Micrognathia: Áttekintés, okok és kezelések

A mikrogyulladás olyan állapot, amelyben a gyermeknek nagyon kicsi az állkapcsa. A mikrognatiás gyermeknek alsó állkapcsa van, amely sokkal rövidebb vagy kisebb, mint az arcuk többi része. Bővebben

A Micrognathia olyan állapot, amelyben a gyermeknek nagyon kicsi az alsó állkapacitása. A mikrognatiás gyermeknek alsó állkapcsa van, amely sokkal rövidebb vagy kisebb, mint az arcuk többi része.

Gyerekek szülhetnek ezzel a problémával, vagy később fordulhatnak elő. Ez főként olyan gyermekeknél fordul elő, akik bizonyos genetikai állapotokkal születtek, mint például a triszómiás 13 és progeria. Ez a magzati alkoholszindróma eredménye is lehet.

Bizonyos esetekben ez a probléma eltűnik, amikor a gyermek állkapcsa korral nő. Súlyos esetekben a mikrognathia etetési vagy légzési problémákat okozhat. Ez szintén a fogak kicsikapcsolódásához vezethet, ami azt jelenti, hogy a gyermek fogai nem igazodnak megfelelően.

Mi okozza a Micrognathia?

Egyes esetekben a mikrognathia örökletes rendellenességek következménye. Más esetekben genetikai mutációk eredménye, amelyek nem mennek keresztül a családokon.

Pierre Robin szindróma

Pierre Robin szindróma okozza a baba állkapocs lassú kialakulását az anyaméhben, ami nagyon kicsi alsó állkapcsot eredményez. Ez azt is okozza, hogy a baba nyelve visszaesik a torokba, ami megakadályozza a légutakat és megnehezíti a légzést.

Trisomia 13 és 18

A triszómia olyan genetikai rendellenesség, amely akkor következik be, amikor a baba extra genetikai anyagot tartalmaz. A triszómia súlyos mentális hiányosságokat és fizikai deformitást okoz. Körülbelül minden 16 000 csecsemő 13-as triszómiát mutat be az Egyesült Államok Orvosi Nemzeti Könyvtára szerint. A Trisomy 18 alapítvány szerint minden 6 000 babának körülbelül egyike a 18-as triszómiás, kivéve a halott születésűeket. A szám, például a 13 vagy a 18, arra utal, hogy melyik kromoszómából származik az extra anyag.

Achondrogenesis

Achondrogenesis ritka örökletes rendellenesség, amelyben a gyermek agyalapi mirigyje nem termel eléggé növekedési hormont. Ez súlyos csontproblémákat okoz, köztük egy kis alsó állkapcsot és egy keskeny mellkasot. Szokatlanul rövid:

• láb
• kar
• nyak
• torzó

Progeria

A Progeria genetikai állapot, A progresszióban szenvedő csecsemők általában nem mutatnak jeleket születésük idején, de a betegség jeleit az első év végére mutatják be. Ez egy genetikai mutáció miatt van, de nem átadják a családokat. A kis állkapocs mellett a gyermeke lassú növekedési üteme, hajhullása és nagyon keskeny arca is lehet.

Cri-du-Chat szindróma

Ez egy ritka genetikai állapot, amely fejlődési rendellenességeket és fizikai deformitást okoz, beleértve a kis állkapcsot és a kicsi füleket.A név a nagyszerű, macska-szerű kiáltásból származik, hogy az ilyen állapotú gyerekek. Általában ez nem örökletes állapot.

Treacher Collins szindróma

Ez az örökletes állapot súlyos arciális rendellenességeket okoz. A kis állkapocs mellett a nyálkahártyát, az ínycsontokat és a rosszul kialakult füleket is okozhatja.

Mikor kell látnom orvost?

Hívja gyermekének orvosát, ha a gyermek állkapcsának szokatlanul kicsinek látszik, vagy ha a baba gondot okoz. Néhány genetikai körülmény, amely kis alsó állkapcsot okoz, súlyos, és a lehető legrövidebb időn belül diagnózisra van szükség ahhoz, hogy a kezelés megkezdődhessen.

Tájékoztassa gyermeke orvosát vagy fogorvosát, ha gyermeke nehézséget okoz rágni, harapni vagy beszélni. Az ilyen problémák olyan jelek lehetnek a nem megfelelő fogak számára, amelyeket egy orthodontista vagy orális sebész képes kezelni.

Mik a kezelés lehetőségei a Micrognathia számára?

Gyermeke alsó állkapcsának növekedése önmagában eléggé hosszú lehet, különösen a pubertás alatt. Ebben az esetben nincs szükség kezelésre.

Általánosságban elmondható, hogy a mikrognatiás kezelések közé tartoznak a módosított étkezési módszerek és speciális berendezések, ha a gyermeknek gondja van a táplálkozásban. Orvosa segíthet abban, hogy megtalálja a helyi kórházat, amely osztályokat kínál ebben a témában. Gyermeke korrekciós műtétre lehet szüksége egy orális sebész által. A sebész hozzáadja vagy mozgatja a csontdarabokat a gyermek alsó állkapcsának meghosszabbítására. A korrekciós eszközök, például a fogsorok, amelyek a nem állított fogak rögzítését okozzák rövid állkapocs miatt, szintén hasznosak lehetnek.

A gyermek alapjául szolgáló betegség specifikus kezelései attól függnek, hogy mi a betegség állapota, milyen tünetek okoznak és milyen súlyos. A kezelési módok a gyógyszerektől és a szoros megfigyeléstől a nagy műtétig és a szupportív ellátásig terjedhetnek.

Mi a hosszú távú kilátások?

Ha a gyermek állkapcsa hosszabb ideig növekszik, a táplálási problémák általában megszűnnek.

A javítóműtét általában sikeres, de kilenc-tizenkét hónapig tarthat a gyermek állkapcsán gyógyulni.

Végül a kilátások a mikrognatiát okozó állapottól függenek. Bizonyos körülmények között, például achondrogenesis vagy triszómiás csecsemők csak rövid időre élnek. A Pierre Robin-szindrómával vagy a Treacher Collins-szindrómával járó gyermekek viszonylag normális életet élhetnek, kezelés nélkül vagy anélkül. Gyermeke orvosa tájékoztathatja Önt arról, hogy a kilátások a gyermek sajátos állapotán alapulnak.

Nincs közvetlen módja annak, hogy megakadályozzuk a mikrognátia kialakulását, és számos, a mögöttes körülményt megakadályozzák. Ha örökletes betegsége van, a genetikai tanácsadó meg tudja mondani, hogy mennyire valószínű, hogy átadja a gyermeknek.

Írta: Amanda Delgado

Orvosilag átnézve 2016. március 15-én az Illinois-Chicago Egyetem Orvosi Főiskola

Forrás:

• Achondrogenesis. (2015, március). A // ghr. NLM. NIH. gov / állapot / achondrogenesis
• Mayo Clinic Staff. (2014, május 3). Progeria. A // www. MayoClinic. org / betegségek-feltételek / progeria / Basics / meghatározás / con-20029424
• Micrognathia.(2014. március 31.). A // www. szelet. edu / állapotbetegségek / micrognathia -. VuCHCUdl3Gs
• Trisomy 13. (2013, november). A // ghr. NLM. NIH. gov / condition / trisomy-13
• Mi a triszómiás 18? (d.). A // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /

Hasznos volt ez az oldal? Igen Nem

• E-mail
• Nyomtatás
• Share