Olivopontocerebellar Atrophy
Tartalomjegyzék:
- Mi az Olivopontocerebellar Atrophy?
- Kik kockáztatják az Olivopontocerebellar atrófiát?
- Melyek az Olivopontocerebellar atrófia okai?
- Melyek az Olivopontocerebellar Atrophy tünetei?
- Az orvosok diagnosztikai teszteket használnak és áttekintik az Ön tüneteit az OPA diagnosztizálására. Az orvosok gyakran konzultálnak a neurológusokkal, ha neurológiai rendellenesség jeleit látják.
- Az OPA-kezelés a következőket foglalja magában:
- A csökkent mozgás és az egyéni kontroll elvesztése nehezen kezelhető. A barátok és a család támogatása kulcsfontosságú az OPA-val rendelkező emberek érzelmi jólétéhez. Előfordulhat, hogy egy támogató csoporthoz csatlakozik, ha Ön vagy egy szeretett személy OPA-val rendelkezik. Beszéljen orvosával arról, hogy rendelkezésre áll-e egy támogató csoport az Ön területén.
Mi az Olivopontocerebellar Atrophy?
Olivopontocerebellar atrophy (OPA) egy ritka, de súlyos neurológiai rendellenesség. Idegi szövetek degenerációját és atrophiát okoz az agyban. Az orvosok úgy vélik, hogy az OPA hasonló a többszörös rendszer atrófia (MSA) rendellenességéhez. Különböző MSA-rendellenességek lépnek fel az agy különböző helyszínein.
Az OPA számos tünetet oszt meg az MSA-rendellenességekkel. Az egyik gyakori tünet a ataxia. Az ataxia nehézséget okoz az izmok mozgásának szabályozásában. Az OPA diagnosztizálása kihívást jelenthet, mivel sok tünet az MSA-rendellenességek tüneteit tükrözi.
A neurológiai rendellenességek az OPA-val is tüneteket mutatnak. Például a Parkinson-kór hasonló lehet az OPA-hoz. Néhány megosztott tünet a remegés és az egyensúlyi problémák között van. A diagnosztikus képalkotó vizsgálatok segítenek a neurológusoknak a károsodási területek és a betegségek diagnosztizálásában.
Nincs gyógymód az OPA számára. Az orvosok olyan kezelést tudnak nyújtani, amely segít a betegek élvezetében a lehető leghamarabb. Az OPA-val rendelkezők várható élettartama azért különbözik, mert az agy különböző mértékben degenerálódik.
Kockázati tényezők
Kik kockáztatják az Olivopontocerebellar atrófiát?
A kockázati tényezők az OPA típusától függenek. Azok a betegek, akiknél az OPA családtörténete szerepel, fennállnak az állapot öröklése. Másrészről az OPA családtapasztalattal nem rendelkezők a foglalkozási és környezeti tényezők miatt is megszerezhetik a betegséget. Az egyik kockázati tényező szoros érintkezés bizonyos vegyi anyagokkal.
Okok
Melyek az Olivopontocerebellar atrófia okai?
Nincs oka az OPA-nak. Az OPA azonban úgy tűnik, átmegy a családokon. A betegség hirtelen jelenhet meg, ha nincs a betegség családi előzménye.
Egyes orvosok úgy vélik, hogy bizonyos anyagokkal vagy vegyi anyagokkal való környezetkárosodás OPA-hoz vezethet. Például, aki nem rendelkezik családtagsági joggal az OPA-val, az késő életben szerezheti meg, mivel kapcsolatba került. Kimutatták, hogy a vegyi anyagok, mint a szén-diszulfid és a szén-dioxid hozzájárulnak az OPA kifejlesztéséhez.
Az OPA ismert, hogy első ízben érinti az embereket, amikor az 50-es években vannak. Az a tény, hogy a betegség az idősebb embereket támadja meg, támogatja a környezeti érintkezési elméletet. Mire az emberek elérik az 50-es éveket, kapcsolatba kerültek számos élelmiszerrel, műanyaggal és sminkkel.
AdvertisementAdvertisementMarketingTünetek
Melyek az Olivopontocerebellar Atrophy tünetei?
Az OPA számos neurológiai rendellenességre jellemző tüneteket okoz. A legismertebb tünet a ataxia. Az ataxia nehézségekbe ütközik a szándékos izommozgás szabályozásában. Azok a betegek, akiknél a ataxia is hiszi, egyszerűen könyörtelenek.Azonban az okos dolguk valójában egy figyelmeztető jel az OPA-nak.
Az OPA gyakoribb tünetei lehetnek:
- remegés (kezekben rázva)
- bradykinesia (lassulás a mozgás kezdetekor)
- elmosódott beszéd
- egyensúlyi problémák (ilyen mint szövés oldalról oldalra, amikor sétálsz)
- izomgörcsök
- izommerevség és merevség
- idegkárosodás (neuropátia)
- rendellenes, akaratlan szemmozgások
- bél- vagy húgyhólyag-problémák
- nyelési nehézség < 999> Az OPA örökölt formájával rendelkező emberek hajlamosak látni a tüneteket, mint korábban a szerzett formában.
Diagnosis
Hogyan diagnosztizálható az Olivopontocerebellar Atrophy?
Az orvosok diagnosztikai teszteket használnak és áttekintik az Ön tüneteit az OPA diagnosztizálására. Az orvosok gyakran konzultálnak a neurológusokkal, ha neurológiai rendellenesség jeleit látják.
A neurológusok megvizsgálják a neurológiai jeleket, és döntést hoznak az okról. A tünetek nem mindig elégek, így az agy képeit rendelhetik.
Az OPA-val kialakuló neurológiai rendellenességek közé tartozik a Parkinson-kór. Ez a betegség olyan idegrendszeri zavar, amely a kezek rázkódását okozza.
Az OPA esetében alkalmazott képalkotó vizsgálatok a következők:
CT vizsgálatok: keresztmetszeti, részletes röntgensugarak, amelyek agykárosodást mutatnak
- MRI: képalkotó technika, amely rádióhullámokat használ a szervek szerkezetének részletes ábrázolásához <999 > AdvertisementAdvertisement
- Kezelés
Mivel nincs gyógymód az OPA-ra, az orvosok kezelik a kezeléseket a tünetek enyhítésére, és segítenek Önnek, hogy a lehető leghosszabb ideig önellátó maradjon.
Az OPA-kezelés a következőket foglalja magában:
remegésellenes gyógyszerek, mint például a Levadopa
segédeszközök, mint például a nádasok vagy gyalogosok
- mechanikus kerekes székek
- foglalkozási terápia
- és nyújtó rutinokat, amelyek segítenek az egyensúly és az erő megtartásában a lehető leghosszabb ideig.
- Meg kell tanulnod olyan technikákat is, amelyek segítenek lenyelni az ételeidet, hogy táplálékodat ne szenvedjenek. Az élelmiszer lenyelésére való képességvesztés is fulladást okozhat.
Reklám
Outlook
Mi a hosszú távú Outlook?Az OPA-val rendelkező emberek elvesztik testi képességüket a betegség előrehaladtával. Az orvosok segíthetnek a tünetek csökkentésében. A fizikai és foglalkozási terapeuták segítenek abban, hogy a gondozó segítsége nélkül éljenek.