A bipoláris zavarok: a genetikai okok
Tartalomjegyzék:
- A bipoláris rendellenesség pontos oka ismeretlen.
- A kutatók remélik, hogy a bipoláris rendellenesség genetikai okának feltárása elősegítheti a kezelés és a diagnózis javulását.
A kutatók egy lépéssel közelebb kerülhetnek a bipoláris rendellenesség genetikai okának azonosításához.
A Journal of the American Medical Association (JAMA) pszichiátriai tanulmánya 84 potenciális öröklött génmutációt azonosít, amelyek hozzájárulhatnak a bipoláris betegség legsúlyosabb formáihoz.
AdvertisementAdvertisement
"Az 1920-as évek óta ismertünk, hogy a betegségnek nagy örökölt összetevője van. De az elmúlt nyolc évben olyan genetikai változatokat fedeztek fel, amelyek szerepet játszanak a bipoláris zavar kialakulásában "- mondta Dr. James Potash, az Iowa Egyetem pszichiátriai elnöke és a tanulmány társszerzője. "Ezek a változatok elmagyarázzák, hogy mi folyik itt, de rengeteg felfedezésre van még szükség. „
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a bipoláris zavar 60 millió embert érint világszerte.
A rendellenességet "mániás és depressziós epizódok jellemzik, amelyeket a normális hangulat időszakai választanak el. "
ReklámA mániás epizódok ingerlékeny vagy emelkedett hangulatot, felfújt önbecsülést, túlzott aktivitást és csökkent alvásigényt jelentenek.
Az Országos Mentális Egészségügyi Intézet adatai szerint az Egyesült Államokban 2, 6 százalék, vagyis körülbelül 5, 7 millió felnőtt él bipoláris zavarban.
Okok keresése
A bipoláris rendellenesség pontos oka ismeretlen.
A Mayo Klinika azonban több tényezőt is tartalmazhat. Ezek közé tartoznak az agy fizikai változásai, a természetben előforduló agykémiai anyagok és az örökölt tulajdonságok egyensúlyhiánya.
"Ha valakinek az I. típusú bipoláris zavara van, a betegség súlyos formája, az esélye, hogy a gyermeknek körülbelül 5-10 százaléka lesz. Ez 5-10-szerese az általános lakosságnak, "mondta Potash.A Potash tanulmány több generáción keresztül nyolc olyan családot nézett ki, akiknek a bipoláris zavarai voltak. A kutatók a következő generációs szekvenálással vizsgálták a családtagok 36 DNS-ét.
AdvertisementAdvertisement
"A következő generációs szekvenálás a DNS-k kémiai betűinek (nukleotidok) kimetszésének egyik módja, amelyek génekre utalnak" - magyarázta Potash. "A tanulmányunkban körülbelül 50 millióan mentünk keresztül mindegyikükre nézve. Az ötlet az, hogy keresse a bipoláris zavarban szenvedő emberekben a helyesírási hibákat. "A bipoláris rendellenesség genetikai okát vizsgáló korábbi tanulmányok olyan közös DNS-változások azonosítására koncentráltak, amelyek csak a bipoláris zavarok kis százalékára vonatkoztak.
Ez a legújabb kutatás, amelyet Dr.Fernando Goes a Johns Hopkins Egyetem Orvostudományi Iskoláján inkább a ritkabb genetikai mutációk azonosítására összpontosított, amelyek kevésbé gyakoriak, de kapcsolódhatnak a bipoláris rendellenesség súlyosabb formáihoz.
Reklám
Mindazonáltal a kutatók figyelmeztetnek arra, hogy az adatok még nem elég erősek ahhoz, hogy közvetlen kapcsolatot mutassanak egy adott mutáció és a bipoláris rendellenesség között."Az egyik dolog, amit megtudtunk, hogy legalább több ezer emberből álló genetikai adatokat fog gyűjteni a bipoláris rendellenességgel annak megerősítésére, hogy ezek a ritka mutációk ténylegesen közvetlenül okozzák a betegséget" - mondta Goes egy sajtóközleményben. "A Bipoláris Sequencing Consortiummal dolgozunk, hogy összegyűjtsünk több adatot és munkatársat, hogy végeredményben kitalálhassuk az okokat. "
AdvertisementAdvertisement
Bővebben: Segítsen valakinek a bipoláris zavarbanÚj kezelések lehetséges
A kutatók remélik, hogy a bipoláris rendellenesség genetikai okának feltárása elősegítheti a kezelés és a diagnózis javulását.
"A bipoláris zavarok rejtélyének sok darabja összejön" - mondta Dr. Hilary Blumberg, a Yale Egyetem Mood Disorder Research Programjának igazgatója. "Ezeknek a daraboknak az összeállítása segíteni fog nekünk jobban megérteni a bipoláris rendellenességek okait, új módszereket találni a bipoláris zavar megelőzésére és új és célzottabb kezelési stratégiákat találni. "
Advertisement
A Potash biztos abban, hogy a kutatók egyre közelebb kerülnek a bipoláris rendellenességek kiváltó okának azonosításához évtizedes kutatási eredményekEz egy nagyon izgalmas idő, mert példátlan eszközökkel rendelkezünk ahhoz, hogy a bipoláris rendellenességek DNS-jének rosszaként juthatunk el Dr. James Potash, University of Iowa
"Tekintettel arra, hogy mi, mint terepen már 100 éve dolgoztunk ezen a problémán, azt gondolnánk, hogy tovább fogtunk volna, de ha rájössz, hogy az emberi agy az egyetlen összetett dolog az ismert univerzumban, hogy miért progr ess lassú volt "- mondta.AdvertisementAdvertisement
A kutatási módszerek előrehaladása és a következő generációs szekvenálási technológia megjelenése azt jelenti, hogy a tudósok gyorsabban és költséghatékonyabban vizsgálhatják a DNS-t, mint 10 évvel ezelőtt."Ez egy nagyon izgalmas idő, mert példátlan eszközökkel rendelkezünk ahhoz, hogy a DNS-ben a bipoláris zavarban rosszat érjünk el" - mondta Potash. "Ezekbõl az új betekintésekbõl új kezeléseket kell kitalálni. Ezekre nagyon szükség van, mivel az emberek kétharmadán dolgozunk, de ez sok embert szenved, és sokan nem túlélik a bipoláris rendellenességet. "
További információ: Milyen érzés élni a bipoláris zavarokkal?"
