az orvossal való beszélgetés előtt nagyon keveset tudtam erről a migrénről, ezért elkezdtem kutatni. A hasi migrén a leggyakoribb a gyermekeknél és gyakran 5-9 éves kor között jelenik meg. Az Amerikai Migrén Alapítvány szerint a tünetek a következők:

hasi fájdalom, jellemzően a hasi gomb fölött

• émelygés
• hányás
• étvágycsökkenés
• sápadt bőr
• furcsa módon a fejfájás aren ' t általában ehhez a migrénhez társul. Egyéb tünetek, mint a fények, hangok és szag érzékenysége, növelhetik az émelygést egy gyermekben. A támadások két órát akár három napig is tarthatnak bárhonnan, de a legtöbb gyerek nem tapasztal semmilyen tünetet a támadások között.

Néhány gyerek később előfordulhat abdominális migrénnel, amikor elérik a tizenéves korukat. Még nem tisztázott, hogy hány gyermeket jelent a hasi migrén, és később az életben tovább fejti ki a migrénes fejfájást.

Migráns anya és mentora

A tanulás, hogy a fiam örökölte a migrénes betegségemet, mérhetetlen bűntudattal töltötte fel: nem csak azért, hogy átadtam az állapotomat a fiamnak, de nem bíztam az én ösztönemmel és kérdeztem azonnal látni egy neurológust. Hány ER-látogatás, hány fájdalmas támadást lehetett elkerülni?

Az évek során a gyermekeim látták, milyen krónikus vagyok a krónikus migrénem miatt, és tudtam, hogy Colton megrémült, hogy végül olyan lesz, mint én. Senki sem szeretne egy betegbetegre korlátozni napokig, sokkal kevésbé energikus fiatal fiú.

Colton utazásából két nagyon fontos tanulságot tanultam meg (többek között): mindig kövesse az én bélmetszetemet, annak ellenére, hogy mások mondják, és mindent megtenni, hogy megmutassam a gyermekeimnek, hogy a krónikus betegséggel élő ember szerencsétlen körülményekbe fordulhat valami értelmes és jó.

40 éves koromban az életem, mint migrénes személy, többet ígér. Nagyon sikerült elérnem, annak ellenére, hogy a migrénes betegségem jelentette kihívásokat. A migrén és a fejfájás betegségei közé tartoznak. Közzétettem egy nem. 1 legnépszerűbb fiatal felnőtt regény, és a közelmúltban csatlakozott a munkaerő részmunkaidőjéhez, ami személyes győzelem volt önmagában.

Annak ellenére, hogy időnként gyengítheti az egészségemet, minden nap igyekszem "normális" életet élni, amennyit csak tudok, több krónikus betegséggel. Lehet, hogy nem tudok teljes tennivalót készíteni, de legalább a gyerekek tudják, hogy az anya megpróbálta és megpróbálta a legjobban.

Én ugyanezt a döntést látom Coltonban. Egyetlen gyerek sem

akar gyógyszert szedni, hanem azért, mert szereti az iskolát, és részt vesz a tanórán kívüli tevékenységekben, mindent megtesz annak érdekében, hogy kezelje a tüneteit, hogy képes legyen osztályra tenni és elvégezni azokat a dolgokat, tennie. Most, hogy orvosa megtalálta a megfelelő tünetkezelési tervet, Colton még képes futballozni. Lehet, hogy nem mindig képes mindent megtenni, amit az osztálytársai képesek megtenni, de nem teszi lehetővé ennek a feltételnek a meghatározását.

Ezek a kis győzelmek segítenek abban, hogy fenntartsuk ezt a pozitív hozzáállást háztartásunkban, és a mi pozitívumunk segít migrén harcosoknak migrénes betegek helyett.

A JP Summers 10 éves korában migrénnel diagnosztizált és krónikus migrénes megbetegedésben élt 2012 óta. Anya, legkelendőbb szerzője, láthatatlan betegségvédője és nagykövet az U. S. Pain Alapítvány számára. Három regényének befejezése után elindította a Spoonie Mom <999 kalandjait, hogy megoszthassa minden győzelmét és küzdelmét, mint egy több láthatatlan betegségben élő ember, miközben gondoskodik egy krónikus migrénnel élő tizenéves fiúról. Megtalálhatja

Twitter, Instagram és Facebook -en. Ez a tartalom képviseli a szerző véleményét, és nem feltétlenül tükrözi a Teva Pharmaceuticals cégét.Hasonlóképpen, a Teva Pharmaceuticals nem befolyásolja és nem támogatja a szerző személyes weboldalához vagy közösségi médiahálózathoz kapcsolódó termékeit vagy tartalmát, illetve a Healthline Media-t. Az ezt a tartalmat írt személy (ek) a Teva nevében a Healthline fizetett. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.