Egyszerű vérvizsgálat képes lenne diagnosztizálni a szolid rákot

Képzeld el ezt a forgatókönyvet: vérmintát használunk egyes szilárd rákok diagnosztizálására. A páciens testében megfigyelhető a rák mennyisége, sőt a kezelésre adott válasz is. Most, a Stanford Egyetem Orvosi Iskolájának kutatói találtak módot arra, hogy ezt a forgatókönyvet megvalósuljanak.

A megközelítés korábbi változatai, amelyek a vérben keringő tumor DNS monitorozására támaszkodnak, nehézkes és fáradságos lépéseket igényeltek az egyes betegek testre szabásához. Nem voltak elég érzékenyek.

A kutatók új megközelítése, melyet a Nature Medicine című közleményben közöltek, nagyon specifikus és érzékeny, és várhatóan széles körben alkalmazható számos rákbetegségre. Valójában a kutatók pontosan azonosítottak az embereknek mintegy 50 százalékát az 1. stádiumú tüdőrákos vizsgálatban és minden olyan betegben, akiknek a rákos betegsége fejlettebb volt.

Egészséges emberek szûrése

Bár a kutatók a nem kissejtes tüdõrákos betegekre összpontosultak (amely magába foglalja a legtöbb tüdõrákot, beleértve az adenokarcinómákat, a laphámsejtes karcinó- mát és a nagysejtes karcinómát), a megközelítés várhatóan széles körben alkalmazható sok különböző szilárd tumorra a test egészében.

Dr. Maximilian Diehn Ph.D., a Stanford-i sugár-onkológiai egyetemi adjunktus azt mondta az Egészségügyi Minisztériumnak: "A tüdőrákra kifejlesztett vérvizsgálat szinte minden rákhoz igazítható. laborban itt Stanfordban … Jelenleg, miután a páciens befejezte a rák kezelésének szokásos kezelését, gyakran nehéz megmondani, hogy az összes ráksejtet megszüntették-e, ezért a betegeket ismételt szkenneléssel kell követni. segít abban, hogy azonosítsa azokat a betegeket, akiknek még mindig van a rákja a testükön a kezelés végén, és ha igen, lehetséges, hogy ezek a betegek több kezelést kapjanak, és növelik az esélyüket gyógyulásra. "

Folyékony biopszia a tüdőrákhoz

Az Egészségügyi Minisztériumhoz hasonlóan Dr. Ash Alizadeh, a hematológus és az onkológus, aki szintén részt vett a tanulmányban, amelyet a Diehn egyetértett."Az egyik legnehezebb dolog, amellyel harcolunk, mennyire előrehaladott a páciensünk betegségei, amikor meglátogatnak, és amikor látjuk ezeket a betegeket a kezelésre, mennyi ideig tart, mielőtt meg tudjuk állapítani, hogy azok reagálva a kezelésre. "Alizadeh folytatta:" Az a gondolat, hogy ezt a vizsgálatot a véren keresztül érjék el a daganatban, viszonylag nem invazív módon, mint egy biopszia. A jelenlegi vizsgálat a szilárd tumorok kezelésére összpontosít, amelyek a rák többsége, és folyékony daganatokká alakítják őket, figyelve az összes sejtet, ezért halnak meg, hogy felszabadítsák DNS-jüket. Megvizsgáljuk a vérben, hogy a daganat bizonyítékaként nagyító anyagként jelenik meg a daganat mibenlétében. "

Hangsúlyozva, hogy a teszt folyadékbiopszia a tüdőrákra, amely lehetővé teszi a tüdőrák jelenlétének vagy hiányának mérését, valamint a tüdőrák mennyiségét, és nagyon pontos megfigyelést tesz lehetővé, Alizadeh azt mondta: "Ez viszonylag olcsó, és nem vonatkozik a beolvasásokra. A kezelés során nagyon szokatlan eredményeket látunk nagyon korán. Most kezdjük figyelni a limfómák, a nyelőcső, a hasnyálmirigy, a mell és a vastagbélrák rákos megbetegedését. "

Tudjon meg többet a rákbetegek génvizsgálatáról

AdvertisementAdvertisement

Minden egyes rák genetikailag különbözik

Megjegyezve, hogy minden rák genetikailag különböző a különböző betegeknél, Alizadeh elmondta, hogy bár a mutációk egy csoportja osztható meg egy adott rákos betegek között, a kutatók megvizsgálták, melyik gén a leggyakrabban megváltozott, és a génsejtek felismerésére használt számítási módszereket a rákról, amely lehetővé tette számunkra, hogy azonosítsuk a genom azon részét, amely a leghatékonyabban azonosítani és nyomon követni a betegséget. "

Kapcsolódó hírek: A DNS azt mutatja, hogy miért nő a rák kockázata, annál hosszabb ideig élsz?

A kutatók várják a CAPP- Seq, hogy prognosztikai eszközként is szolgáljon, és a technika kis mennyiségű keringő tumor DNS-t észlelt egy olyan betegben, akiről feltételezhető, hogy sikeresen kezelték a betegséget. és újra meghalt.

Reklám

A kutatók klinikai vizsgálatokat terveznek annak megállapítására, hogy a CAPP-Seq képes-e a betegek kimenetelének javítására és a költségek csökkentésére.