Lymphangioma: tünetek, kilátások, kezelés és több
Tartalomjegyzék:
- Áttekintés
- A lymphangioma tünetei
- Képek a lymphangioma
- Lymphangioma néha előfordulhat túl sok vagy elégtelen kromoszómával született csecsemőknél is, például a Down-szindróma és a Noonan-szindróma esetében. A legtöbb a lymphangiómákkal született velük. Lehetnek nem nyilvánvalóak a születéskor, de észrevehetőbbé válhatnak, mivel ezek a gyermekek idősebbek.
- Makrocisztikus
- Reklám
- A kezelés a következőket foglalhatja magában:
Áttekintés
Lymphangiomas, más néven nyirokrendszeri rendellenességek, nem vírusos, folyadékkal töltött ciszták, amelyek a nyirokrendszerekben fordulnak elő. Ezek a hajók egy nyirokcsomó-anyagot tartalmaznak, és együtt alkotják a nyirokrendszert. A nyirok segít szabályozni a testben a folyadékot. A nyirok az immunrendszerrel is együttműködik a fertőzés elleni küzdelemben.
Becslések szerint a lymphangioma körülbelül 4 000 születésben fordul elő. Ezek hatással lehetnek a test szinte minden részére, de a leggyakoribbak a fej vagy a nyak. A limfangiómák 75 százaléka található ebben a régióban. A fejen vagy nyakon lymphangiomák felét születéskor ismerik fel, és 90 százaléka a 2. életév után nyilvánul meg.
AdvertisementMainjegyTünetek
A lymphangioma tünetei
Lehet, hogy egy lymphangioma lokalizálódik egy adott területen vagy sokan a szervezetben. A tünetek a lymphangioma méretétől és helyétől függően változnak. A nyirokcsomók apró vöröses vagy kék pontokként jelenhetnek meg. Ahogy a nyirok halmozódik fel, jelentős és deformáló duzzanatot és tömegeket hozhat létre.
Attól függően, hogy hol található a duzzanat és az érintett szövetek vagy szervek, komoly egészségügyi problémák fordulhatnak elő. Például egy duzzadt nyelv nyelvi és étkezési nehézségeket okozhat. A szemdugó nyirokcsomói kettős látást okozhatnak. A mellkasi fájdalmat befolyásoló nyirokcsomók légzési nehézséget és mellkasi fájdalmat okozhatnak.
Képek
Képek a lymphangioma
Képek a lymphangioma 
- A lymphanioma jelenik meg a klaszter folyadékkal töltött buborékcsomagolás. Fotó: DermNet Új-Zéland
"data-title =" Microcystic lymphangioma ">
- A lymphomanoma színe a rózsaszín, a sötétvörös, a barna vagy a fekete. = "Lymphanioma Patch">
Okozatok
A limfangiómák akkor fordulnak elő, amikor a nyirok a test szöveteit körülvevő nyirokcsomókban támaszkodik. Ez összegyűlik és duzzad. A szakértők nem pontosan tudják, miért következik be ez a helyzet, de úgy gondolják, hogy ez akkor történhet meg, ha a sejtosztódás során a magzati fejlődés során hiba történik. Ez a hiba diszfunkcionális nyirokrendszert okozhat.
Lymphangioma néha előfordulhat túl sok vagy elégtelen kromoszómával született csecsemőknél is, például a Down-szindróma és a Noonan-szindróma esetében. A legtöbb a lymphangiómákkal született velük. Lehetnek nem nyilvánvalóak a születéskor, de észrevehetőbbé válhatnak, mivel ezek a gyermekek idősebbek.
Típusok
Lymphangioma típusok
Többféle lymphangioma létezik. A típusokat leginkább méretük határozza meg.
Makrocisztikus
Ezek a limfangiómák nagyobbak, mint 2 cm (cm), meghatározott határokkal. Ezeket cisztás higromáknak vagy cavernosus lymphangiomasnak is lehet nevezni.Néha kékeszöld, vöröses, szivacsos tömegekként jelennek meg.
Microcystic
Ezek a limfangiómák kisebbek, mint 2 cm és határok nincsenek meghatározva. A klaszterekben nőhetnek, és apró hólyagokként jelenhetnek meg. Lymphangioma circumscriptum és kapilláris lymphangiomas is említhetők.
Kombinált vagy vegyes
Amint azt a név is jelzi, ez a két másik típusú lymphangioma kombinációja.
AdvertisementAdvertisement
Diagnosis
Lymphangioma diagnosztizálása A limfangiómák diagnózisát születés előtt lehet elvégezni, ha az ultrahangvizsgálat felveszi a rendellenességet. Ha az orvos egy születés után észleli az egyiket, az MRI-vizsgálatot, CT-t vagy ultrahangot rendelhet el a diagnózis megerősítéséhez, és megmérheti a méretét és hatását. Ha a lymphangioma nem látható vizuálisan születéskor, akkor annak kétéves kora előtt nyilvánvalónak kell lennie.
Reklám
Kezelés
Kezelés ehhez a feltételhezGyermeke orvosa tanácsot adhat a kezelés ellen, ha a tünetek enyhék vagy hiányoznak. Ha a lymphangioma nagy, kényelmetlen vagy bármilyen módon befolyásolja a gyermek jólétét, orvosa valószínűleg azt javasolja, hogy az egyik a különböző terápiák közül. A kezelés a lymphangioma típusától, méretétől és helyétől függ.
A kezelés a következőket foglalhatja magában:
Sebészet:
Ez magában foglalja a ciszta kivágását, de nehéz lehet, ha a tömeg közel áll a szervekhez és az idegekhez.
- Scleroterápia: Ez a kezelés magában foglalja a kémiai anyag közvetlenül a tömegbe való befecskendezését, hogy zsugorodjon és összeomlik, és egyre gyakrabban használják. A scleroterápia ugyanolyan sikerességgel jár, mint a műtét a limfangiómák kezelésében, de kevesebb komplikációval.
- Lézerterápia vagy rádiófrekvenciás abláció: A lézer vagy a tű áramot szolgáltat a tömeg elpusztítására.
- Szinte lehetetlen eltávolítani vagy megsemmisíteni a limfangióma minden sejtjét, így hajlamosak visszaadni. Többszörös műtétek vagy kezelések igényelhetnek idővel, hogy teljes mértékben kezelni ezt a feltételt. Az ismétlődési arányok a lymphangioma típusától és helyétől függően változóak, valamint azt, hogy a test egészében vagy több helyen található-e.
AdvertisementAdvertisement
Outlook
OutlookSok limfangiómák egyáltalán nem okoznak egészségügyi problémákat. Nem rákosak, és nem növelik a rák kialakulásának kockázatát. Ha a lymphangioma kezelésre van szüksége, a terápiák nagyon sikeresek. Ezeknek a cisztáknak és tömegeknek nagy része eltávolítható vagy csökkenthető. Összességében az emberek általában problémák nélkül viselkednek. Azonban ismételt kezelésekre van szükség, mivel a limfangiómák hajlamosak visszatérni.
