Sclerosis multiplex: új alkalmazás a valós idejű adatokhoz
Tartalomjegyzék:
- Az MS-ben szenvedők gyakran véletlenszerű tüneteket tapasztalnak egész életük során.
- A klinikai vizsgálatok továbbra is sikert mutatnak az MS világában, de a folyamat elavult.A mai korban a technológia nem minden klinikai vizsgálatot kell korlátozni azok számára, akik fizikailag részt vehetnek a vizsgálatban vagy tanulmányok korlátozzák a rovására további betegek.
- Minden beteg névtelen. Az emberek választhatják, hogy vagy csak az USC vagy egy harmadik fél adják meg adataikat.
A személyre szabott orvosi kezelés lehet egy okostelefon?
Lehet-e egy alkalmazás elemezni a valós idejű adatokat szklerózis multiplexes (SM) emberekkel a világ minden tájáról?
AdvertisementMirdetésEgy új okostelefon-alkalmazás neve: az én MS, tesztelés alatt áll ez a nagyon használható.
Az új szoftver Dr. Daniel Pelletier, a neurológia professzora az USC Keck School of Medicine és a Neuroimmunology és az USC Multiple Sclerosis Center divíziójának vezetője.
Úgy tervezték, hogy vegye a gyógyszert a következő szintre.
ReklámAz alkalmazás képes lesz gyűjteni nagy mennyiségű jelentős orvosi adatot, integrálni a beteg MRI-jait, és kapcsolódni a genetikai információs társasághoz (23andMe) keresztül kapott genetikai információhoz.
Ezek az eszközök, valamint az alkalmazás bárhonnan és bárhol történő használatának módja megmutatják, hogy az MS-vel rendelkező emberek a saját otthonuk kényelmében egész nap és egész évben dolgoznak.
az én MS felhasználóinak képesek lesznek figyelemmel kísérni, hogyan járnak a gyalogló, kognitív és vizuális feladatokon keresztül, és válaszolnak az életminőségre vonatkozó kérdőívekre. A műszerfal úgy van megtervezve, hogy az alkalmazást használó személy számára irányítást biztosítson, lehetővé téve számukra az eredmények időbeli megtekintését és ábrázolását. Ők is képesek lesznek összehasonlítani a haladásukat másokkal, ha úgy döntenek.Bővebben: Az új vérvizsgálat egy héten belül diagnosztizálhatja az MS-t. "
Segítség a tünetekkel, memória
Az MS-ben szenvedők gyakran véletlenszerű tüneteket tapasztalnak egész életük során.
AdvertisementMirdetés
Ezenkívül ezek a tünetek figyelmeztetés nélkül is megjelennek.Egy napon egy ember úgy érezheti magát, mint egy millió dollárt, majd másnap úgy érezheti, hogy gyengül.
Ezenkívül az MS hajlamos arra, hogy befolyásolja a memóriát, és egy nap, vagy akár hat hónap után nehéz visszahívni.
Reklám
Tehát, ha egy neurológus MS-enként hat-tizenkét hónapon keresztül lát egy személyt, pontosan információt kap?Az MS-vel rendelkező személy emlékezhetne pontosan arra, hogyan érezték magukat egy évvel korábban, amikor nem emlékeznek arra, amit vacsoráztak előző este?
AdvertisementAdvertisement
A saját otthona kényelmében összegyűjtött valós idejű adatok jobb tájékoztatást nyújtanak, de a Pelletier szerint ez nem elég."A kutatás nem mozog elég gyorsan a hagyományos nyomkövetési módszerek miatt" - mondta.
Hozzátette, hogy ez az új alkalmazás egy olyan lövést tartalmaz, amely megváltoztatja a betegség nyomon követését. "
Reklám
További információ: A jóga előnyei az MS-ben szenvedő betegeknek»Az alkalmazás segítheti a klinikai vizsgálatokat
A klinikai vizsgálatok továbbra is sikert mutatnak az MS világában, de a folyamat elavult.A mai korban a technológia nem minden klinikai vizsgálatot kell korlátozni azok számára, akik fizikailag részt vehetnek a vizsgálatban vagy tanulmányok korlátozzák a rovására további betegek.
A tanulmányok mérete igazán megmutatja, hogy a kezelés hatékony kezelést jelent-e vagy sem.
Általában a vizsgálatban 300-600 beteg lehet, akik csak a teszthelyszín közelében élőkre korlátozódnak.Bár ez az összeg elegendő lehet statisztikailag pontos vizsgálati eredmények megjelenítéséhez, ez a csepp a vödörben, amikor több mint 2,5 millió emberrel beszél a világban.
Képzelj el 50 000 betegből álló beteget a világ minden táján végzett kísérletben, normális életet élve, miközben az adatokat valós időben névtelenül rögzítik, majd az orvosok felé továbbítanak elemzés céljából.
Most pedig az összes adatot összekapcsolja a genetikus DNS-szel a világon, és nem nehéz elképzelni az orvosi kutatások lehetőségeit és a válaszok követését.
A magánéletet illetően a betegek dönthetnek arról, hogy megosztják-e információikat másokkal.
Bővebben: Mágnes terápia és MS kezelés »
App tanulmányok kezdete
Két tanulmány kezd el tesztelni az új alkalmazást.
Mindkettőt az USC-n tartják, és az Intézményes Ellenőrző Testület (IRB) hagyja jóvá. Minden beteg felülvizsgálja és aláírja a beleegyezési nyilatkozatot.
Minden beteg névtelen. Az emberek választhatják, hogy vagy csak az USC vagy egy harmadik fél adják meg adataikat.
Az MS-ben élő emberek sok felfelé és lefelé élnek.
Pelletier hangsúlyozta a valós idejű adatok fontosságát a betegek rendszeres életében, és évente egyszer egy 30 perces konzultáció neurológusával.
"Ez a tanulmány csak a kezdete
az én
MS számára. Végső célunk az, hogy az alkalmazás virtuálisvá váljon, így adatokat gyűjthetünk az emberek világából. Ez egy hatékony eszköz lehetne ahhoz, hogy közelebb kerülhessünk a személyre szabott gyógyszerhez és áttörő felfedezésekhez "- mondta Pelletier.
A szerkesztő megjegyzése: Caroline Craven beteg-szakértő MS-ben. A díjnyertes blogja GirlwithMS. com, és megtalálható @ thegirlwithms.
