Macrocephaly: okok, tünetek és kezelések
Tartalomjegyzék:
- Mi a makrocefália?
- Mi okozza a makrocefálist?
- Megfelelő tünetek
- Bizonyos tényezők növelik a makrocefália valószínűségét. A genetika egy olyan tényező, amelyről úgy gondolják, hogy szerepet játszik. A családi makrofália örökletes állapot. Azt is gondolják, hogy az autizmussal rendelkező csecsemők nagyobb valószínűséggel bírnak a makrofáliában. Egy tanulmány becslése szerint a makrofágia az autista gyermekek 15-35 százalékában nyilvánvaló.
- A gyermekorvos diagnosztizálja a makrofáliát a csecsemő fejméréseinek vizsgálatával születésről napjainkig. Végezhetnek neurológiai vizsgálatokat is. Ezek közé tartozhatnak a CT, az ultrahang vagy az MRI, hogy jobban megnézhessék a fejét és az agyat.
- A makrocefália kezelése a diagnózistól függ.
- Reklám Reklám
- A hydrocephalus, vagy az agyi agyi agykérgi folyadék abnormálisan magas felhalmozódása általánosan megfigyelhető makrofáliás betegekben.
Mi a makrocefália?
A makrocefália a csecsemők túlságosan nagy fejére utal. Nem minden makrofági eset okoz riasztást. Azonban ez gyakran az egyéb agyi szövődmények vagy állapotok jele.
A makrofafália meghatározására általános szabványt alkalmazunk: amikor a személy fejének kerete több, mint két átlag feletti átlagos szórás az életkoruknál, vagy meghaladja a 98. százalékos értéket.
advertisementReklámOkok
Mi okozza a makrocefálist?
A makrocefália önmagában nem feltétele. Ez más körülmények tünete. A jóindulatú familiáris makrocefália örökletes állapot, ahol a család hajlamos arra, hogy nagyobb fej kerülete legyen.
Néha probléma van az agygal, például hydrocephalus vagy felesleges folyadék. Ezek az alapfeltételek kezelést igényelnek.
A jóindulatú extra-axiális kollekció olyan állapot, ahol kis mennyiségű folyadék van az agyban. A folyadék mennyisége olyan kicsi, hogy nem igényel kezelést.
Egyéb olyan állapotok, amelyek makrofáliát okozhatnak:
- agydaganat
- intracranialis vérzés
- krónikus hematómák és egyéb elváltozások
- Morquio szindróma
- Hurler-szindróma
Tünetek
Megfelelő tünetek
Néhány gyermeknek jóindulatú makrofája lesz. Ezek közül a gyermekek közül több sem tapasztalhat más tüneteket a nagyobb fejkörnyezet mellett.
Más esetekben a gyermekek fejlődési késleltetést tapasztalhatnak. Ezek közé tartozik a későbbiekben a tanulási mérföldkövek elérése. Egyéb tünetek a következők:
- szellemi fogyatékosságok vagy késések
- gyors fej növekedés
- a többi test lelassult növekedése
- komorbiditás más állapotokkal, beleértve az autizmust vagy az epilepsziát
999> Macrocephaly kockázati tényezők
Bizonyos tényezők növelik a makrocefália valószínűségét. A genetika egy olyan tényező, amelyről úgy gondolják, hogy szerepet játszik. A családi makrofália örökletes állapot. Azt is gondolják, hogy az autizmussal rendelkező csecsemők nagyobb valószínűséggel bírnak a makrofáliában. Egy tanulmány becslése szerint a makrofágia az autista gyermekek 15-35 százalékában nyilvánvaló.
Egyéb kockázati tényezők a következők:
hydrocephalus
- Alexander betegség
- Canavan betegség
- neurofibromatosis
- anya fertőzött Zika vírussal fertőzés alatt
- Nincs bizonyíték arra, hogy a makrocefália minden egyes nem, nemzetiség vagy faj gyakoribb.
Diagnosis
Hogyan diagnosztizálható a makrofájás?
A gyermekorvos diagnosztizálja a makrofáliát a csecsemő fejméréseinek vizsgálatával születésről napjainkig. Végezhetnek neurológiai vizsgálatokat is. Ezek közé tartozhatnak a CT, az ultrahang vagy az MRI, hogy jobban megnézhessék a fejét és az agyat.
Mivel a makrocefália tünet lehet, az orvos értékelni fogja a csecsemő fejét, hogy megállapítsa, van-e fokozott nyomás.A fokozott nyomás jelei: hányás, ingerlékenység és fejfájás. Az orvos egyúttal megrázó ereket és szemproblémákat is keres. Ezek a tünetek további neurológiai értékelést indokolnak az alapjául szolgáló probléma és súlyosságának meghatározásához.
Mindenképpen közölje kezelőorvosával az átlagosnál nagyobb fejméretű családtörténetet.
AdvertisementAdvertisement
KezelésHogyan kezeljük a makrofája kezelését?
A makrocefália kezelése a diagnózistól függ.
Ha a tesztek nem mutatnak problémát, és az agyi beolvasások visszatérnek normális állapotba, a csecsemő fejét továbbra is figyelemmel kísérik. A megfigyelési szakaszban a szülőket figyelmeztetni kell a következőkre:
duzzadó puha folt
- hányás
- az élelmiszer iránti érdeklődés hiánya
- szokatlan mozgás a szemekben
- túlzott alvás
- ingerlékenység <999 > Reklám
- Felnőtteknél
A felnőttek makrofetikájának vizsgálata korlátozott. Ez részben azért van, mert a fejméréseket gyakran csak a csecsemõ fejlõdése során kell elvégezni. A makrocefália a felnőttekben az occipitofrontális (fej) kerületi értékeként definiálható, három átlaggal szemben. Azt is meg lehet határozni, mint agy súlya több mint 1, 800 gramm az agyi szövetek kiterjedése miatt. A legtöbb makrofági felnőttnek nem lesz folyamatos növekedése a felnőttkorban.
Reklám Reklám
Komplikációk
Macrocephaly complicationsKomplikációk ritkán előfordulnak benignus macrocephaly. De előfordulhatnak mindenféle makrofáliában. Agyi túlnövekedés esetén az agytörzsi kompressziót tapasztalhatják. Ehhez sebészeti eljárást igényel az agytörzs dekompressziója.
A hydrocephalus, vagy az agyi agyi agykérgi folyadék abnormálisan magas felhalmozódása általánosan megfigyelhető makrofáliás betegekben.
Egyéb szövődmények:
rohamok vagy epilepsziás
perinatalis kockázati tényezők
- neurológiai komorbiditás vagy két állapot egyidejű jelenléte (ez más komplikációkhoz és egészségügyi problémákhoz vezethet)
- Outlook
- Mi a makrofágia kilátása?
A jóindulatú familiáris makrofáliás csecsemők rendszerint normális életet élnek, és nem jelentenek nagyobb szövődményeket. Más esetekben a makrocefália kilátása attól függ, hogy mi okozta az állapotot és annak súlyosságát.
