Koraszülés: hat gén kapcsolódik

A koraszülésből eredő szövődmények halálosak lehetnek a csecsemők számára.

Globálisan az állapot évente közel 1 millió halálesetet okoz, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint.

AdvertisementAdvertisement

Bár az idő előtti születésekkel kapcsolatos kockázatok ismertek, az orvosi közösség megpróbálta megfejteni, hogy miért voltak hajlamosak bizonyos nők születésük előtt esedékességükre.

A korán született csecsemők több egészségügyi állapotot is veszélyeztetnek, beleértve a légzési nehézséget, valamint a látás és hallás problémáját.

Reklám

Az Egyesült Államokban a terhességek közel 10 százaléka véget ér a koraszülésben. Globálisan a koraszüléshez kapcsolódó szövődmények az 5 évesnél fiatalabb gyermekek számára a WHO szerint a legfőbb halálok.

AdvertisementMirdetés

A csapat 43, 568 nőt nézett ki, akik születtek. Mintegy 97 százalék európai származású volt.

A kutatók azt találták, hogy 7 százalék, vagy 3, 331, korábban született.

Ezeket a megállapításokat 8 000 skandináv nőből származó genetikai adatokkal hasonlították össze, hogy megfejtsék azokat a géneket, amelyek a legsúlyosabban veszélyeztetnék a nőket az idő előtti születéskor.

Hat gént találtak, amelyek megfelelnek a leírásnak.

"Régóta tudjuk, hogy a koraszülés a genetikai és környezeti tényezők kombinációja. Korábbi kutatások szerint a koraszülés kockázatának mintegy 30-40% -a genetikai tényezőkhöz kapcsolódik. Ez az új tanulmány az első, amely megbízható információkkal szolgál arra vonatkozóan, hogy mi is ezek a genetikai tényezők valójában "- nyilatkozta Dr. Louis Muglia, a Cincinnati Gyermekek Perinatális Intézetének társ-igazgatója és a tanulmány társszerzője.

AdvertisementMix

A megállapítások azt jelentik, hogy a kutatók potenciálisan meghatározhatják, hogy a várandós nők milyen nagy kockázattal járnak a genetika miatt idő előtti születésre, és lépéseket tesznek e kockázat enyhítésére.

Például az egyik gén befolyásolhatja a szelén nevű lényeges elem szintjét. A nők szelén kiegészítők segíthetnek enyhíteni a kockázatot.

Egy "mérföldkő tanulmány"

Dr. Suhas Kallapur, a Neonatológia és Fejlődésbiológia Divízióinak vezetője a Kaliforniai Egyetem Los Angeles-i David Geffen Orvostudományi Karán (UCLA) a kutatást "mérföldkőnek tekintette a területen."

Kallapur, aki a Cincinnati Gyermekkórház Orvosi Központja néhány kutatójával dolgozott együtt, de nem dolgozott a tanulmányon, azt mondta, hogy a vizsgált nők puszta hányada fontos.

"Ez valamiféle zsúfoltságú megközelítést alkalmazott" - mondta Kallapur az Egészségügyi Minisztériumnak. "Ez egy hatékony tanulmány volt, melynek során tömegközeli megközelítést alkalmaztak. "

AdvertisementMarketing

Kallapur arra figyelmeztetett, hogy még mindig túl korai volt a nők genetikai tesztelése a korai születés kockázatának meghatározására. Rámutatott arra, hogy a kutatók egy adott demográfiai helyzetre koncentráltak.

De azt mondta, hogy ez a tanulmány lehet útiterv a további kutatásokhoz.

"Általánosságban a GWAS [genomszéles társulás] típusvizsgálattal általában a hatások meglehetősen szerények" - mondta. "Ez a helyzet is ez a helyzet. "

Rámutatott, hogy a genetika önmagában nem határozza meg, hogy egy nő idő előtt születik-e.

A nők életkora és az alapvető egészségügyi állapotok, mint például a preeclampsia befolyásolhatják a nő idő előtti születésének kockázatát.

AdvertisementMagyarázat

Kallapur szerint azonban ez a tanulmány csak a kezdet, és a jövőben a nők kezdhetik a személyi kezelést a genomuk alapján.

"Teljesen lehetséges, hogy az ilyen típusú dolgok egyike lehetne az orvosi irodában" - mondta. "Adja meg ezt az információt, majd elküldi a kis vérmintát, és egy mikrochip fut be, és értelmezi a kockázatot. "

Ezekkel az adatokkal az orvos javasolhat változásokat vagy gyógyszereket, hogy csökkentse a páciens DNS-ből eredő veszélyeit.

"Az orvos akkor ülhet és beszélhet veled …" Ezek az életmódváltozások, amelyekről beszélni akarunk "- mondta Kallapur.