Itthon Az orvosát A legjobb szklerózis multiplexek 2017-es blogjai

A legjobb szklerózis multiplexek 2017-es blogjai

Tartalomjegyzék:

Anonim

Mi gondosan választottuk ki ezeket a blogokat, mert aktívan dolgoznak azon, hogy gyakori frissítéseket és kiváló minőségű információkat oktassanak, inspiráljanak és felhatalmazzák olvasóikat. Ha meg szeretnéd mondani nekünk egy blogot, jelölje meg őket a bestblogs @ healthline e-mailben. com !

közel 2. 3 millió ember világszerte él sclerosis multiplexben (MS). Pusztító betegség, nem csak az embereket érinti, hanem a barátaik, a családjuk és a szeretteik is.

Akár MS-vel él vagy támogat valakit, aki van, van valami számodra ezeken a blogokon. Családos perspektíváktól kezdve az orvosi információkig sikerült elérnünk a legjobbakat.

Kerekes szék Kamikaze

Látogassa meg a blogot

. MS Trust: Views and Comment

Az U. K.-alapú Multiple Sclerosis Trust a weboldalán számos információt és támogató szolgáltatást kínál az állapotban élő emberek számára, valamint a szeretteik számára. A blogjukon személyes történeteket lehet élvezni az MS-ben élő emberekkel, mint például egy asszony, aki 72 évesen próbálta megpróbálni az ejtőernyőzést. Ön is felzárkózhat az érdekképviseleti hírekről és aktuális eseményeiről az egészségpolitika és a kutatás világáról.

Látogassa meg a blogot

. Tweet ezek

@MSTrust Empowered Spirit

Cathy Chester munkáját számos csodálatos kiadványban találja, de blogja a legjobb hely, ahol felolvashatja személyes útját az MS-vel. Ahelyett, hogy összpontosítaná arra, hogy az MS visszatartotta, Cathy a blogját arra használja, hogy inspirálja olvasóit, hogy jól éljenek, és keressenek ezüstöt. Az MS-ben élő emberek számára a wellnessre, a célra és a szenvedélyre fókuszálás energizáló és felhatalmazó.

Látogassa meg a blogot

. Tweet

@CathyChes Dan és Jennifer Digmann

A házastársnak, akinek van MS, több okból is kihívást jelenthet, beleértve azt a tényt is, hogy nem tudja teljesen megérteni, hogy mire járnak. Dan és Jennifer esetében ez nem jelent problémát - mind a férj, mind a feleség csapat mind MS van, mind inspirálva egymástól. Ők is támogatják az MS kutatási és tudatosságát, és a bloguk remek hely, hogy elolvassák kapcsolataikat, és mit tesznek a közösségért.

Látogassa meg a blogot

. Tweet nekik

@DanJenDig Az én új normálok

Nicole Lemelle-t MS-ben diagnosztizálták 25 évesen szoptató iskolában. Elment nézőt látni néhány látási problémához, soha nem számított arra, hogy a "normális" élete bármilyen más lesz. Manapság Nicole széles körben jelent meg az MS-vel való együttélésről, és blogja remek hely, ahol hasonló helyzetekben megismerheti őt és másokat.

Látogassa meg a blogot

. Csevegés

@ nclark140 MS Connection Blog

Az MS Connection a National MS Society blogja, amely rendkívül jó hírű információforrás és támogatást nyújt az SM-ben élő emberek számára. A blogot rendszeresen frissítik a személyes történetekkel, az új kutatásokkal kapcsolatos információkra és a pozitív és motivált állások megtartására, miközben a betegséggel élnek. Elolvashatja, hogy bizonyos ételek és kiegészítők hogyan befolyásolhatják az MS tüneteit, hogyan élnek más emberek a betegséggel és új kezelési módszerekkel.

Látogassa meg a blogot

. Tweet

@mssociety Girl with MS

Caroline Craven 2001-ben diagnosztizált MS-vel, és 2009 óta utazik a világgal. Caroline szintén motivációs beszélő bátorító írását. A blogján pozitív hozzászólások találhatók a sötét napokon keresztül. Nemrégiben megosztotta a jóga mozdulatait, hogy segítsen reggel kezdeni, a lelassulási és életviteli módok listáját, valamint az érdekképviseleti munkáinak frissítéseit.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@TheGirlWithMS Pajama Daze

Ha olyan betegséggel jár, mint az MS, néha mindent elkövet, hogy csak kijuss az ágyból. A Pajama Daze egy kalapos tipp azokra a napokra, amikor a krónikus betegség fájdalma és harca túl sok. Az MS-vel és más krónikus betegségekkel foglalkozó emberek számára írt blogger CB és vendég írók inspiráló hozzászólásokat kínálnak a mindennapi kényelem megtalálása érdekében. Az egyik legutóbbi hozzászólás 19 különböző módja van a lélek és a test lazítására, abban az reményben, hogy javítja az alvás minőségét.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@PajamaDaze Mindennapi Egészség: Élet Multiplex Sclerosis

Trevis Gleason egy korábbi szakács élő MS. A mindennapi egészséggel foglalkozó újságíró és a Nemzeti MS Társaság nagykövete. Gleason rendszeresen frissíti az oszlopot azzal a vitával kapcsolatban, hogy az MS-ben élő emberek milyen aktuális eseményeket érintenek, valamint személyes beszámolókat arról, hogy milyen a betegséggel élni. Nemrégiben írta az úgynevezett "csoda" gyógymódokkal kapcsolatos problémákat, és azt, hogy az MS közösségnek meg kell hallania a hangját.

Látogassa meg a blogot

. Csináld el

@TrevisGleason MS beszélgetések

Az MSAA nonprofit szervezet, melynek célja az MS közösség támogatása, és ez a fantasztikus blog. Az itteni hozzászólások arra összpontosítanak, hogy segítsék az MS-ben élő embereket abban, hogy kielégítő életet éljenek, és hasznos tanácsokkal szolgálnak arra vonatkozóan, hogyan szervezheti meg jobban az életét és a környezetet az MS számára. Vannak még hozzászólások az öngondoskodás fontosságáról, valamint a receptekről és személyes beszámolókról.

Látogassa meg a blogot

. Tweet nekik

@MSassociation Sárgaréz és Ivory

Lisa Emrich, aki szintén megalapította a MS Bloggerek karneválját, megosztja az életével kapcsolatos történetét mind a SM, mind a reumatoid arthritis (RA) blogján. Csakúgy, mint tippeket adhat az életmód megváltoztatásához MS-hez hasonlóan - például, hogyan lehet otthonodat megszüntetni vagy elérhető parkolási problémákat kezelni - a Lisa a kezeléssel kapcsolatos lehetőségeket, a tünetekkel és a velük kapcsolatos dolgokkal foglalkozik, valamint az MS-vel élő többi személy profiljait.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@LisaEmrich A Lesion Journals

Christie Germans egy fotós az MS-vel, és blogja megpillantja életét és karrierjét. 2009 óta blogozik, ezért sok olvasás elolvasható, ha új látogató vagy! Szeretjük a humorát, a pozitív kilátásait és őszinteségét az életre. Olvassa el, hogyan lehet egy macskának pozitívan befolyásolni a MS-vel való megbirkózási képességét és a betegséggel kapcsolatos tudatosság növelését.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@lesionjournals Mindenki itt Jim Dandy

R. W. Boughtont MS-ben diagnosztizálták 2007. májusában. Portland, Oregon született, de jelenleg Indonéziában él. Boughton hamarosan elkezdett blogozni a diagnózisát 2008-ban, és mindenki itt Jim Dandy óta aktív. Frissíti a blogját rendszeresen - néha naponta többször is - személyes történetekkel és gondolatokkal. Néhány, de nem minden, az ő hozzászólásai a MS-ről szólnak, beleértve egy közelmúltbeli beszámolót arról, hogy gyógyszereit Baliba töltik.

Látogassa meg a blogot

. MS Ausztrál Blog

Ez az ausztrál MS-szervezet a Down Under témájú érdekképviseletre és tudatosságra összpontosít, de nem kell ott élnie, hogy a lehető legtöbbet hozza ki a tartalmából. Blogjuk tartalmaz híreket és eseményeket az adománygyűjtésre és az MS érdekképviseletre, személyes fiókokra és szakértői nézetekre. Olvasd el a témákat olyan témákban, mint a művészetek, a tudatosság és a gondozók.

Látogassa meg a blogot

. Tweet nekik

@MS_Australia Ugly Like Me …

Jamie Tripp egy New York-i MS-vel. A blog kezdettől fogva napilapként kezdődött, de az évek során olyan műveket, költészeteket és tükröződéseket is magába foglalott, amelyeknek a MS-hez, és másokhoz nem kapcsolódnak. Szeretjük, hogy milyen eklektikus a blogja, és mennyire Jamie személyisége minden egyes beosztásban átlátható.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Ez a Barts és a London Neuroimmunology Group blogja, amely a legfrissebb híreket és kutatásokat nyújtja az MS-ben. A bloggerek itt nem rövidek a hitelesítő adatokra. Professzorok, kutatók és neurológusok, akiknek mindegyike különös érdeklődést mutat a MS-ben. Itt olvashatsz a legújabb kutatásairól, kísérleteiről és tanulmányairól. A megjegyzéseket tartalmazó szakaszon keresztül is elérheted ezeket a nagyszerű bloggerek válaszát.

Látogassa meg a blogot

. A cuccok mindig rosszabbak lehetnek

Kim 37 éve él a MS-vel. Van férje és két felnőtt gyermeke, és a blogja az, ahol ünnepli mindazokat a dolgokat, amelyeket életében hálás.Amikor egy blognévvel találkozik, Kim azt mondja, hogy soha nem gondolt erre "MS blognak". "De sok követője számára a fájdalomtól való hálával kapcsolatos hozzáállása inspiráló, és minden bizonnyal érdemes itt keresni egy helyet!

Látogassa meg a blogot

. Dave's ActiveMSers Blog

2006-ban Dave Bexfieldrel diagnosztizálták a MS-t, de nem engedte megállítani. A blogja az egészséges, aktív életmód ösztönzésére irányul az SM előtt. Az ő története számos jól ismert kiadványban szerepelt, és jó okkal: az élete inspiráció és írásai vonzóak. Függetlenül attól, hogy MS-vel él vagy egyszerűen csak egy adag bátorítást szeretne a nehéz esélyekkel szemben, ez a blog jó hely motivációra.

Látogassa meg a blogot

. Tweet it

@ActiveMSer Multiplex sclerosis Hírek ma

Ha érdekel a napi frissítések MS hírek és események, ez a hely, hogy megtalálja őket. Információk a terápiákról, a diagnózisokról, az új gyógyszerekről és az egészséges életmódról. Ezek az oszlopok valóban teszik ezt a webhelyet érdemes meglátogatni. Vannak gondolatok szakértők és betegek mindenféle háttérrel. Mindenki számára itt inspirációt jelent.

Látogassa meg a blogot

. Tweet ezek

@MSNewsToday BBHwithMS

Meg Lewellyn a BBHwithMS mögött álló hang (a "BBH" jelentése "Boobs, Boots and Hair"!). Egyetlen anya három, ő szolgálja fel a nem-sima jelentést arról, hogy az MS befolyásolja az életét napról napra. Szeretjük a humorát és a becsületességet, és a többi MS szülők sokat tanulhatnak arról, hogy a szülői feladatokat öngondoskodással egyensúlyozzák. Meg is tartja az olvasókat a legutóbbi kezelési pályáján, az orvosi marihuánán, és arról, hogy működik-e neki.

Látogassa meg a blogot

. Tweet a

@meglewellyn Shiftre. ms

Shift. ms egy jótékonysági és közösség, melynek célja az MS-k támogatása. A webhelyen kapcsolódhat más betegekhez és tanulhat szakértőktől. Kattintson a témákra a felső diagnózisban, az egészséges életmódban, a kutatásban, a tünetekben, a kezelésben, valamint a munka és a játékban. Használja a Speakeasy Fórumot, hogy kapcsolatba léphessen az állapotával élő többi emberrel.

Látogassa meg a blogot

. Tweet ezek

@shiftms Brokenclay

Katja egy szoftverfejlesztő, énekes, sportoló és anya - és mindezt tolószékével teszi. A kilencvenes években a MS-vel diagnosztizálva Katja 2001-ben elkezdett blogozni a történeteket arról, hogy mit szeretne utazni és fogyatékossággal rendelkező sportolónak lenni. Olvassa el tanácsát a MS-vel való gyakorlásra és a MS-hírcsatornában zajló navigációra. Merülj bele mélyen a reflektorfénybe más MS-ben élő emberekről.

Látogassa meg a blogot

. Ashley élete multiplex szklerózissal

Ashley Ringstafft diagnosztizálták MS-ben 2010-ben. Most 29 éves és írásban érdekképviselet és nyugalom. Napi alapon osztja meg a kihívásokat az életben az állapotával, és az utóbbi időben arról írt, hogy az emlékezetével küzd. Ez mindenki számára kemény, de minden bizonnyal kétéves anyának.Egy nap arra törekszik, hogy egy könyvet írjon, és nem várhatunk addig, amíg meg nem teszi.

Látogassa meg a blogot

. Tweet az ő

@Ashtabulous