A 2017-es legjobb lupus blogok
Tartalomjegyzék:
- Sara Gorman-nal 26 évesen diagnosztizálták a lupuszt. A blogján beszél a harcáról és az elhatározásról, hogy egy független és aktív életmódot tartson fenn. A blogjában olyan tanácsok és tippek találhatók, mint például a lupus célzásának beállítása, és hogy miként lehet a többit megkapni. Bónuszként a Gorman számos stílusos tablettázószervezőt is kínál (és elad), amiket ő maga tervezett!
- A Miz Flow-t néhány hónappal a középiskola megkezdése után lupus nephritis diagnosztizálta. Ezzel a diagnózissal együtt számos más egészségügyi problémával is foglalkozott, beleértve az ízületi gyulladást, a perforált bélcsontot és a veseátültetést. Ma ő a legtökéletesebb élet és a jövőre izgatott. A lupusz másképp érinti az embereket. Azok számára, akik felfelé harcolnak ezzel a betegséggel, a története inspirálja és ösztönzi őket arra, hogy mozogjanak és elérjék céljukat.
- Molly két évet töltött két fertőzöttséggel szemben, mielőtt végül lupusot diagnosztizálna. A hosszú utazás, amellyel szembenézni próbálta a választ, sok ember találkozik lupusszal. Szerencsére vannak ilyen blogok, amelyek segítenek Önnek a folyamat során. Az ő nevében alapított nonprofit információ bőséges információt nyújt a betegségről, valamint a támogató csoportokról, programokról és a reményt bemutató történetekről. Akár általános információt keres a lupus tüneteiről, az első orvos látogatásának módjáról, akár gyakorlati tanácsokról a betegséggel való együttélésről, akkor fedezni fogják őket.
- Marisa Zeppieri 15 évig élt lupusszal. A blogja remek hely, ahol hasznos információkat, gyakorlati táplálkozási tanácsokat, coachingokat és személyes történeteket inspirál, hogy emlékeztetőként szolgálhassanak, hogy a lupusnak nem kell meghatároznia.Próbálja ki a kezét az egyik gluténmentes receptjén, vagy merüljön bele az állapotban élő többi vendég beosztásaival.
- Iris Carden életében nagy része lupus tüneteket tapasztal, de 2006-ig hivatalosan nem diagnosztizálták. Elkötelezte magát a betegség tudatosítása mellett. A blogján valósul meg, leírva a betegség csúcspontjait és mélypontjait, ugyanakkor kényelmet és támogatást nyújt azoknak, akik ugyanazokkal a kihívásokkal szembesülnek. A blogjában mindenkinek van információ - a lupus és a szerettei számára egyaránt. Nézze meg a postját olyan dolgokról, amelyeket nem szabad lupusszal rendelkező embernek mondani.
- Leslie-t 2008-ban 22 éves korában lupus diagnosztizáltak. A blogja kronikusan írja le, hogy a lupus milyen hatással van életének különböző aspektusaira - szakmailag, személyesen és páciensvédőként. Azt is értékeli hasznos termékek lupus emberek számára. A blogján keresztül reméli, hogy megosztja tudását és motiválja a lupusokkal és szeretteikkel élő embereket, hogy átvegyék a lupuszukat.
- Ez egy kiváló forrás, ha információt keres a lupus támogatásáról és a tudatosság eseményekről az északkeleti USA-ban. Megtudja a lupusra vonatkozó általános információkat, valamint információkat a legújabb kutatásokról. Lépjen be az érdeklődőkbe, és keresse meg az éves "Walk to End Lupus" időpontját, vagy használja fel az erőforrásokat a helyi orvos vagy támogató csoport megtalálásához. Ön is részt vehet üzenetet fórumokon, hogy ösztönözze és ossza meg tapasztalatait másokkal lupus él.
- MarlaJan egy nővér, lupus túlélő és lupus advocate. A lupus mellett más egészségügyi problémákkal is foglalkozott, köztük a meddőség és az emlőrák. Az egészségi harcai ellenére pozitív kilátása van a beosztásaival, és egy napot vesz el. A felhatalmazás forrása és sok mosoly szolgáltatója csodálatos példát mutat a lupusra élő embereknek.
- Christine Miserandino lupus páciensvédőjeként blogját használja a lupus tudatosítására, és általános oktatási információkat szolgáltat, hogy segítsen olvasóinak megérteni ezt a betegséget. Ő írja érdeklődési köréről, például a kézművességről, és felajánlja a szezonális tippeket, a személyes esszéket és a gondozók támogatását. Bátorítja olvasóit, hogy teljes életet éljenek a betegség és a lehetséges korlátozások ellenére.
- A kutatás és az érdekképviselet révén ez az alapítvány elkötelezte magát amellett, hogy javítja a lupus betegek életminőségét az Egyesült Államokban. Az oldal oktatást és támogatást nyújt, és feltárja a személyes kihívásokat, ez a kiszámíthatatlan betegség.Olvassa el Shemiah Sanchez történetét, aki elhatározta, hogy megbirkózik az esélyekkel, vagy tanácsot kap arról, hogyan lehet túlélni az allergiás szezont. A kezelési információktól a diagnózis leküzdéséhez ez a blog egy egyszeri erőforrás a lupus kezelésének kezeléséhez.
- A Lupus UK támogatja a lupusban élő 6 000 embert. Blogja számos témát kínál, amelyek segítenek az embereknek a feltétellel. Mivel ez a betegség óriási hatást gyakorolhat az egészségre és az életmódra, annál gyakorlatiasabb információ, annál jobb. A Lupus UK megérti azokat a kihívásokat, amelyekkel az ilyen állapotú betegek szembesülnek. Olvassa el a blogbejegyzést a hajhullás elleni küzdelemről, vagy tanuljon stratégiákat arról, hogyan kell gyakorolni a lupuszt. Nyerje meg a biztonságot és támogatást, amit jobb életben kell tartania.
Mi gondosan választottuk ki ezeket a blogokat, mert aktívan dolgoznak az olvasóik gyakori frissítése és jó minőségű információinak oktatása, inspirálása és felhatalmazása érdekében. Ha meg szeretnéd mondani nekünk egy blogot, jelölje meg őket a bestblogs @ healthline e-mailben. com !
A Lupus egy krónikus gyulladásos betegség, amely a szervezet immunrendszerét okozza, hogy megtámadja saját sejtjeit. Ez károsíthatja a test különböző részeit, beleértve a bőrt, az ízületeket és a szerveket. A lupusral való életlenülés kiszámíthatatlan. Néhány embernél, akik lupuszt használnak, a fellángolások csak alkalmiak. Mások számára a lupus súlyos hatással van a mindennapi életre, ami depressziót és elhárítást okozhat.
Lupus ellenSara Gorman-nal 26 évesen diagnosztizálták a lupuszt. A blogján beszél a harcáról és az elhatározásról, hogy egy független és aktív életmódot tartson fenn. A blogjában olyan tanácsok és tippek találhatók, mint például a lupus célzásának beállítása, és hogy miként lehet a többit megkapni. Bónuszként a Gorman számos stílusos tablettázószervezőt is kínál (és elad), amiket ő maga tervezett!
. Reklám
A 30-as élet egy lupuszA Miz Flow-t néhány hónappal a középiskola megkezdése után lupus nephritis diagnosztizálta. Ezzel a diagnózissal együtt számos más egészségügyi problémával is foglalkozott, beleértve az ízületi gyulladást, a perforált bélcsontot és a veseátültetést. Ma ő a legtökéletesebb élet és a jövőre izgatott. A lupusz másképp érinti az embereket. Azok számára, akik felfelé harcolnak ezzel a betegséggel, a története inspirálja és ösztönzi őket arra, hogy mozogjanak és elérjék céljukat.
. AdvertisementMarketing
Molly Lupus elleni küzdelmeMolly két évet töltött két fertőzöttséggel szemben, mielőtt végül lupusot diagnosztizálna. A hosszú utazás, amellyel szembenézni próbálta a választ, sok ember találkozik lupusszal. Szerencsére vannak ilyen blogok, amelyek segítenek Önnek a folyamat során. Az ő nevében alapított nonprofit információ bőséges információt nyújt a betegségről, valamint a támogató csoportokról, programokról és a reményt bemutató történetekről. Akár általános információt keres a lupus tüneteiről, az első orvos látogatásának módjáról, akár gyakorlati tanácsokról a betegséggel való együttélésről, akkor fedezni fogják őket.
Látogassa meg a blogot
. LupusChick Lupus és Autoimmune Blog
Marisa Zeppieri 15 évig élt lupusszal. A blogja remek hely, ahol hasznos információkat, gyakorlati táplálkozási tanácsokat, coachingokat és személyes történeteket inspirál, hogy emlékeztetőként szolgálhassanak, hogy a lupusnak nem kell meghatároznia.Próbálja ki a kezét az egyik gluténmentes receptjén, vagy merüljön bele az állapotban élő többi vendég beosztásaival.
Látogassa meg a blogot
. Néha Lupus
Iris Carden életében nagy része lupus tüneteket tapasztal, de 2006-ig hivatalosan nem diagnosztizálták. Elkötelezte magát a betegség tudatosítása mellett. A blogján valósul meg, leírva a betegség csúcspontjait és mélypontjait, ugyanakkor kényelmet és támogatást nyújt azoknak, akik ugyanazokkal a kihívásokkal szembesülnek. A blogjában mindenkinek van információ - a lupus és a szerettei számára egyaránt. Nézze meg a postját olyan dolgokról, amelyeket nem szabad lupusszal rendelkező embernek mondani.
AdvertisementMirdetés
Látogassa meg a blogot. Közelebb hozzámenni
Leslie-t 2008-ban 22 éves korában lupus diagnosztizáltak. A blogja kronikusan írja le, hogy a lupus milyen hatással van életének különböző aspektusaira - szakmailag, személyesen és páciensvédőként. Azt is értékeli hasznos termékek lupus emberek számára. A blogján keresztül reméli, hogy megosztja tudását és motiválja a lupusokkal és szeretteikkel élő embereket, hogy átvegyék a lupuszukat.
Látogassa meg blogját
. Reklám
Lupus Alapítvány Amerika, ÉszakkeletEz egy kiváló forrás, ha információt keres a lupus támogatásáról és a tudatosság eseményekről az északkeleti USA-ban. Megtudja a lupusra vonatkozó általános információkat, valamint információkat a legújabb kutatásokról. Lépjen be az érdeklődőkbe, és keresse meg az éves "Walk to End Lupus" időpontját, vagy használja fel az erőforrásokat a helyi orvos vagy támogató csoport megtalálásához. Ön is részt vehet üzenetet fórumokon, hogy ösztönözze és ossza meg tapasztalatait másokkal lupus él.
Látogassa meg a blogot
. AdvertisementMarketing
Luck FupusMarlaJan egy nővér, lupus túlélő és lupus advocate. A lupus mellett más egészségügyi problémákkal is foglalkozott, köztük a meddőség és az emlőrák. Az egészségi harcai ellenére pozitív kilátása van a beosztásaival, és egy napot vesz el. A felhatalmazás forrása és sok mosoly szolgáltatója csodálatos példát mutat a lupusra élő embereknek.
Látogassa meg blogját
. De nem nézel ki betegnek?
Christine Miserandino lupus páciensvédőjeként blogját használja a lupus tudatosítására, és általános oktatási információkat szolgáltat, hogy segítsen olvasóinak megérteni ezt a betegséget. Ő írja érdeklődési köréről, például a kézművességről, és felajánlja a szezonális tippeket, a személyes esszéket és a gondozók támogatását. Bátorítja olvasóit, hogy teljes életet éljenek a betegség és a lehetséges korlátozások ellenére.
Reklám
Látogassa meg a blogot. Az America's Blog Lupus Alapítvány
A kutatás és az érdekképviselet révén ez az alapítvány elkötelezte magát amellett, hogy javítja a lupus betegek életminőségét az Egyesült Államokban. Az oldal oktatást és támogatást nyújt, és feltárja a személyes kihívásokat, ez a kiszámíthatatlan betegség.Olvassa el Shemiah Sanchez történetét, aki elhatározta, hogy megbirkózik az esélyekkel, vagy tanácsot kap arról, hogyan lehet túlélni az allergiás szezont. A kezelési információktól a diagnózis leküzdéséhez ez a blog egy egyszeri erőforrás a lupus kezelésének kezeléséhez.
AdvertisementMirdetés
Látogasson el a webhelyre. Lupus UK'S Blog
A Lupus UK támogatja a lupusban élő 6 000 embert. Blogja számos témát kínál, amelyek segítenek az embereknek a feltétellel. Mivel ez a betegség óriási hatást gyakorolhat az egészségre és az életmódra, annál gyakorlatiasabb információ, annál jobb. A Lupus UK megérti azokat a kihívásokat, amelyekkel az ilyen állapotú betegek szembesülnek. Olvassa el a blogbejegyzést a hajhullás elleni küzdelemről, vagy tanuljon stratégiákat arról, hogyan kell gyakorolni a lupuszt. Nyerje meg a biztonságot és támogatást, amit jobb életben kell tartania.
Látogassa meg a blogot
.
