GIST: Kockázati tényezők, okok és tünetek
Tartalomjegyzék:
A gasztrointesztinális stromális daganatok (GIST) tumorok vagy túlérett sejtek csoportjai, a gasztrointesztinális (GI) traktusban. A GIST tumorok tünetei a következők:
- véres széklet
- fájdalom vagy kényelmetlenség a hasban
- hányinger és hányás
- bélelzáródás
- a hasban lévő tömeg, amit érezni
- fáradtság vagy érzés fáradt
- nagyon teli érzés kisebb mennyiségű étkezés után
- fájdalom vagy nehézség
A GI traktus az a rendszer, amely felelős az élelmiszerek és a tápanyagok emésztéséhez és felszívásához. Ez magában foglalja a nyelőcső, a gyomor, a vékonybél és a vastagbél.
A GIST-k speciális sejtekben kezdődnek, amelyek az autonóm idegrendszer részét képezik. Ezek a sejtek a GI-traktus falában helyezkednek el, és szabályozzák az izom mozgását az emésztésre.
A GIST-ek többsége a gyomorban keletkezik. Néha kialakulnak a vékonybélben, de a vastagbélben, a nyelőcsőben és a végbélben kialakuló GIST sokkal kevésbé gyakori. A GIST lehet rosszindulatú és rákos vagy jóindulatú és nem rákos.
Tünetek
A tünetek a daganat méretétől és helyétől függenek. Emiatt gyakran változnak súlyosságtól és egy személytől a másikig. A tünetek, mint például a hasi fájdalom, émelygés és fáradtság sok más állapotban és betegségben átfedés.
Ha ezek bármelyike vagy más rendellenes tünetek jelentkeznek, beszéljen orvosával. Segítenek meghatározni a tüneteinek okait.
Ha bármilyen kockázati tényező van a GIST-hez vagy bármilyen egyéb olyan állapothoz, amely ezeket a tüneteket okozhatja, mindenképpen említse meg orvosával.
Okok
A GIST-ok pontos oka nem ismert, bár úgy tűnik, hogy kapcsolatban áll a mutációval a KIT fehérje expressziójában. A rák kialakul, amikor a sejtek elkezdenek növekedni. Mivel a sejtek továbbra is kontrollálhatatlanul nőnek, felépülnek, hogy daganatnak nevezzenek.
A GIST-k a GI-traktusban kezdődnek, és a közeli struktúrákba vagy szervekbe nyúlnak ki. Gyakran terjednek a májra és a peritoneumra (a hasüreg membrán bélésére), de ritkán a közeli nyirokcsomókra.
Kockázati tényezők
A GIST-k csak néhány ismert kockázati tényezőt mutatnak:
Age
A leggyakoribb kor a GIST kifejlesztése 50 és 80 között van. Bár a GIST 40 évnél fiatalabb, nagyon ritkák.
Genes
A GIST-ek többsége véletlenszerűen történik, és nincs egyértelmű oka. Azonban néhány ember olyan genetikai mutációval született, amely GIST-ekhez vezethet.
A GIST-ekhez kapcsolódó gének és állapotok közül néhány:
Neurofibromatosis 1: Ez a genetikai rendellenesség, amelyet Von Recklinghausen-betegségnek (VRD) is neveznek, a NF1 gén.Az állapot átadható szülőről gyermekre, de nem mindig öröklődik. Az ilyen betegségben szenvedő betegek fokozott kockázatot jelentenek benignus daganatok kifejlesztésére az idegek korai életkorában. Ezek a daganatok sötét foltokat okozhatnak a bőrön, és a mélyedésben vagy hónaljban szeplõdhetnek. Ez a feltétel növeli a GIST kialakulásának kockázatát is.
Familiális gasztrointesztinális stromális tumor szindróma: Ezt a szindrómát leggyakrabban egy kóros KIT gén okozza szülőről gyermekre. Ez a ritka állapot fokozza a GIST-ek kockázatát. Ezek a GIST-k fiatalabb korban alakulhatnak ki, mint az általános lakosság. Az ilyen állapotú emberek több élettartamuk során több GIST-t is tartalmazhatnak.
A szukcinát-dehidrogenáz (SDH) gének mutációja: Az SDHB és SDHC gén mutációival született emberek fokozott veszélyt jelentenek a GIST-k kifejlesztésére. Emellett fokozottan veszélyeztetik egyfajta idegdaganatos betegség kialakulását, melynek neve paraganglioma.
