Hogyan lehet valaki láthatatlan betegséggel
Láthatatlan krónikus állapotban élni - például az ízületi gyulladás, a cukorbetegség vagy a COPD - napi kihívásokkal jár. Néha a tapasztalt személy képes kezelni. De más időkben, különösen, mint egy állapot előrehaladtával, minden segítségre van szükségük.
Kaptunk közösség tagjait: Mi a legjobb mód arra, hogy szerettei támogassanak Önt, ha krónikus állapotuk nagyobb kihívást jelent?
"Ez egyszerű. Engedjék meg, hogy egy pillanatig leálljak, és sírjak. Ez a különbség világa … újítja fel a lelket! "- Cindy C., aki MS
AdvertisementAdvertisement" Az én hozzáállásommal foglalkozom. A fájdalom a dühöt és az általános szerencsétlenséget okozza. Tehát amikor egy szeretett személy csak a lyukakkal tekercsel, és tényleg megérti, hogy a harag beszél, hasznos. Megengedte, hogy tisztességtelen számukra. "- Crystal M., akik RA
<-al élnek! --2 ->"Ne várjon mindig addig, amíg segítségre nem kérek. Ha azt kérdezem, a fájdalom túllépte a tíz skálát. Folytasson feltétel nélkül szeretni engem, és tudd, hogy megváltoztatom ezt, ha tudnám. "- Jessica K., aki OA-val él
" Értsd meg, hogy a döntéseimet nem ártani vagy haragudni, hanem gondoskodni magamról. Az alkoholfogyasztásról való döntés, a napsütés, az étkezés, az étkezés, a helyek elhagyása, rólam szól - nem nekem, vagy ahogy érzem őket. "- Sherrill H., cukorbetegségben él
"A fáradtság a legrosszabb tüneteim. Jön és megy. Van egy négyéves fiam, enyhe ASD-vel. Még mindig nem érti, hogy van MS és miért néha a mamának szüksége van egy döfésre, de hihetetlenül jó fiú volt, amikor megcsináltam. Egész idő alatt fekszik velem, nem zavarja, játszik a játékával, vagy nézi az oktatói kölyök app-ot a telefonomon, hogy pihenhessen egy darabig. Annyira édes és támogató számomra! Remélem, hogy folytatja, ahogy idősebb lesz. "- Teri R. MS-vel
"Segítséget kérni mindent megtenni nehéz nekem. Segített nekem és hallgatni engem, de csak velem volt, bár a szorongás. "- Kathy A., él a COPD
AdvertisementAdvertisement" Vannak olyan idők, amikor a megértés elegendő, máskor gyengéd ölelések is elegendőek, de ha RA olyan messzire húz, szükséges a nap folyamán. "- Jennifer M., aki RA
" A legnagyobb problémám a kognitív gondolkodás. Ha nem tudok gondolni a szavakra, ne csak feltételezzék, hogy nem akarok beszélni. Egyszerűen nem tudom. Sokszor, a családom dühös rám, mondván, hogy nem akarok beszélni, vagy csak az én hibám, [vagy] segítene, ha tudják, amire szükségem van. De a fele nem tudom megtalálni a szavakat. Ez is bosszantó számomra, valószínűleg több, mint neked."- Tammy D., MS
" Kezdeményezve a dolgokat, amiket eddig csináltam anélkül, hogy teljes imádatot keresnék erre. Ha én magam is megtehetném. "- Dotty H., él COPD
" Szerencsés vagyok, hogy végtelen támogatást nyújt mind a családok, mind a barátok. Amikor több időre van szükségem a gyógyuláshoz, a férjemnek soha nem kell magyarázatot kérnie arra, hogy miért tettem egész nap "semmit". Megérti, hogy beteg vagyok és lépéseket tesz, hogy segítsen, amennyire csak tud. A hét éves fiam segít olyan dolgokkal, amelyekről tudja, hogy rossz napokon nehéz. És amikor nem tud segíteni, csak öleleket kínál. A barátaim folyamatosan lépkedtek be, hogy segítséget és támogatást nyújtsanak a háztartási feladatokkal és a munkával. Úgy gondolom, hogy a szeretteinknek a legjobb módja, hogy támogassák az RA szenvedőket, hogy csak segítséget nyújtanak feltétel nélkül és könyörületesen, függetlenül attól, hogy mennyire percek vagy összetettek. Csak kínálnak kölcsön egy kézzel lehet egy nagy sóhaj megkönnyebbülés. "- Lauren M., aki RA
" Ne kérdezd, csak csináld! A szavakat nem kell elmondani, a szemek látják, amikor küzdenek … csak vegye fel, ahol abbahagytam! A segítség a legnagyobb ajándék, amit kapok. "- Tracy J., az MS-nél
AdvertisementAdvertisement" Csak hallgassa, mikor kell szellőztetni … kérdezd meg, szükségünk van-e valamire. Légy csak érzelmileg, lelkileg és szellemileg. "- Vanessa R., aki RA
" Hagyja, hogy békében lógjon. "- Traci M., akik hypothyreosisban
"Soha ne mondd azt, hogy abbahagyod a karcolódást. Nem tudunk néha segíteni, és a karcolás hatalmas megkönnyebbülés. "- Diane E., akik ekcémával élnek
Reklám" A legjobb, amit tehetek, hogy emlékszem, van MS. A tüneteim általában enyheek, nekik könnyű és elfelejteni! Szükségem van arra, hogy lassítsam. "- Heather A., MS-vel
Krónikus állapotban vagy olyan emberben ismeri, aki? Facebook-közösségeink a MS, RA,, hypothyreosis, ekcéma, A COPD és a cukorbetegség nagyszerű helyek, hogy segítséget és tanácsot találjanak társaitól.
