Drága új gyógyszerek és adófizetők pénzének
Tartalomjegyzék:
- Sky high prices
- A kérdés vizsgálata során fontos megkülönböztetni a gyógyszeripari alapkutatás és az alkalmazott kutatás között.
- Holley szerint a CSRxP szeretné, ha az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások (HHS) Tanszék éves jelentést készít, amely magában foglalja az elmúlt évben az 50 legnagyobb emelést mind a márkás, mind a generikus gyógyszerekkel kapcsolatban.
A Trump adminisztráció és a gyógyszergyártó cég közötti potenciális szerződést szorgalmasan bírálta Bernie Sanders szenátor a hónap elején.
A Vermont szenátor, aki aggodalmát fejezi ki a potenciálisan felfúvódott gyógyszerárak miatt, azt mondta, hogy Trump elnök "rossz üzletet" tesz, ami a Sanofi francia gyógyszergyártó cég számára kizárólagos szabadalmakat biztosítana egy Zika vakcina számára.
Reklám ReklámAz ellentmondás régóta vitatkozik az U.S. adófizetők körében, amelyek segítséget nyújtanak a gyógyszerészeti kutatás finanszírozásában - csak azért, hogy a gyógyszeripari vállalatok felmérjék az árat, mihelyst a gyógyszer eléri a piacot.
Annak ellenére, hogy a megfizethetetlen gyógyszerekre vonatkozó aggodalmak indokoltak, sokkal több a probléma, mint a szemmel, az egészségügyi szakemberek véleménye szerint.
Tovább: Miért emelkednek a ritka betegségek gyógyszerárai? »
ReklámSky high prices
A Sanders aggodalmának nagy része a javasolt megállapodással szemben az volt, hogy a Sanofi túlsúlyba kerülne a vakcina számára.
Az elmúlt évek címsoraiban könnyű megérteni, miért aggódik.
Advertisement AdvertisementA Gilead által kifejlesztett hepatitisz C gyógyszer, amely kezdetben 1000 dollár tabletta formájában értékesített, elsődleges példa a magánvállalkozások túlköltekezésére egy olyan gyógyszer esetében, amelyet a kutatást részben adófizetők finanszíroztak, mondta Will Holley, a Fenntartható Rx-árazási kampány (CSRxP) szóvivője.
Egy másik nagy árazású gyógyszer, amely nagy figyelmet szentelt az EpiPen-nek, egy autoinjektor, amely epinefrint biztosít a súlyos allergiás betegeknek.Mielőtt a költségek lehűlnek, a készülék ára - amely az élet és a halál közötti különbséget jelentheti - több mint négyszeresére nőtt egy 10 éves időszak alatt.
Bővebben: Lehet Trump elnök valóban csökkenteni a vényköteles gyógyszer árait? »
AdvertisementMűvészet
Ki finanszírozza?A kérdés vizsgálata során fontos megkülönböztetni a gyógyszeripari alapkutatás és az alkalmazott kutatás között.
Az alapkutatást tipikusan állami támogatásokból finanszírozzák, és az akadémikusok végzik.
Az alkalmazott kutatásokat általában magánérdekek fizették ki, és a kezdeti alapkutatásokból épülnek fel.
Reklám
"Az alapkutatással nincs világos kereskedelmi cél, és az emberek, akik ezt teszik, arra ösztönzik, hogy tegyék közzé eredményeiket, és minél szélesebb körben ismertessék őket" - mondta Stuart Schweitzer, az egészségpolitika professzora és a menedzsment az UCLA Fielding Közegészségügyi Iskolában, elmondta a Healthline-nak."Másfelől létezik olyan alkalmazott kutatás, ahol a szervezetek azt mondják:" Hé, ott kiderül. Úgy gondolom, hogy egy csomó pénzt tudunk készíteni, ha folytatjuk. Nézzük meg, lehet-e kereskedelmi terméket váltani. ""Valójában ez azt jelenti, hogy míg a közpénzek a magánvállalkozások által továbbfejlesztett felfedezésekhez vezethetnek, a gyógyszerpiacot hozó pénzek nagy részét a gyógyszergyártók fizetik, nem pedig az adófizetőket.
"Miközben a kormány finanszírozása támogatja az alapkutatást, az amerikai biogyógyszerészeti cégek vezetik a kritikus K + F-t, hogy új gyógyszereket hozzanak a betegek számára, és viseljék a kapcsolódó költségeket és kockázatokat" - mondta Holly Campbell, Amerika (PhRMA), egy e-mailben elmondta az Egészségvonalat. "Valójában a biogyógyszerészeti szektor többet fordít a K + F-re, mint az egész Országos Egészségügyi Intézet működési költségvetése, és minden biogyógyszerészeti vállalat több mint 70 milliárd dollárt fektet be a K + F-be. "
Campbell rámutat a Tufts Egyetemi Orvostudományi Intézet 2015-ös fehér könyvére is, amely arra a következtetésre jutott, hogy a gyógyszerfejlesztés 67-97 százalékát a magánszektor végzi.
Bár a közpénzek ritkán finanszírozzák a gyógyszergyártás közvetlen fejlődését, vannak kivételek.Advertisement
Egyesek az 1983-as Orphan Drug Act hatálya alá tartoznak, amely lehetővé teszi a kormány számára, hogy finanszírozza a gyógyszergyárakat olyan gyógyszerek kifejlesztésére, amelyek a lakosság kis százalékát érintik, miközben korlátozzák a magánvállalatok potenciális nyereségét.
Schweitzer idézi az Amgen által kifejlesztett Epogen-et, a dialízisben szenvedő emberek számára, mint az árva gyógyszerekről szóló törvény sikertörténetét.
AdvertisementAdvertisement"Amikor Amgen elkezdte a munkáját, a vese dialízisben szenvedő betegek száma nagyon kicsi volt" - mondta. "De amint kiderült, hogy a dialízis betegek száma meghaladta a 200 000 beteget, akkor Amgennek fel kellett adnia pénzét a kormánynak. Elolvastam a történeteket, hogy vannak kivételek, ahol a pénzt nem adták vissza, és ez egyértelműen a felügyelet, mivel a kongresszus nem tartja be a törvényt olyan szorosan, ahogyan kellene. De az elv létezik: Ha ez egy nagyon kicsi piac, akkor is, ha ez egy kereskedelmi termék, a kormány bejöhet, mert senki más nem fog ilyen kicsi piacon befektetni. "
Még akkor is, ha nagy mennyiségű pénzt öntünk kutatásra és fejlesztésre, nincs garancia arra, hogy a kutatás valóban bárhol vezet.
"Úgy látom, hogy a gyógyszeripar rendkívül sérülékeny a kudarccal szemben" - mondta Schweitzer. - Nagyon kockázatos üzlet. Valamit, mint a kifejlesztett gyógyszerek 10% -a kap FDA jóváhagyást. A Merck, néhány évvel ezelőtt, inhalált inzulint tartalmazó gyógyszere volt, ami körülbelül 2 milliárd dollárba került. Még az FDA is jóváhagyta, és senki sem vásárolta meg. Hiba volt. Zártak le és eladták a szabadalmi jogokat. "Tovább: A rákos kábítószerek ára még mindig gyorsan növekszik."
A rendszer módosítása
Az ilyen vitás kérdés egy része az átláthatóság hiánya, egy olyan rendszer létrehozása, ahol gyakorlatilag nincsenek nyilvános adatok az árak és a fejlesztési költségek közötti kapcsolat, mondta Holley.
"A gyártóknak közzé kell tenniük a kábítószerek kutatásra és fejlesztésre fordított költségeit, beleértve azt is, hogy a kutatás mennyi részét a NIH, más tudományos szervezetek vagy egy másik gyógyszergyártó cég finanszírozta a jelenlegi gyártó által." "A piac nem működhet, ha a vásárlók korlátozott információval rendelkeznek, és vényköteles gyógyszerek esetében az árképzés egy fekete doboz. A kábítószerek árai egyértelműen emelkednek olyan áron, amely jóval meghaladja az inflációt és a gyártók által kínált kedvezmények és kedvezmények szintjét. "
Holley szerint a CSRxP szeretné, ha az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások (HHS) Tanszék éves jelentést készít, amely magában foglalja az elmúlt évben az 50 legnagyobb emelést mind a márkás, mind a generikus gyógyszerekkel kapcsolatban.
Ez a jelentés az éves kiadásokkal együtt a legmagasabb 50 gyógyszert is magában foglalja, és hogy mennyire fizetik a kormányzat ezeket a gyógyszereket, és a legutóbbi tízéves időszakban a közös kábítószerek - köztük a Medicare B részéről származó drogok - történelmi áremelkedése.
Schweitzer elmondta, hogy a hosszú FDA jóváhagyási folyamat akadályozhatja a versenyt, így az első vállalat olyan drogot vagy technológiát fejleszthet ki, amely virtuális monopóliumra tesz szert, míg más vállalatok átmennek a jóváhagyási folyamaton.
"Erre példa az EpiPen" - mondja Schweitzer. "Hogyan mentek el az ár emelésével, és senki nem jött be, és alábecsült? Meg kell nézni az FDA eszközeit. Az EpiPen hatóanyaga, az epinefrin, egy általános gyógyszer. Nincs titok. A titok magában a szállítási rendszerben van. Hogyan alakul ki Mylan egy igazán jó orvosi eszköz, és senki más nem tehette ezt? Az FDA-eszközök szakasz három évet vesz igénybe, hogy jóváhagyja az eszközt, és ez sok embernek fájt. Tehát most van verseny a piacon az EpiPen számára, de nem kellett volna ilyen sokáig tartania. "
" Szeretnék látni olyan jogszabályokat, amelyek megkönnyítenék az FDA-t a jóváhagyási szabályozásokra "- mondta Schweitzer. "Tehát amikor egy gyógyszerár több mint egy év alatt 50 százalékkal nőtt, az FDA meg tudja ijeszteni a gyártókat attól, hogy ezáltal biztosítva legyen, hogy hamarosan versenyző termék lesz a piacon. Tehát a válaszom a kínálati oldalon rejlik, és határozottan nem az árellenőrzés miatt, mert nem hiszem, hogy annyi drog felfedezést fogunk kapni, ha elveszi a pénzt a sikeres kábítószerekkel. "
Holley egyetért azzal, hogy a verseny ösztönzése döntő fontosságú.
"Valódi megoldás kulcsa az átláthatóság növelése, a verseny előtt álló akadályok megszüntetése, különösen a generikusoktól, és annak biztosítása, hogy az árak korreláljanak a gyógyszer által a betegekhez szükséges értékkel."
