Itthon Az orvosát A csontritkulás elleni gyógyszerek megakadályozhatják a mell, a vastagbél és a tüdőrákot?

A csontritkulás elleni gyógyszerek megakadályozhatják a mell, a vastagbél és a tüdőrákot?

Anonim

A biszfoszfonátokat több mint 30 éve használják csontritkulás vagy csontritkulás kezelésére, amely rendszerint az életkorunk során jelentkezik. Most, a Dr. Mone Zaidi, a strukturális és kémiai biológia professzora a Sinai-i Icahn Orvostudományi Iskolában vezetett kutatócsoportban úgy találta, hogy a biszfoszfonátok kezelhetik vagy megelőzhetik bizonyos típusú tüdő-, mell- és vastagbélrákot.

Eredményeiket az Országos Tudományos Akadémia folyóiratban két publikációban teszik közzé.

Olvassa el a 2014-es legjobb tüdőrák blogjait »

A második vizsgálatban a kutatók leírják a lehetséges alkalmazást erre a felfedezésre. Ezek közé tartoznak a rák megelőzése, a biszfoszfonátok és a tirozin-kináz inhibitorok (TKI-k) nevű létező rákellenes hatóanyagokkal történő kombinálása, valamint a nem kissejtes tüdőrákok (NSCLC) segítése.

Reklám

Az év legjobb mellrákos alkalmazásai »

"Vizsgálatunk egy új mechanizmust tár fel, amely lehetővé teszi a biszfoszfonátok jövőbeni alkalmazását a HER receptorcsalád által vezetett tüdő-, emlő- és vastagbélrák kezelésére és megelőzésére" - mondta Zaidi az Egészségügyi Minisztériumnak.

Zaidi elmagyarázta, hogy mivel a biszfoszfonátok hosszú távú biztonsággal és hatékonysággal rendelkeznek, gyorsan rákkeltődhetnek a rák kezelésére, ha a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy lassítják vagy megakadályozzák a tumor növekedését emberekben.

Néhány emberi rák, beleértve az NSCLC-t, mutációk vagy változások mutatkoznak a HER receptorokban, amelyek ezeknek a rákoknak a növekedését és gyors terjedését eredményezik. A TKI-k a HER receptorhoz kötődnek.

Zaidi és csapata megmutatta, hogy a biszfoszfonátok képesek kötődni a HER receptor ugyanazon részéhez, mint a TKI-k. Tehát a biszfoszfonátok potenciálisan képesek a TKI-kkel szemben rezisztens daganatok kezelésére.

További információ: A kábítószer elfedi a tüdőrákot minimális mellékhatásokkal rendelkező egereknél »

Miután a kutatók a HER receptor és a biszfoszfonátok között találták a kapcsolatot, a kutatók kísérleteket végeztek egerekben. Azt találták, hogy a biszfoszfonátok önmagukban vagy a TKI gefitinibbel (Iressa) kombinációban megakadályozzák a tumorsejtek növekedését és terjedését.

Reklám Reklám

A biszfoszfonátok és TKI-k együttesen kimutatták, hogy az egerek tumor növekedését visszafordítják.Ezenkívül az egerek, amelyek csak biszfoszfonátokat kaptak, nem képeztek először HER-alapú daganatokat. Másrészt, a HER által nem irányított vastagbélrákos egerek nem reagáltak a biszfoszfonát kezelésre.

A kutatók remélik, hogy humán klinikai kísérleteket hajthatnak végre a közeljövőben. Időközben Zaidi azt mondta: "Azt hiszem, az orvosoknak meg kell mondani, hogy az irodalom azt sugallja, hogy ezek a gyógyszerek megakadályozzák a rákot. "

Kapcsolódó hírek: Az ősi génmutáció csökkenti a mellrák kockázatát néhány latin nő esetében 80 százalékkal