Itthon Az orvosát Színésznő bejelentése, hogy MS inspirálja azokat, akik a csata a betegséggel

Színésznő bejelentése, hogy MS inspirálja azokat, akik a csata a betegséggel

Tartalomjegyzék:

Anonim

Jamie-Lynn Sigler színésznő azt állítja, hogy bejelentette a hét elején, hogy szklerózis multiplexben él, "felszabadító nap" volt számára.

Ez egyben inspiráló kinyilatkoztatás volt a központi idegrendszerre ható gyengeséges betegségben élő sok ember számára.

AdvertisementMarketing

Sigler, a The Sopranos 34 éves sztárja a People magazinnak, akit 14 évvel ezelőtt 20 éves korában diagnosztizáltak.

A bejelentést gyorsan felkeresték más hírszervezetek. A Nemzeti Multiplex Sclerosis Társaság kiemelten szerepelt a fő weboldalán.

Annyira örülök, hogy megosztotta. Az embereknek tudniuk kell a betegségről. Debbie Curran, MS páciens

Miután a történet elromlott, az MS-ben szenvedő emberek túlléptek weboldalakat reakcióval. A Healthline Facebook-on, "Living with Multiple Sclerosis" oldalán a történet több mint 400 "szereti" és 102 "részesedést szerzett. „

hirdetés

Emellett több mint két tucat megjegyzést tettek közzé. Míg néhányan kíváncsiak voltak, miért Sigler sok éven át titokban tartotta az MS diagnózisát, mások elismerték, hogy "kijön a szekrényből" a betegségéről.

"Annyira örülök, hogy megosztotta" - írta Debbie Curran. "Az embereknek többet kell tudniuk a betegségről. Joga van a tudatosságról beszélni. "

AdvertisementMirdetés

" Üdvözöljük a klubban "- tette hozzá Carol Hall Serro. - Semmi szégyellni sem kell. Remélhetőleg beszélsz, hosszú távon mindannyiunk számára előnyös lesz. „

"Kérem maradjon az élvonalban" - mondta Linda Scifo. "Szükségünk van rád. "

Read More: Az agysejt halálát okozhatja többszörös szklerózis»

"Nincs szuperhős szerepem nekem"

Sigler kiderítette, hogy az emberek azt mondták az akkori barátjának, Cutter Dykstra-nak, miután 2012-ben kezdődött.

Azóta házasodik a házaspár, és most már 2 éves fiuk van.

AdvertisementMarketing

Sigler azt mondta, hogy támogatást kapott a férjétől "mindent jelentett neki. "

Sigler elmondta az embereknek, hogy a gyógyszereknek köszönhetően a tünetei hat évig stabilak voltak. Azonban nehéz sokáig sétálni, és a lépcsõk felkelés harc. A futás vagy akár a futás nem lehet opció.

"Nincs szuperhős szerepem számomra" - mondta.

Reklám

A Sigler életének részletei szintén reakciókat keltettek az Healthline MS közösségétől.

"Nem tudok többé futni" - írta Dawn Barron. "A fáradtság őrült és a hő egy rémálom. "

AdvertisementMirdetés

" Fogj ott és harcolj! "- tette hozzá Tracy A. Smith.

Sigler azt mondta a CNN-nek, hogy "elárasztja" a kapott reakciót.Azt mondta, reméli, hogy bejelentése segíteni fog az MS kutatásában.

Nagyon nyitott vagyok az MS-en. Azt is megtanultam, hogy az MS nem határoz meg. Dawn Barron, MS páciens

A nyilvánosság arra ösztönözte másokat, hogy többet fedjék fel a betegséggel kapcsolatos tapasztalataikról.

Advertisement

Barron elmondta, hogy évekig titokban tartotta a diagnózist, mert "őrült vállalati hímvezérelt munkahelyen" dolgozott, és nem akarta, hogy bárki tudja, hogy beteg. "

Most azonban először a betegségéről szól.

AdvertisementMirdetés

"Sokat fejlődtem, és nagyon nyitottak vagyok az MS-énem" - írta Barron. "Azt is megtanultam, hogy az MS nem határoz meg. "

További információ: Az új gyógyszerek ígéretét fejezik ki a sclerosis multiplex kezelésében»