Indolens limfóma: tünetek, életveszély és kezelés

Mi az indolens limfóma?

Az indolens limfóma egy nem-Hodgkin-lymphoma (NHL) típusú, amely lassan növekszik és terjed. Az indolens limfóma általában nem lesz semmilyen tünet.

A limfóma a nyirokrendszeri vagy immunrendszer fehérvérsejtjeinek egyik típusa. A Hodgkin-limfóma és a nem-Hodgkin-limfóma különbözik attól, hogy milyen típusú sejtet támad.

A várható élettartam

A betegség várható élettartama

Az indolens limfómával diagnosztizált betegek átlagéletkora körülbelül 60 éves. Az átlagos várható élettartam a diagnózis után kb. 12-14 év.

Az indolens limfómák az összes NHL kombinációjának 40% -a az Egyesült Államokban.

Tünetek

Melyek a tünetek?

Mivel az indolens limfóma lassan növekszik és lassan terjed, lehet, hogy nincsenek észlelhető tünetek. Azonban lehetséges tünetek azok, amelyek közösek minden nem-Hodgkin-limfómában. Ezek a gyakori NHL-tünetek lehetnek:

• egy vagy több nyirokcsomó duzzanata, amely általában nem fájdalmas
• olyan láz, amelyre más betegség nem magyarázható
• nem szándékos súlycsökkenés
• étvágytalanság <999 > súlyos éjszakai izzadás
• fájdalom a mellkasában vagy a hasában
• súlyos fáradtság, amely nem pihent el
• teljes vagy puffadt állapotban
• a lép vagy a máj megnagyobbodott
• viszkető
• bőröreg vagy bőrkiütés
• advertisementReklám

Típusok

Az indolens limfóma típusai

Az indolens limfóma számos altípusát tartalmazza. Ezek a következők:

Follicularis lymphoma

Follicularis lymphoma az indolens lymphoma második leggyakoribb altípusa. Az összes NHL 20-30% -át teszi ki.

Ez rendkívül lassú, és a diagnózis átlagos életkora 50. A follikuláris limfóma idős limfóma néven ismert, mivel a kockázata a 75 éves kor fölé emelkedik.

Egyes esetekben a follicularis lymphoma előrehaladhat, hogy diffúz nagy B-sejtes limfóma.

Vese T-sejtes limfómák (CTCLs)

A CTCLs az NHL-k egy csoportja, amelyek általában a bőrön kezdődnek, majd terjednek a vérre, a nyirokcsomókra vagy más szervekre.

A CTCL előrehaladtával a lymphoma neve megváltozik attól függően, hogy hol terjed. A mycosis fungoides a CTCL leginkább észlelhető típusa, mert hatással van a bőrre. Amikor egy CTCL a vér bevitelére kerül, úgy hívják a Sézary-szindrómát.

Lymphoplasmacyta lymphoma és Waldenström makroglobulinemia

Mindkét altípus egy fehérvérsejt specifikus típusának B-limfocitájából indul. Mindkettő előrehaladhat. Az előrehaladott stádiumban tartalmazhatják gyomor-bélrendszerüket, tüdejét és más szerveket.

Krónikus limfocitikus leukémia (CLL) és kissejtes limfocitikus limfóma (SLL)

Az indolens limfóma ilyen altípusai mindkét tünethez hasonlóak átlagéletkor a diagnózisban, ami 65 év.A különbség az, hogy az SLL elsősorban a limfoid szöveteket és a nyirokcsomókat érinti. A CLL elsősorban a csontvelőre és a vérre hat. Azonban a CLL is terjedhet a nyirokcsomókban is.

Marginalis zóna limfóma

Az indolens limfóma ezen altípusa a B limfocitákban kezdődik a marginális zónában. Ez a betegség hajlamos arra, hogy a marginális zónában maradjon. A marginalis zóna limfóma viszont saját altípusai vannak, amelyek meghatározása alapján hol helyezkednek el a szervezetben.

Okok

Indulens limfómák okai

Jelenleg nem ismert, mi okozza az NHL-t, beleértve az indolens limfómát. Bizonyos típusokat azonban fertőzés okozhat. Az NHL-re vonatkozó ismert kockázati tényezők is vannak. Azonban a kor előrehaladott életkora valószínűleg kockázati tényező lehet az indolens limfóma számára.

AdvertisementMarketing

Kezelés

Kezelési lehetőségek

Számos kezelési lehetőséget használnak indolens limfóma esetén. A betegség színvonala vagy súlyossága meghatározza a kezelések mennyiségét, gyakoriságát vagy kombinációját. Kezelőorvosa megmagyarázza kezelési lehetőségeit, és meghatározza, hogy melyik kezelés fog működni legjobban az adott betegség tekintetében, és milyen fejlett. A kezelések megváltoztathatók vagy kiegészíthetők a hatásuk függvényében.

A kezelés lehetőségei a következők:

Vigyázó várakozás

Az orvosa ezt az aktív felügyeletet is hívhatja. Vigyázó várakozás akkor alkalmazható, ha nincsenek tünetei. Mivel az indolens limfóma olyan lassú növekedést mutat, nem feltétlenül kell hosszú ideig kezelni. Orvosa éberen várakozik arra, hogy rendszeresen ellenőrizze a betegséget, amíg a limfómát kezelni kell.

Sugárterápia

A külső sugárterápiás kezelés a legjobb kezelés, ha csak egy nyirokcsomó vagy néhány érintett van. Csak arra a területre irányul, amelyre hatással van.

Kemoterápia

Ez a kezelés akkor alkalmazható, ha a sugárkezelés nem működik, vagy túl nagy a célzott terület. Kezelőorvosa csak egyetlen kemoterápiás kezelést vagy két vagy több kombinációját adhatja meg.

A leggyakrabban adott kemoterápiás gyógyszerek a fludarabin (Fludara), a klorambucil (Leukeran) és a bendamustin (Bendeka). A leggyakrabban alkalmazott kombinációs kemoterápiás gyógyszerek a következők:

CHOP, vagy ciklofoszfamid, doxorubicin (Doxil), vinkrisztin (Oncovin) és prednizon (Rayos)

• R-CHOP, amely CHOP a rituximab (Rituxan)
• CVP, vagy ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizon
• R-CVP, hozzáadásával, amely CVP a rituximab <999 hozzáadásával A rituksimab a célzott terápiában alkalmazott gyógyszer, általában kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva. Csak akkor használják, ha B-sejtes limfóma van.
• Az őssejt-transzplantátum Kezelőorvosa javasolhatja ezt a kezelést, ha visszaesés vagy az indolent lymphoma visszatér remisszió után, és más kezelések nem működnek.

Klinikai vizsgálatok

Beszélhet orvosával, ha kiderül, hogy jogosult-e klinikai vizsgálatokra.A klinikai vizsgálatok olyan kezelések, amelyek még mindig a tesztelési fázisban vannak, és amelyeket még nem szabad általános felhasználásra kiadni. Klinikai vizsgálatok általában csak akkor alkalmazhatók, ha a betegség visszatérés után visszatér, és más kezelések nem segítenek.

Reklám

Diagnosis

Hogyan diagnosztizálják?

Gyakran indolens limfóma kezdetben egy rutin orvosi vizsga során (pl. Orvos teljes fizikai vizsgálata) előfordul, mert valószínűleg nem lesz semmilyen tünete.

Azonban, ha felfedezték, alaposabb diagnosztikai vizsgálatra van szükség a betegség típusának és szakaszának meghatározásához. Néhány ilyen diagnosztikai teszt tartalmazhatja a következőket:

nyirokcsomó biopszia

csontvelő biopszia

fizikai vizsgálat

képalkotás és vizsgálat

• vérvizsgálatok
• kolonoszkópia
• ultrahang
• gerinc tap
• endoszkópia
• A szükséges tesztek attól függenek, hogy a terület indolens limfóma hatással van-e. Az egyes vizsgálatok eredményeihez további tesztek szükségesek. Beszéljen orvosával az összes vizsgálati lehetőségről és eljárásról.
• Reklám
• Komplikációk
• E betegség szövődményei

Ha a tüsző lymphoma későbbi stádiumában van, nehezebb kezelni. A remisszió elérése után nagyobb eséllyel fog visszatérni.

A hyperviscosity szindróma szövődmény lehet, ha lymphoplasmacyta lymphoma vagy Waldenström makroglobulinemia van. Ez a szindróma akkor jelentkezik, amikor a rákos sejtek olyan fehérjét hoznak létre, amely nem normális. Ez a kóros fehérje a vér megvastagodásához vezethet. A megdagadt vér meggátolja a vér áramlását a testen.

A kemoterápiás gyógyszereknek komplikációi lehetnek, ha azokat a kezelés részeként használják. Beszélje meg mind a lehetséges kezelési lehetőségek komplikációit és előnyeit, hogy meghatározza az Ön számára a legjobb kezelést.

Kilátások

Az indolens limfóma kilátása

Ha Önnek indolens limfóma van diagnosztizálva, olyan orvoshoz kell dolgoznia, aki ilyen típusú limfómát kezel. Ezt az orvostípust hematológus-onkológusnak hívják. Az elsődleges orvosának vagy a biztosítási fuvarozónak képesnek kell lennie arra, hogy Önt ezen szakemberek valamelyikéhez fordítsa.

Az indolens limfóma nem mindig gyógyítható. Azonban a korai diagnózis és a megfelelő kezelés, akkor menni remissziót. A remisszióba eső lymphoma végül meggyógyulhat, de ez nem mindig így van. Az egyén kilátása függ a lymphoma súlyosságától és típusától.