Az új DNS-teszt előre jelezheti a gyermekkori elhízást. A Gene szűrés túl messzire ment?
Tartalomjegyzék:
- Ricki Lewis, Ph.D., egy New York-i szerző és genetikai tanácsadó, elmondta, hogy nem hiszi, hogy az eljárásra szükség van, és inkább látná a genetikai betegségekkel élők gyógyításában töltött energiát.
- "A használatának ezen a nagyon új szakaszán még mindig megerősítő, invazívabb vizsgálattal párosul, és csak a nagy kockázatú terhességekhez alkalmazható" - mondta.Gruber hozzátette, hogy sok vállalat vigyáz a tesztek piacra vételére, és arra számít, hogy a jövőben az egész genom szekvenálása elvégzésének színvonala lesz, hogy megvizsgálja a gyermek teljes genetikai kódját, mielőtt született volna.
Egy nap lesz elhízott gyermeked? Kiderülhet, hogy olyan egyszerű, mint a fiatal vér vére. De ez a fajta tesztelés aggodalmát fejezi ki amiatt, hogy a tudomány milyen messzire megy a genetikai állapotok és betegségek felderítéséhez - és az etika, hogy ezt az információt a várandós szülőknek adják.
A Southampton, Exeter és Plymouth egyetemisták kutatói sikeresen alkalmaztak egy DNS-olvasó vérvizsgálatot, hogy megvizsgálják a PGC1a gént beindító epigenetikai kapcsolók számát, amely ellenőrzi a szervezet zsírraktározási aktivitását. A tudósok végezték a vérvizsgálatot az ötéves gyerekeken, és megállapították, hogy jelezte, hogy mely gyermekeknek lenne magas testzsírja, és amelynek alacsony testzsírja lenne, ahogyan idősebbek.
advertisementAdvertisementA DNS-metiláció, amely szabályozza, hogy a gének korai életkorban működnek, az epigenetikus kapcsolók bekapcsolódását okozzák. Egy 5 éves gyermek DNS-metilációs minősülése 10 százalékkal nagyobb volt a testzsír legfeljebb 12 százalékával a 14 éves korig. Az eredmények a nemre, a fizikai-aktivitási szintre, valamint a korosztály életkorára is vonatkoztak.
"A teszt további fejlesztést igényel, beleértve a nagyobb csoportban történő tesztelést is" - mondta Burdge.Advertisement
Ha az elhízás mérésére szolgáló vérvizsgálat most már fejlesztés alatt van, talán az egyik a méhen belüli csecsemők tesztelésére nem messze van, mondta.AdvertisementAdvertisement
Az elhízás és a születésszabályozó tabletták növelik az MS esélyeit? "
Technológia, etika és közegészségEz a hír nem sokkal azután következett be, hogy februárban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Igazgatóságának megbeszélése megvizsgálja, hogy biztonságos-e a mitokondriális manipulációs technológia tesztelése embereken. A technológiát a gyermekek mitokondriális betegségeinek megelőzésére és az idősebb nők termékenységének fokozására használják. A DNS három egyedből áll össze, és magában foglalja a mitokondriális rendellenességekből származó tojásból származó nukleáris DNS eltávolítását, majd a nukleáris DNS-t olyan donortojásba helyezi, amely eltávolította DNS-jét.
Ricki Lewis, Ph.D., egy New York-i szerző és genetikai tanácsadó, elmondta, hogy nem hiszi, hogy az eljárásra szükség van, és inkább látná a genetikai betegségekkel élők gyógyításában töltött energiát.
Azt várja az FDA-tól, hogy ősszel bejelentse, hogy kezdődik-e a klinikai vizsgálat első szakasza, de nem hiszi, hogy jóváhagyásra kerül.
Olvasson tovább: Az IVF most népszerűbb, jobb eredményt ad »
AdvertisementMarketing
Jeremy E. Gruber, a felelősségteljes genetika tanácsa elnöke ezt az eljárást átveszi a" háromszülős baba "módszerrel. "Jelenleg a genetikai tesztelést örökletes körülmények között alkalmazzák, de a feltörekvő technika, a mitokondriális helyettesítő, a közelmúltbeli ellentmondások megváltoztathatják ezt" - mondta.
Gruber azt mondta, hogy a teszt még nem bizonyított biztonságosnak és több kutatást igényel. Ha elfogadják, akkor ez lenne az emberi géntechnológia első példánya."Bár ebben az esetben terápiás okokból tervezték, az FDA már azt javasolta, hogy termékenyítő kezelésként használható fel, és megnyitja az utat a jövőbeli fejlesztési alkalmazásokhoz, mivel az etikai keret és szabályozás teljesen hiányzik ez a terület - mondta Gruber.
Egy másik nézet az ügyben Dr. Serena Chen, a New Jersey-i Szent Barnabás Orvosi Központ Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika reproduktív endokrinológiai osztályának igazgatója.
"Azt mondhatjuk, hogy ez az eljárás a" három szülős babák "létrehozását félrevezető és felelőtlen," mondta Chen.
AdvertisementMarketingA technológia középpontjában a mitokondriális betegségek megelőzése áll, mondta Chen. A "tervezõ babák" a nukleáris genetikai mutációról szól (a gyermek bizonyos tulajdonságaira, például barna hajra vagy kék szemekre való kiválasztáskor). "Ezeknek a tulajdonságoknak egyikéhez sem kapcsolódik a mitokondriumok, amennyire csak tudjuk" - jegyezte meg Chen. a nukleáris genom megváltoztatása olyan dolog, amit a tudósok nem közelítenek meg - mondta Chen, ott állnak, ahol genetikai betegségeket és kromoszómális rendellenességeket mutatnak ki az in vitro megtermékenyítésben használt embriókban az előimpulzív genetikai diagnózis (PGD) és a preimplantációs genetikai szűrés (PGS), majd manipulálják a terhesség kimenetelét azáltal, hogy csak egy egészséges, normális embriót implantálnak egy nő méhében, a PGD és a PGS "sokkal humánusabb és orvosi szempontból biztonságosabb megközelítésnek tűnnek". netic betegség, mondta. "Ez egy új módszer az egészséges terhesség kiválasztására. A régi mód az volt, hogy észleljen egy kóros terhességet, majd megszűnik. "
A mai genetikai vizsgálati táj
Gruber megjegyezte, hogy néhány prenatális genetikai vizsgálat normális, beleértve a Down-szindróma szűrővizsgálatait. A szűrést az egyéni kockázati tényezők alapján is elvégezzük, mint például abban az esetben, ha egy nő családi kórtörténetében genetikai körülmények között vagy olyan etnikai háttérrel rendelkezik, amely növelheti a kockázatot.Reklám
A nem invazív prenatális genetikai diagnózis (NIPD) tesztjei egyre népszerűbbek. A NIPD lehetővé teszi az orvosok számára, hogy teszteljék a magzati DNS-t az anya vérében. Ez sokkal kevésbé invazív, mint más eljárások, például amniocentesis.
"A használatának ezen a nagyon új szakaszán még mindig megerősítő, invazívabb vizsgálattal párosul, és csak a nagy kockázatú terhességekhez alkalmazható" - mondta.Gruber hozzátette, hogy sok vállalat vigyáz a tesztek piacra vételére, és arra számít, hogy a jövőben az egész genom szekvenálása elvégzésének színvonala lesz, hogy megvizsgálja a gyermek teljes genetikai kódját, mielőtt született volna.
AdvertisementAdvertisement
Az egész genomszekvenálás már az újszülött génszűrés korlátozottabb típusainak lehetséges helyettesítőjeként tekinthető, mondta Gruber.Újszülött Gene Screenings: Szeretné tudni? »
